Глава 6. Осуществление государственной регистрации, регистрации лекарственных препаратов
Статья 35
Статья изменялась 6 раз, последний раз — в редакции от 26.03.2022. Что изменилось →(Статья утратила силу - Федеральный закон от 22.12.2014 № 429-ФЗ)
Справочная информация
Связанные статьи
- Статья 36. Обжалование решения об отказе в выдаче разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата, решения об отказе в государственной регистрации лекарственного препарата, заключения комиссии экспертов экспертного учреждения или заключения совета по этике
- Статья 37. Информация, связанная с осуществлением государственной регистрации или регистрации лекарственных препаратов, информация о зарегистрированных лекарственных препаратах и лекарственных препаратах, исключенных из государственного реестра лекарственных средств
- Статья 38. Клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения
- Статья 39. Решение о проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения