Глава 6. Осуществление государственной регистрации, регистрации лекарственных препаратов
Статья 22
Статья изменялась 9 раз, последний раз — в редакции от 26.03.2022. Что изменилось →(Статья утратила силу - Федеральный закон от 22.12.2014 № 429-ФЗ)
Справочная информация
Связанные статьи
- Статья 23. Экспертиза качества лекарственного средства и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для медицинского применения
- Статья 24. Экспертиза качества лекарственного средства и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для ветеринарного применения
- Статья 25. Повторное проведение экспертизы лекарственных средств
- Статья 26. Ускоренная процедура экспертизы лекарственных средств