Раздел VIII
Статья 90. Обеспечение контроля за производством
лекарственных средств
В соответствии со статьей 53 Основ законодательства Союза ССР
и союзных республик о здравоохранении:
производство новых лекарственных средств для медицинских целей
допускается с разрешения Министерства здравоохранения СССР после
установления их лечебной или профилактической эффективности;
качество лекарственных средств должно соответствовать
требованиям Государственной фармакопеи СССР или технических
условий, утверждаемых в установленном порядке;
контроль за качеством лекарственных средств осуществляется
Министерством здравоохранения СССР. Контроль за качеством
лекарственных средств, изготовляемых аптечными учреждениями и
предприятиями республиканского подчинения, осуществляется также
Министерством здравоохранения РСФСР.
Справочная информация