Закон об обращении лекарственных средств
Что изменилось в статье 49 Закона об обращении лекарственных средств
Статья 49 Закона об обращении лекарственных средств — 7 изменений с момента принятия
Редакция от 30.01.2024 → редакция от 29.12.2025
Действующая редакцияДокументы, представляемые в таможенные органы Российской Федерации при ввозе лекарственных средств в Российскую Федерацию
⋯ без изменений: 1 строка
1. При ввозе лекарственных средств в Российскую Федерацию в таможенные органы Российской Федерации наряду с документами, представление которых предусмотрено актами, составляющими право Союза, и (или) законодательством Российской Федерации о таможенном регулировании, представляются следующие документы в электронной форме:
1) сертификат производителя лекарственного средства (заключение) соответствия производства лекарственных средств для ветеринарного применения , удостоверяющий соответствие ввозимого лекарственного средства для ветеринарного применения требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия нормативного документаправил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза;
2) разрешение уполномоченного федерального органа исполнительной власти на ввоз конкретной партии лекарственного средства в случаях, установленных частью 3 статьи 47 настоящего Федерального закона.
2. Документы, указанные в пунктах 1 и 2 части 1 настоящей статьи, представляются в таможенные органы Российской Федерации при прибытии лекарственных средств в Российскую Федерацию.
⋯ без изменений: 1 строка