Закон об обращении лекарственных средств
Что изменилось в статье 9.2 Закона об обращении лекарственных средств
Статья 9.2 Закона об обращении лекарственных средств — 1 изменение с момента принятия
Редакция от 11.06.2021 → редакция от 08.08.2024
Действующая редакцияГосударственный контроль (надзор) за реализацией исполнительными органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации полномочий в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения
1. Государственный контроль (надзор) за реализацией исполнительными органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации полномочий в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения осуществляется уполномоченным Правительством Российской Федерации органом исполнительной власти.
2. Предметом государственного контроля (надзора) за реализацией исполнительными органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации полномочий в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения является соблюдение уполномоченными исполнительными органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации методики установления предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.
3. При осуществлении государственного контроля (надзора) за реализацией исполнительными органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации полномочий в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения проводятся следующие виды мероприятий:
1) документарные проверки;
2) выездные проверки.
4. Организация и осуществление государственного контроля (надзора) за реализацией исполнительными органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации полномочий в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения регулируются Федеральным законом от 6 октября 1999 21 декабря 2021 года № 184414-ФЗ "Об общих принципах организации законодательных (представительных) и исполнительных органов государственной публичной власти субъектов в субъектах Российской Федерации".
5. Положение о государственном контроле (надзоре) за реализацией исполнительными органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации полномочий в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения утверждается Правительством Российской Федерации.