ФЕДЕРАЛЬНОЕ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЕ АГЕНТСТВО
ПРИКАЗ
Москва
21 января 2022 г. № 20
Об утверждении формы проверочного листа (списка контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемого Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении плановых контрольных (надзорных) мероприятий (рейдовых осмотров, выездных проверок) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением обязательных требований на предприятиях (объектах), деятельность которых связана с эксплуатацией стендовых комплексов по подготовке и проведению испытаний и утилизации зарядов ракетных двигателей на твердом топливе методом сжигания (технологическая часть)
Зарегистрирован Минюстом России 28 февраля 2022 г.
Регистрационный № 67542
В соответствии с частью 1 статьи 53 Федерального закона от 31 июля 2020 г. № 248-ФЗ "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2020, № 31, ст. 5007), подпунктами "б" и "г" пункта 4 Положения о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре), утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2021 г. № 1100 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, № 28 (часть II), ст. 5530), пунктом 3 требований к разработке, содержанию, общественному обсуждению проектов форм проверочных листов, утверждению, применению, актуализации форм проверочных листов, а также случаев обязательного применения проверочных листов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27 октября 2021 г. № 1844 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, № 44 (часть III), ст. 7443), пунктом 1 Положения о Федеральном медико-биологическом агентстве, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 11 апреля 2005 г. № 206 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2005, № 16, ст. 1456; 2021, № 45, ст. 7522), приказываю:
1. Утвердить форму проверочного листа (списка контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемую Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении плановых контрольных (надзорных) мероприятий (рейдовых осмотров, выездных проверок) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением обязательных требований на предприятиях (объектах), деятельность которых связана с эксплуатацией стендовых комплексов по подготовке и проведению испытаний и утилизации зарядов ракетных двигателей на твердом топливе методом сжигания (технологическая часть) согласно приложению к настоящему приказу.
2. Контрольные (надзорные) мероприятия (рейдовые осмотры, выездные проверки) не ограничиваются оценкой соблюдения обязательных требований, в отношении которых в форме проверочного листа (приложения к настоящему приказу) определен список вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований.
3. Признать утратившим силу приказ ФМБА России от 11 января 2019 г. № 4 "Об утверждении формы проверочного листа (списка контрольных вопросов) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического надзора за соблюдением обязательных требований на предприятиях (объектах), деятельность которых связана с эксплуатацией стендовых комплексов по подготовке и проведению испытаний и утилизации зарядов ракетных двигателей на твердом топливе методом сжигания (технологическая часть)" (зарегистрирован Минюстом России 26 марта 2019 г., регистрационный № 54163).
4. Настоящий приказ вступает в силу с 1 марта 2022 года.
5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя руководителя ФМБА России И.В.Борисевича.
Руководитель В.И.Скворцова
Приложение
УТВЕРЖДЕНА
приказом Федерального
медико-биологического агентства
от 21 января 2022 г. № 20
Форма
поле для
нанесения
QR-кода 1
Проверочный лист
(список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемый Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и федеральными государственными учреждениями при проведении плановых контрольных (надзорных) мероприятий (рейдовых осмотров, выездных проверок) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением обязательных требований на предприятиях (объектах), деятельность которых связана с эксплуатацией стендовых комплексов по подготовке и проведению испытаний и утилизации зарядов ракетных двигателей на твердом топливе методом сжигания (технологическая часть)
1. Наименование контрольного (надзорного) органа:
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
______________________________
1 Постановление Правительства Российской Федерации от 16 апреля 2021 г. № 604 "Об утверждении Правил формирования и ведения единого реестра контрольных (надзорных) мероприятий и о внесении изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 28 апреля 2015 г." (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, № 17, ст. 2971; № 30, ст. 5781).
2. Наименование и реквизиты нормативного правового акта об утверждении формы проверочного листа:
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
3. Вид контрольного (надзорного) мероприятия:
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
4. Объект контроля (надзора), в отношении которого проводится контрольное (надзорное) мероприятие
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
5. Фамилия, имя и отчество (при наличии) индивидуального предпринимателя, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер индивидуального предпринимателя, дата и адрес регистрации индивидуального предпринимателя по месту жительства (по месту пребывания) индивидуального предпринимателя, наименование юридического лица, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер, адрес юридического лица в пределах места нахождения юридического лица (его филиалов, представительств, обособленных структурных подразделений), являющегося контролируемым лицом:
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
6. Место (места) проведения контрольного (надзорного) мероприятия с заполнением проверочного листа:
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
7. Реквизиты решения о проведении контрольного (надзорного) мероприятия, подписанного руководителем, заместителем руководителя территориального органа Федерального медико-биологического агентства:
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
(дата и номер документа, должность, фамилия и инициалы должностного лица, подписавшего документ)
8. Учетный номер контрольного (надзорного) мероприятия:
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
9. Должность, фамилия и инициалы должностного лица (лиц) территориального органа Федерального медико-биологического агентства, в должностные обязанности которого (-ых) в соответствии с Положением о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле(надзоре) 2 , должностным регламентом или должностной инструкцией входит осуществление полномочий по данному виду контроля (надзора), в том числе проведение профилактических мероприятий и контрольных (надзорных) мероприятий (далее - инспектор(-ы)), проводящего (-щих) контрольное (надзорное) мероприятие и заполняющего(-щих) проверочный лист (в случае проведения контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки) несколькими инспекторами в составе группы инспекторов указывается руководитель группы инспекторов):
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
______________________________
2 Положение о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре), утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 № 1100 (Собрание законодательства Российской Федерации, 12.07.2021, № 28 (часть II), ст. 5530).
10. Список контрольных вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований:
№
Вопросы, отражающие содержание обязательных требованийОтветы на вопросы
Реквизиты нормативных правовых актов с указанием структурных единиц этих актов
ДаНетНеприменимоПримечание (Подлежит обязательному заполнению в случае заполнения графы "неприменимо")
1.
Соблюдаются ли требования к выбору производственной площадки для стендовых комплексов, предназначенных для испытания и утилизации зарядов РДТТ методом сжигания (далее - стендовые комплексы) с учетом климатогеографических особенностей местности, перспективного плана развития района, расположения на малонаселенных территориях с подветренной стороны по отношению к жилой территории, лечебно-профилактическим и детским учреждениям, к местам отдыха и спортивным сооружениям?
Пункты 2.1,2.4 СП 2.2.1.3471-17 "Санитарно- эпидемиологические требования к обеспечению безопасности персонала предприятий и населения прилегающих территорий при испытании и утилизации зарядов ракетных двигателей на твердом топливе методом сжигания" 3 (далее -
СП 2.2.1.3471-17)
______________________________
3 Утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 10.05.2017 № 62 (зарегистрировано Минюстом России 23.08.2017, регистрационный № 47922).
2.
Соблюдается ли запрет на размещение стендовых комплексов:
Пункт 2.5
СП 2.2.1.3471-17
- в первом поясе зоны санитарной охраны поверхностных водоисточников?
Пункт 2.5
СП 2.2.1.3471-17
- во втором поясе зоны санитарной охраны поверхностных водоисточников?
Пункт 2.5
СП 2.2.1.3471-17
- во всех поясах зоны санитарной охраны подземных водоисточников?
Пункт 2.5
СП 2.2.1.3471-17
3.
Обустроена ли дождевая канализация на земельном участке стендового комплекса и очистки поверхностного стока с учетом:
Пункт 2.6
СП 2.2.1.3471-17
- плотности застройки территории?
Пункт 2.6
СП 2.2.1.3471-17
- характера дорожного покрытия?
Пункт 2.6
СП 2.2.1.3471-17
- возможной степени загрязнения?
Пункт 2.6
СП 2.2.1.3471-17
4.
Благоустроена ли территория стендового комплекса?
Пункт 2.7
СП 2.2.1.3471-17
5.
Озеленена ли территория стендового комплекса преимущественно деревьями лиственных пород?
Пункт 2.7
СП 2.2.1.3471-17
6.
Оборудованы ли стенды всех типов специальными установками по шумопламегашению и очистке продуктов сгорания от вредных веществ?
Пункт 1.5
СП 2.2.1.3471-17
7.
Имеет ли объект санитарно- эпидемиологическое заключение о соответствии санитарным правилам проекта санитарно-защитной зоны (далее - СЗЗ)?