Закон об иммунопрофилактике инфекционных болезней

Что изменилось в статье 12 Закона об иммунопрофилактике инфекционных болезней

Статья 12 Закона об иммунопрофилактике инфекционных болезней — 3 изменения с момента принятия

Редакция от 25.11.2013 → редакция от 28.11.2018

Действующая редакция

зачёркнуто — исключено, выделено — добавлено.

Требования к иммунобиологическим лекарственным препаратам для иммунопрофилактики
⋯ без изменений: 1 строка
1. Для иммунопрофилактики используются зарегистрированные в соответствии с законодательством Российской Федерации отечественные и зарубежные иммунобиологические лекарственные препараты.
2. Иммунобиологические лекарственные препараты для иммунопрофилактики подлежат обязательной сертификации или
декларированию соответствия вводу в гражданский оборот в порядке, установленном законодательством Российской Федерации о техническом регулированииоб обращении лекарственных средств.
3. Отпуск гражданам иммунобиологических лекарственных препаратов для иммунопрофилактики производится по рецепту на лекарственный препарат аптечными организациями в порядке, установленном федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения.

Редакции — по данным официального интернет-портала правовой информации (pravo.gov.ru). Дата редакции — дата акта, внёсшего изменения; вступить в силу изменения могли позже.

Сообщить об ошибке

Неточность в тексте, устаревшая редакция, неверная ссылка — мы проверим по официальному источнику.