О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 февраля2019 г. № 1318 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов"

6 ноября 2020 г. № 10212

О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 февраля 2019 г. № 1318 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов"

Зарегистрирован Минюстом России 4 декабря 2020 г.
Регистрационный № 61265

В соответствии с пунктом 3 части 2 статьи 5, частью 5 статьи 14 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 19, ст. 2716; 2019, № 52, ст. 7796), постановлением Правительства Российской Федерации от 3 октября 2018 г. № 1184 "Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2018, № 41, ст. 6272; 2020, № 30, ст. 4898), постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. № 323 "Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, № 28, ст. 2900; 2020, № 37, ст. 5719) приказываю:
1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 февраля 2019 г. № 1318 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 12 апреля 2019 г., регистрационный № 54353).
2. Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2021 года.

Изменения, которые вносятся в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 февраля 2019 г. № 1318 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов"

1. Пункт 12 изложить в следующей редакции:
"12. Уведомление о предоставлении лицензии на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов (приложение № 12).".
2. Приложение № 12 к приказу изложить в следующей редакции:

"Приложение № 12
к приказу Федеральной службы по
надзору в сфере здравоохранения
от 25 февраля 2019 № 1318

Форма

Лицензиату

Уведомление
о предоставлении лицензии на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов

В соответствии со статьёй 14 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 3 октября 2018 г. № 1184 "Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов", постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. № 323 "Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения", приказом Росздравнадзора от "__" ________ 20__ г. № ________ предоставить лицензию на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов № _______________________________________________________________
дата регистрации лицензии ___________________________________________________,
предоставленной ____________________________________________________________
(наименование лицензирующего органа)
полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица:
___________________________________________________________________________
адрес места нахождения юридического лица: ____________________________________
___________________________________________________________________________
ИНН ______________________________________________________________________
ОГРН _____________________________________________________________________
Адрес(а) места осуществления деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов, выполняемых работ:
___________________________________________________________________________
Лицензируемый вид деятельности с указанием выполняемых работ, составляющих лицензируемый вид деятельности
___________________________________________________________________________

Исполнитель (фамилия, имя, отчество (при наличии), телефон)".