Глава 6. Осуществление государственной регистрации, регистрации лекарственных препаратов
Статья 18
Статья изменялась 14 раз, последний раз — в редакции от 08.08.2024. Что изменилось →(Статья утратила силу - Федеральный закон от 30.01.2024 № 1-ФЗ)
Справочная информация
Связанные статьи
- Статья 19. Принятие решения о выдаче экспертному учреждению задания на проведение экспертизы лекарственного средства
- Статья 20. Экспертиза документов, представленных для определения возможности рассматривать лекарственный препарат для медицинского применения в качестве орфанного лекарственного препарата
- Статья 21
- Статья 22