Статья 20. Порядок ввоза лекарственных средств на территорию

Российской Федерации
1. Ввоз лекарственных средств, зарегистрированных в Российской
Федерации, на территорию Российской Федерации осуществляется в
порядке, определяемом Правительством Российской Федерации.
2. (Утратил силу - Федеральный закон
от 22.08.2004 г. N 122-ФЗ)
3. (Утратил силу - Федеральный закон
от 22.08.2004 г. N 122-ФЗ)
4. (Утратил силу - Федеральный закон
от 22.08.2004 г. N 122-ФЗ)
5. Ввозимые лекарственные средства должны быть
зарегистрированы в Российской Федерации.
6. Допускается ввоз на территорию Российской Федерации
конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств,
предназначенных для проведения клинических исследований
лекарственных средств, по разрешению федерального органа
исполнительной власти, в компетенцию которого входит осуществление
государственного контроля и надзора в сфере обращения лекарственных
средств.
7. На территорию Российской Федерации можно ввозить
лекарственные средства, качество которых подтверждено сертификатом
организации - производителя лекарственных средств, удостоверяющим,
что ввозимые лекарственные средства произведены в соответствии с
государственным стандартом качества лекарственных средств,
установленным федеральным органом исполнительной власти, в
компетенцию которого входит осуществление функций по выработке
государственной политики и нормативно-правовому регулированию в
сфере обращения лекарственных средств.
8. В целях защиты рынка и организаций - производителей
лекарственных средств на территории Российской Федерации
Правительство Российской Федерации может вводить особые виды
таможенных пошлин на импортные готовые лекарственные средства в
соответствии с таможенным законодательством Российской Федерации.
9. Запрещается ввоз на территорию Российской Федерации
лекарственных средств, являющихся подделками или незаконными
копиями зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных
средств, фальсифицированных лекарственных средств. При обнаружении
таких лекарственных средств таможенные органы Российской Федерации
конфискуют их с последующим уничтожением в порядке, определяемом
федеральным органом исполнительной власти, в компетенцию которого
входит осуществление функций по выработке государственной политики
и нормативно-правовому регулированию в сфере обращения
лекарственных средств.