Министерство юстиции
Российской Федерации
ЗАРЕГИСТРИРОВАНО
Регистрационный № 77652
от 27 марта 2024 г.
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ВЕТЕРИНАРНОМУ И ФИТОСАНИТАРНОМУ НАДЗОРУ
ПРИКАЗ
Москва
27 февраля 2024 г. № 253
О внесении изменений в приказ Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 22 марта 2021 г. № 282 "Об установлении Порядка приостановления реализации и применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения"
В соответствии с частью 4 статьи 65 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и подпунктом 5.2(1).33 пункта 5 Положения о Федеральной службе по ветеринарному и фитосанитарному надзору, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. № 327 , приказываю:
1. Внести изменение в приказ Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 22 марта 2021 г. № 282 "Об установлении Порядка приостановления реализации и применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения" (зарегистрирован Минюстом России 20 мая 2021 г., регистрационный № 63525), изложив его распорядительную часть в следующей редакции:
"1. Установить прилагаемый Порядок приостановления реализации и применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения.
2. Настоящий приказ действует по 31 декабря 2025 г.".
2. Внести изменения в Порядок приостановления реализации и применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения, утвержденный приказом Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 22 марта 2021 г. № 282 , согласно приложению к настоящему приказу.
Руководитель С.А.Данкверт
Приложение
к приказу Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору
от 27 февраля 2024 г. № 253
Изменения, которые вносятся в Порядок приостановления реализации и применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения, утвержденный приказом Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 22 марта 2021 г. № 282
1. Пункт 3 дополнить абзацем следующего содержания:
"Срок направления Информации от территориальных органов Россельхознадзора о несоответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики и (или) о нарушении лицензионных требований составляет не более 3 рабочих дней со дня составления инспекционного отчета и (или) акта проверки.".
2. Пункт 4 дополнить словами "в срок, указанный в пункте 3 Порядка".