Распоряжение
О подписании Соглашения между Правительством Российской Федерации и Правительством Республики Белоруссия о развитии сотрудничества вобласти производства и взаимных поставок лекарственных средствСтатья 6
от 13.12.2007 № 1814-р
Статья 6
Каждая Сторона признает результаты доклинических и клинических исследований лекарственных средств, в том числе исследований биоэквивалентности, проведенных в государстве другой Стороны, при условии, что они проведены в соответствии с требованиями, установленными уполномоченными органами Сторон.
Стороны оставляют за собой право при необходимости назначать проведение дополнительных исследований лекарственных средств.
Справочная информация