Закон о наркотических средствах и психотропных веществах

Что изменилось в статье 27 Закона о наркотических средствах и психотропных веществах

Статья 27 Закона о наркотических средствах и психотропных веществах — 6 изменений с момента принятия

Редакция от 29.12.2017 → редакция от 29.07.2017

Действующая редакция

зачёркнуто — исключено, выделено — добавлено.

Упаковка и маркировка наркотических средств и
психотропных веществ
1. Первичные упаковки и вторичные (потребительские) упаковки и
маркировка наркотических средств, психотропных веществ,
используемых в медицинских целях и (или) в ветеринарии, должны
соответствовать требованиям законодательства об обращении
лекарственных средств и настоящего Федерального закона.
2. Первичные упаковки наркотических средств, психотропных
веществ и транспортная тара, в которую помещены наркотические
средства, психотропные вещества, должны исключать возможность их
извлечения без нарушения целостности указанных упаковок.
3. Первичные упаковки и вторичные (потребительские) упаковки
наркотических средств, психотропных веществ, внесенных в Список II
и используемых в медицинских целях и (или) в ветеринарии, должны
быть помечены двойной красной полосой.
4. В случаях несоответствия первичных упаковок и вторичных
(потребительских) упаковок и маркировки наркотических средств и
психотропных веществ, используемых в медицинских целях и (или) в
ветеринарии, требованиям, предусмотренным пунктами 1-3 настоящей
статьи, наркотические средства и психотропные вещества уничтожаются
в соответствии с законодательством Российской Федерации.
5. Запрещается требовать возврат первичных упаковок и
вторичных (потребительских) упаковок использованных в медицинских
целях наркотических лекарственных препаратов и психотропных
лекарственных препаратов, в том числе в форме трансдермальных
терапевтических систем, содержащих наркотические средства, при
выписке новых рецептов на лекарственные препараты, содержащие
⋯ без изменений: 27 строк
назначение наркотических лекарственных препаратов и психотропных
лекарственных препаратов(пункт 5 введен Федеральным законом от 31
декабря 2014 г. N 501-ФЗ - Собрание законодательства Российской
Федерации, 2015, N 1, ст. 54).

Редакции — по данным официального интернет-портала правовой информации (pravo.gov.ru). Дата редакции — дата акта, внёсшего изменения; вступить в силу изменения могли позже.

Сообщить об ошибке

Неточность в тексте, устаревшая редакция, неверная ссылка — мы проверим по официальному источнику.