Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 15.02.2012 г. № 547-Пр/12 (Бюллетень нормативных актов федеральных органов исполнительной власти от 2012 г., № 27)
П Р И К А З
Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения и социального развития
от 15 февраля 2012 г. N 547-Пр/12
Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой
по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в
процессе лицензирования фармацевтической деятельности
Зарегистрирован Минюстом России 27 марта 2012 г.
Регистрационный N 23612
В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. 99-ФЗ
"О лицензировании отдельных видов деятельности" (Собрание
законодательства Российской Федерации, 2011, N 19, ст. 2716; N 30
(ч. I), ст. 4590; N 43, ст. 5971; N 48, ст. 6728), Федеральным
законом от 26 декабря 2008 г. N 294-ФЗ "О защите прав юридических
лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении
государственного контроля (надзора) и муниципального контроля"
(Собрание законодательства Российский Федерации, 2008, N 52 (ч. I),
ст. 6249; 2009, N 18 (ч. I), ст. 2140; N 29, ст. 3601; N 48,
ст. 5711; N 52 (ч. I), ст. 6441; 2010, N 17, ст. 1988; N 18,
ст. 2142; N 31, ст. 4160, 4193, 4196; N 32, ст. 4298; 2011, N 1,
ст. 20; N 17, ст. 2310; N 23, ст. 3263; N 27, ст. 3880; N 30
(ч. I), ст. 4590; N 48, ст. 6728), постановлением Правительства
Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. N 1081 "О лицензировании
фармацевтической деятельности" (Собрание законодательства
Российской Федерации, 2012, N 1, ст. 126), постановлением
Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2011 г. N 957 "Об
организации лицензирования отдельных видов деятельности" (Собрание
законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, ст. 6931),
постановлением Правительства Российской Федерации от 6 октября
2011 г. N 826 "Об утверждении типовой формы лицензии" (Собрание
законодательства Российской Федерации, 2011, N 42, ст. 5924),
постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня
2004 г. N 323 "Об утверждении Положения о Федеральной службе по
надзору в сфере здравоохранения и социального развития" (Собрание
законодательства Российской Федерации, 2004, N 28, ст. 2900; N 33,
ст. 3499; 2006, N 52 (ч. III), ст. 5587; 2007, N 12, ст. 1414;
N 35, ст. 4310; 2008, N 46, ст. 5337; 2009, N 2, ст. 244; N 6,
ст. 738; N 33, ст. 4081, 4086; 2010, N 26, ст. 3350; N 35,
ст. 4574; N 45, ст. 5851; 2011, N 2, ст. 339; N 14, ст. 1935; 2012,
N 1, ст. 171) приказываю:
1. Утвердить формы<1> документов, используемые Федеральной
службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
в процессе лицензирования фармацевтической деятельности,
осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными
средствами для медицинского применения и аптечными организациями,
подведомственными федеральным органам исполнительной власти,
государственным академиям наук:
1.1. Заявление о предоставлении лицензии на осуществление
фармацевтической деятельности (приложение N 1).
1.2. Заявление о переоформлении лицензии на осуществление
фармацевтической деятельности (приложение N 2).
1.3. Уведомление о необходимости устранения выявленных
нарушений и (или) представления отсутствующих документов
соискателем лицензии на осуществление фармацевтической
деятельности (приложение N 3).
1.4. Уведомление о необходимости устранения выявленных
нарушений и (или) представления отсутствующих документов при
подаче заявления о переоформлении лицензии лицензиатом,
осуществляющим фармацевтическую деятельность (приложение N 4).
1.5. Уведомление о возврате заявления на осуществление
фармацевтической деятельности и прилагаемых к нему документов,
представленных соискателем лицензий в соответствии с частью 8
ст. 13 Федерального закона от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ
"О лицензировании отдельных видов деятельности" (приложение N 5).
1.6. Уведомление о возврате заявления о переоформлении
лицензии на осуществление фармацевтической деятельности и
прилагаемых к нему документов, представленных лицензиатом в
соответствии с частью 12 ст. 18 Федерального закона от 4 мая
2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности"
(приложение N 6).
1.7. Заявление о прекращении фармацевтической деятельности
(приложение N 7).
1.8. Уведомление о прекращении действия лицензии на
осуществление фармацевтической деятельности по заявлению
лицензиата (приложение N 8).
1.9. Уведомление о прекращении действия лицензии на
осуществление фармацевтической деятельности по решению суда об
аннулировании лицензии (приложение N 9).
1.10. Уведомление о прекращении действия лицензии на
осуществление фармацевтической деятельности в связи с получением
сведений от федерального органа исполнительной власти,
осуществляющего государственную регистрацию юридических лиц, о дате
внесения в соответствующий единый государственный реестр записи о
прекращении юридическим лицом деятельности (приложение N 10).
1.11. Уведомление о приостановлении действия лицензии на
осуществление фармацевтической деятельности по решению суда об
административном приостановлении деятельности лицензиата
(приложение N 11).
1.12. Уведомление о приостановлении действия лицензии на
осуществление фармацевтической деятельности по решению суда о
привлечении лицензиата к административной ответственности за
неисполнение в установленный срок предписания об устранении
грубого нарушения лицензионных требований (приложение N 12).
1.13. Уведомление о возобновлении действия лицензии на
осуществление фармацевтической деятельности, приостановленное по
решению суда об административном приостановлении деятельности
лицензиата (приложение N 13).
1.14. Уведомление о возобновлении действия лицензии на
осуществление фармацевтической деятельности в связи с истечением
срока административного приостановления деятельности лицензиата
(приложение N 14).
1.15. Выписка из реестра лицензий на осуществление
фармацевтической деятельности о конкретном лицензиате (приложение
N 15).
1.16. Заявление о предоставлении дубликата/копии лицензии на
осуществление фармацевтической деятельности (приложение N 16).
2. Признать утратившими силу:
приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
и социального развития от 10 мая 2007 г. N 836-Пр/07 "Об
утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по
надзору в сфере здравоохранения и социального развития в процессе
лицензирования фармацевтической деятельности" (зарегистрирован в
Минюсте России 20 августа 2007 г., регистрационный N 10016);
приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
и социального развития от 2 июля 2008 г. N 5175-Пр/08 "О внесении
изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере
здравоохранения и социального развития от 10 мая 2007 г.
N 836-Пр/07 "Об утверждении форм документов, используемых
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и
социального развития в процессе лицензирования фармацевтической
деятельности" (зарегистрирован в Минюсте России 18 июля 2008 г.,
регистрационный N 12010);
приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
и социального развития от 22 ноября 2010 г. N 10609-Пр/10
"О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в
сфере здравоохранения и социального развития от 10 мая 2007 г.
N 836-Пр/07 "Об утверждении форм документов, используемых
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и
социального развития в процессе лицензирования фармацевтической
деятельности" (зарегистрирован в Минюсте России 17 декабря 2010 г.,
регистрационный N 19225);
приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
и социального развития от 6 апреля 2011 г. N 1785-Пр/11 "О внесении
изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере
здравоохранения и социального развития от 10 мая 2007 г.
N 836-Пр/07 "Об утверждении форм документов, используемых
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и
социального развития в процессе лицензирования фармацевтической
деятельности" (зарегистрирован в Минюсте России 17 мая 2011 г.,
регистрационный N 20768).
3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за
собой.
Врио руководителя Е.А.Тельнова
______________
<1> Формы в Бюллетене не приводятся. - Прим. ред.
___________