Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации

Об организации работы по рассмотрению Федеральным агентством по здравоохранению и социальному развитию заявок на поставкудиагностических средств, антиретровирусных препаратов в целях профилактики, выявления и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов В и С, а также оборудования и расходных материалов для неонатального и аудиологического скрининга в учреждения государственной и муниципальной систем здравоохранения

от 18.02.2008 № 72н

Принят 18.02.2008
Подписал Голикова Т.
Опубликован Бюллетень нормативных актов ФОИВ
Скачать документ

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 18.02.2008 г. № 72н (Бюллетень нормативных актов федеральных органов исполнительной власти от 2008 г., № 20)

П Р И К А З

Министерства здравоохранения и социального развития
Российской Федерации
от 18 февраля 2008 г. N 72н

Об организации работы по рассмотрению
Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей
и благополучия человека и Министерством здравоохранения
и социального развития Российской Федерации
заявок на поставку диагностических средств,
антиретровирусных препаратов в целях профилактики,
выявления и лечения лиц, инфицированных вирусами
иммунодефицита человека и гепатитов В и С, а также
оборудования и расходных материалов для неонатального
и аудиологического скрининга в учреждения государственной
и муниципальной систем здравоохранения

Зарегистрирован Минюстом России 5 марта 2008 г.
Регистрационный N 11280
В соответствии с пунктом 3 Правил направления в 2008 году
ассигнований федерального бюджета на централизованную закупку
диагностических средств и антиретровирусных препаратов для
профилактики, выявления и лечения лиц, инфицированных вирусами
иммунодефицита человека и гепатитов В и С, а также оборудования и
расходных материалов для неонатального и аудиологического скрининга
в учреждения государственной и муниципальной систем
здравоохранения, утвержденных постановлением Правительства
Российской Федерации от 29 декабря 2007 г. N 1011 (Собрание
законодательства Российской Федерации, 2008, N 5, ст. 395),
приказываю:
1. Утвердить:
Порядок рассмотрения Федеральной службой по надзору в сфере
защиты прав потребителей и благополучия человека и Министерством
здравоохранения и социального развития Российской Федерации заявок
на поставку диагностических средств, антиретровирусных препаратов
для профилактики, выявления и лечения лиц, инфицированных вирусами
иммунодефицита человека и гепатитов В и С, а также оборудования и
расходных материалов для неонатального и аудиологического скрининга
в учреждения государственной и муниципальной систем здравоохранения
согласно приложению N 1;
образец заявки на поставку в 2008 году диагностических
средств, применяемых в целях выявления лиц, инфицированных вирусами
иммунодефицита человека и гепатитов В и С, согласно приложению N 2;
образец заявки на поставку в 2008 году антиретровирусных
препаратов для профилактики и лечения лиц, инфицированных вирусом
иммунодефицита человека, и препаратов для лечения лиц, больных
гепатитами В и С, согласно приложению N 3;
образец заявки на поставку в 2008 году оборудования и
расходных материалов для неонатального скрининга в учреждения
государственной и муниципальной систем здравоохранения согласно
приложению N 4;
образец заявки на поставку в 2008 году оборудования и
расходных материалов для аудиологического скрининга в учреждения
государственной и муниципальной систем здравоохранения согласно
приложению N 5.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на
заместителя Министра здравоохранения и социального развития
Российской Федерации Р.А. Хальфина.
Министр Т.А.Голикова

_____________

Приложение N 1

П О Р Я Д О К
рассмотрения Федеральной службой по надзору в сфере защиты
прав потребителей и благополучия человека и Министерством
здравоохранения и социального развития Российской Федерации
заявок на поставку диагностических средств, антиретровирусных
препаратов в целях профилактики, выявления и лечения лиц,
инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов В
и С, а также оборудования и расходных материалов для
неонатального и аудиологического скрининга в учреждения
государственной и муниципальной систем здравоохранения
1. Настоящий Порядок регулирует вопросы, связанные с
рассмотрением заявок на поставку диагностических средств,
антиретровирусных препаратов в целях профилактики, выявления и
лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и
гепатитов В и С (далее - диагностические средства и
антиретровирусные препараты), а также оборудования и расходных
материалов для неонатального и аудиологического скрининга (далее -
оборудование и расходные материалы) в учреждения государственной и
муниципальной систем здравоохранения в целях дальнейшего
утверждения объемов их поставок.
2. Заявки на поставку диагностических средств и
антиретровирусных препаратов в 2008 году, представленные органами
исполнительной власти субъектов Российской Федерации в области
здравоохранения, Федеральной службой исполнения наказаний,
Федеральным медико-биологическим агентством, Российской академией
медицинских наук, федеральными учреждениями здравоохранения,
подведомственными Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав
потребителей и благополучия человека (далее - Служба) и
Министерству здравоохранения и социального развития Российской
Федерации (далее - Министерство), рассматриваются Службой в течение
двух недель со дня окончания установленного срока их представления
на соответствие их оформления требованиям, предусмотренным
приложениями N 2 и 3.
Заявки на поставку диагностических средств и антиретровирусных
препаратов, представленные с нарушением установленных требований
оформления Службой отклоняются.
3. По результатам рассмотрения заявок на поставку
диагностических средств и антиретровирусных препаратов Служба
формирует сводные заявки на поставку диагностических средств и
антиретровирусных препаратов и направляет их в Министерство.
4. Сводные заявки на поставку диагностических средств и
антиретровирусных препаратов в недельный срок рассматриваются
Департаментом благополучия человека, науки, образования
Министерства на обоснованность заявленных объемов поставок
диагностических средств, антиретровирусных препаратов и по
результатам рассмотрения согласовываются или направляются в Службу
с предписанием об уточнении соответствующих объемов поставок.
В ходе рассмотрения сводных заявок на поставку диагностических
средств и антиретровирусных препаратов Департамент благополучия
человека, науки, образования Министерства вправе запросить от
Службы копии заявок на поставку диагностических средств и
антиретровирусных препаратов, представленных органами
исполнительной власти субъектов Российской Федерации в области
здравоохранения, Федеральной службой исполнения наказаний,
Федеральным медико-биологическим агентством, Российской академией
медицинских наук, федеральными учреждениями здравоохранения,
подведомственными Службе и Министерству.
5. На основании согласованных (уточненных) сводных заявок на
поставку диагностических средств и антиретровирусных препаратов
Служба утверждает объемы поставок диагностических средств и
антиретровирусных препаратов и доводит их до сведения Министерства,
Федеральной службы исполнения наказаний, Федерального
медико-биологического агентства, Российской академии медицинских
наук и органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации
в области здравоохранения.
6. Служба на основании согласованных (уточненных) сводных
заявок на поставку диагностических средств и антиретровирусных
препаратов в соответствии с утвержденными объемами поставок
диагностических средств и антиретровирусных препаратов осуществляет
централизованную закупку диагностических средств и
антиретровирусных препаратов.
7. Заявки на поставку оборудования и расходных материалов в
2008 году, представленные органами исполнительной власти субъектов
Российской Федерации в области здравоохранения, Федеральным
медико-биологическим агентством, Российской академией медицинских
наук, федеральными учреждениями здравоохранения, подведомственными
Министерству, рассматриваются Департаментом медико-социальных
проблем семьи, материнства и детства Министерства (далее -
Департамент) в течение двух недель со дня окончания установленного
срока их представления на соответствие их оформления требованиям,
предусмотренным приложениями N 4 и 5.
Заявки на поставку оборудования и расходных материалов,
представленные с нарушением установленных требований оформления
Департаментом отклоняются.
8. По результатам рассмотрения заявок на поставку оборудования
и расходных материалов Министр здравоохранения и социального
развития Российской Федерации утверждает объемы поставок
оборудования и расходных материалов.
Сведения об утвержденных объемах таких поставок направляются в
Федеральное медико-биологическое агентство, Российскую академию
медицинских наук, органы исполнительной власти субъектов Российской
Федерации в области здравоохранения и федеральные учреждения
здравоохранения, подведомственные Министерству.
9. Министерство осуществляет централизованную закупку
оборудования и расходных материалов в соответствии с утвержденными
объемами.

____________

Приложение N 2

Образец

Заявка на поставку в 2008 году диагностических средств, применяемых в
целях выявления лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека
и гепатитов В и С
+-------------------------------------------------------------------------+
|Представляют: органы исполнительной власти|Сроки представления: |
|субъектов Российской Федерации, Федеральная служба| |
|исполнения наказаний, Федеральная служба по надзору| |
|в сфере защиты прав потребителей и благополучия| |
|человека, Федеральное медико-биологическое| |
|агентство, федеральные учреждения здравоохранения,| |
|подведомственные Министерству здравоохранения и| |
|социального развития, Российская| |
|академия медицинских наук (далее - органы| |
|исполнительной власти) |до 20 февраля 2008 г.|
+-------------------------------------------------------------------------+
+-------------------------------------------------------------------------+
|Наименование органа исполнительной власти |
+-------------------------------------------------------------------------|
|Ф. И. О. руководителя органа исполнительной власти |
+-------------------------------------------------------------------------|
|Адрес, телефон, факс, e-mail органа исполнительной власти |
+-------------------------------------------------------------------------|
|Грузополучатель (наименование учреждения здравоохранения органа|
|исполнительной власти) |
+-------------------------------------------------------------------------|
|Ф. И. О. руководителя грузополучателя |
+-------------------------------------------------------------------------|
|Адрес, телефон, факс, e-mail грузополучателя |
+-------------------------------------------------------------------------+
+-------------------------------------------------------------------------+
| N | |Количество |Наименование |Переходящий|
|п/п| |определений|оборудования,|остаток от |
| | Наименование диагностических | с учетом |соответствую-| поставки |
| | средств |переходяще-|щее регистра-|2007 года, |
| | |го остатка | ционному |количество |
| | | за первое | удостовере- |определений|
| | | полугодие |нию, паспорту| |
| | |последующе-|(находящегося| |
| | | го года | на балансе) | |
+---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
+---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------|
|1 |ВИЧ-диагностикум: Иммунный блот| | | |
| |для определения спектра антител| | | |
| |к ВИЧ (лизатный) | | | |
+---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------|
|2 |ВИЧ-диагностикум: Иммунный блот| | | |
| |для определения спектра антител| | | |
| |к ВИЧ (рекомбинантный) | | | |
+---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------|
|3 |ВИЧ-диагностикум: Реактивы для+-----------+-------------+-----------|
| |определения иммунного статуса+-----------+-------------+-----------|
| |(CD 4) +-----------+-------------+-----------|
+---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------|
|4 |ВИЧ-диагностикум: Реактивы для| | | |
| |определения резистентности к+-----------+-------------+-----------|
| |АРВ-препаратам | | | |
+---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------|
|5 |ВИЧ-диагностикум: Тест-системы+-----------+-------------+-----------|
| |для выявления ДНК ВИЧ +-----------+-------------+-----------|
| | +-----------+-------------+-----------|
| | +-----------+-------------+-----------|
+---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------|
|6 |ВИЧ-диагностикум: Тест-системы| | | |
| |для выявления р24 антигена ВИЧ | | | |
+---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------|
|7 |ВИЧ-диагностикум: Тест-системы+-----------+-------------+-----------|
| |для определения вирусной+-----------+-------------+-----------|
| |нагрузки +-----------+-------------+-----------|
| | +-----------+-------------+-----------|
+---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------|
|8 |ВИЧ-диагностикум: Тест-системы| | | |
| |для подтверждения наличия р24| | | |
| |антигена ВИЧ | | | |
+---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------|
|9 |ВИЧ-диагностикум: Тест-системы| | | |
| |для совместного выявления| | | |
| |антител и антигена к ВИЧ | | | |
+---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------|
|10 |ВИЧ-диагностикум: | | | |
| |Экспресс-тест-системы для| | | |
| |определения антител к ВИЧ | | | |
+---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------|
|11 |Стандартная панель сывороток,| | | |
| |не содержащих антитела к ВИЧ| | | |
| |первого и второго типа (ВИЧ-1,| | | |
| |2) и антиген ВИЧ (р24) | | | |
+---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------|
|12 |Стандартная панель сывороток,| | | |
| |содержащих антитела к ВИЧ| | | |
| |первого типа (ВИЧ-1) | | | |
+---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------|
|13 |Стандартная панель сывороток,| | | |
| |содержащих антитела к ВИЧ| | | |
| |второго типа (ВИЧ-2) | | | |
+---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------|
|14 |Стандартная панель сывороток,| | | |
| |содержащих антиген ВИЧ первого| | | |
| |типа (ВИЧ-1, р24) в различных| | | |
| |концентрациях | | | |
+---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------|
|15 |Диагностикум по гепатиту В:| | | |
| |Тест-системы для выявления| | | |
| |HBeAg (Е-антиген вируса| | | |
| |гепатита В) | | | |
+---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------|
|16 |Диагностикум по гепатиту В:| | | |
| |Иммуноферментные тест-системы| | | |
| |для выявления Hbs-антигена | | | |
+---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------|
|17 |Диагностикум по гепатиту В:| | | |
| |Иммуноферментные тест-системы| | | |
| |для выявления IgM анти-ВГА, для| | | |
| |дифференциальной диагностики| | | |
| |гепатита В с гепатитом А | | | |
+---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------|
|18 |Диагностикум по гепатиту В:| | | |
| |Иммуноферментные тест-системы| | | |
| |для выявления IgM к| | | |
| |корантигену вируса гепатита В | | | |
+---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------|
|19 |Диагностикум по гепатиту В:| | | |
| |Иммуноферментные тест-системы| | | |
| |для выявления антител к| | | |
| |Е-антигену вируса гепатита В| | | |
| |(анти-Нве) | | | |
+---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------|
|20 |Диагностикум по гепатиту В:| | | |
| |Иммуноферментные тест-системы+-----------+-------------+-----------|
| |для подтверждения содержания| | | |
| |HBs-антигена | | | |
+---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------|
|21 |Диагностикум по гепатиту В:+-----------+-------------+-----------|
| |Тест-системы для выявления ДНК+-----------+-------------+-----------|
| |вируса гепатита В методом ПЦР +-----------+-------------+-----------|
| | +-----------+-------------+-----------|
+---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------|
|22 |Диагностикум по гепатиту В:| | | |
| |Тест-системы для выявления| | | |
| |количества ДНК вируса гепатита| | | |
| |В методом ПЦР | | | |
+---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------|
|23 |Диагностикум по гепатиту В:| | | |
| |Тест-система для выявления| | | |
| |Hbs-антигена экспресс-методом | | | |
+---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------|
|24 |Диагностикум по гепатиту С:| | | |
| |Иммуноферментные тест-системы| | | |
| |для выявления суммарных антител| | | |
| |к вирусу гепатита С | | | |
+---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------|
|25 |Диагностикум по гепатиту С:| | | |
| |Иммуноферментные тест-системы| | | |
| |для подтверждения наличия| | | |
| |антител к антигену вируса| | | |
| |гепатита с методом иммунного| | | |
| |блота | | | |
+---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------|
|26 |Диагностикум по гепатиту С:| | | |
| |Иммуноферментные тест-системы| | | |
| |для подтверждения наличия| | | |
| |антител к антигену вируса| | | |
| |гепатита С методом обнаружения| | | |
| |спектра антител к вирусу| | | |
| |гепатита С | | | |
+---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------|
|27 |Диагностикум по гепатиту С:| | | |
| |Тест-система для выявления| | | |
| |антител к вирусу гепатита С| | | |
| |экспресс-методом | | | |
+---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------|
|28 |Диагностикум по гепатиту С:+-----------+-------------+-----------|
| |Тест-система для выявления РНК+-----------+-------------+-----------|
| |вируса гепатита С методом ПЦР +-----------+-------------+-----------|
+---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------|
|29 |Диагностикум по гепатиту С:+-----------+-------------+-----------|
| |Тест-система для выявления+-----------+-------------+-----------|
| |генотипа РНК вируса гепатита С+-----------+-------------+-----------|
| |методом ПЦР +-----------+-------------+-----------|
+---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------|
|30 |Диагностикум по гепатиту С:+-----------+-------------+-----------|
| |Тест-система для выявления+-----------+-------------+-----------|
| |концентрации РНК вируса+-----------+-------------+-----------|
| |гепатита С методом ПЦР | | | |
+-------------------------------------------------------------------------+

Примечание. Заявка должна быть составлена в соответствии с Перечнем
централизованно закупаемых в 2008 году за счет средств федерального бюджета
диагностических средств, применяемых в целях выявления лиц, инфицированных
вирусами иммунодефицита человека и гепатитов В и С, утвержденным
постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2007 г.
N 1011.

Ф. И. О. руководителя органа
исполнительной власти ___________________ Дата _____________________
(подпись)
Ф. И. О. исполнителя _______________________ Тел. _____________________
(подпись) Факс _____________________
E-mail ___________________

______________

Приложение N 3

Образец

Заявка на поставку в 2008 году антиретровирусных препаратов для
профилактики и лечения лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита
человека, и препаратов для лечения лиц, больных гепатитами В и С

Препараты для лечения лиц, больных вирусными гепатитами В и С

+-------------------------------------------------------------------+
| N |Наименования препаратов | Единицы |Заказывае-|Дополнительная|
|п/п|для лечения лиц, больных| измерения |мое коли- | информация |
| |гепатитами В и С |(лекарствен-| чество +--------------|
| |(международное | ная форма) | ампул, | переходящий |
| |непатентованное | |флаконов, | остаток от |
| |наименование, форма | | шприцев, |поставки 2007 |
| |выпуска, дозировка) | |таблеток, |года по состо-|
| | | | капсул, |янию на конец |
| | | |суппозито-| I квартала |
| | | | рий, | 2008 года |
| | | |кратное 10| (лек. форм) |
+---+------------------------+------------+----------+--------------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
+---+------------------------+------------+----------+--------------|
|1 |Интерферон альфа-2 для |ампулы, | | |
| |парентерального введения|флаконы, | | |
| |500 тыс. ME |шприцы | | |
+---+------------------------+------------+----------+--------------|
|2 |Интерферон альфа-2 для |ампулы, | | |
| |парентерального введения|флаконы, | | |
| |1 млн. ME |шприцы | | |
+---+------------------------+------------+----------+--------------|
|3 |Интерферон альфа-2 для |ампулы, | | |
| |парентерального введения|флаконы, | | |
| |3 млн. ME |шприцы | | |
+---+------------------------+------------+----------+--------------|
|4 |Интерферон альфа-2 для |ампулы, | | |
| |парентерального введения|флаконы, | | |
| |5 млн. ME |шприцы | | |
+---+------------------------+------------+----------+--------------|
|5 |Интерферон альфа-2а для |ампулы, | | |
| |парентерального введения|флаконы, | | |
| |3 млн. ME |шприцы | | |
+---+------------------------+------------+----------+--------------|
|6 |Интерферон альфа-2а для |ампулы, | | |
| |парентерального введения|флаконы, | | |
| |4,5 млн. ME |шприцы | | |
+---+------------------------+------------+----------+--------------|
|7 |Интерферон альфа-2а для |ампулы, | | |
| |парентерального введения|флаконы, | | |
| |6 млн. ME |шприцы | | |
+---+------------------------+------------+----------+--------------|
|8 |Интерферон альфа-2а для |ампулы, | | |
| |парентерального введения|флаконы, | | |
| |9 млн. ME |шприцы | | |
+---+------------------------+------------+----------+--------------|
|9 |Интерферон альфа-2а для |ампулы, | | |
| |парентерального введения|флаконы, | | |
| |18 млн. ME |шприцы | | |
+---+------------------------+------------+----------+--------------|
|10 |Интерферон альфа-2b для |ампулы, | | |
| |парентерального введения|флаконы, | | |
| |500 тыс. ME |шприцы | | |
+---+------------------------+------------+----------+--------------|
|11 |Интерферон альфа-2b для |ампулы, | | |
| |парентерального введения|флаконы, | | |
| |1 млн. ME |шприцы | | |
+---+------------------------+------------+----------+--------------|
|12 |Интерферон альфа-2b для |ампулы, | | |
| |парентерального введения|флаконы, | | |
| |3 млн. ME |шприцы | | |
+---+------------------------+------------+----------+--------------|
|13 |Интерферон альфа-2b для |ампулы, | | |
| |парентерального введения|флаконы, | | |
| |5 млн. ME |шприцы | | |
+---+------------------------+------------+----------+--------------|
|14 |Интерферон альфа-2b для |ампулы, | | |
| |парентерального введения|флаконы, | | |
| |10 млн. ME |шприцы | | |
+---+------------------------+------------+----------+--------------|
|15 |Интерферон альфа-2b для |ампулы, | | |
| |парентерального введения|флаконы, | | |
| |18 млн. ME |шприцы | | |
+---+------------------------+------------+----------+--------------|
|16 |Интерферон альфа-2b для |ампулы, | | |
| |парентерального введения|флаконы, | | |
| |25 млн. ME |шприцы | | |
+---+------------------------+------------+----------+--------------|
|17 |Интерферон альфа-2b для |ампулы, | | |
| |парентерального введения|флаконы, | | |
| |30 млн. ME |шприцы | | |
+---+------------------------+------------+----------+--------------|
|18 |Интерферон человеческий |суппозитории| | |
| |лейкоцитарный |ректальные | | |
| |суппозитории ректальные | | | |
| |30 тыс. ME | | | |
+---+------------------------+------------+----------+--------------|
|19 |Интерферон человеческий |суппозитории| | |
| |лейкоцитарный |ректальные | | |
| |суппозитории ректальные | | | |
| |40 тыс. ME | | | |
+---+------------------------+------------+----------+--------------|
|20 |Интерферон альфа-2 |суппозитории| | |
| |суппозитории ректальные |ректальные | | |
| |150 тыс. ME | | | |
+---+------------------------+------------+----------+--------------|
|21 |Интерферон альфа-2 |суппозитории| | |
| |суппозитории ректальные |ректальные | | |
| |500 тыс. ME | | | |
+---+------------------------+------------+----------+--------------|
|22 |Интерферон альфа-2 |суппозитории| | |
| |суппозитории ректальные |ректальные | | |
| |1 млн. ME | | | |
+---+------------------------+------------+----------+--------------|
|23 |Интерферон альфа-2 |суппозитории| | |
| |суппозитории ректальные |ректальные | | |
| |3 млн. ME | | | |
+---+------------------------+------------+----------+--------------|
|24 |Пэгинтерферон альфа-2а |ампулы, | | |
| |раствор для |флаконы, | | |
| |парентерального введения|шприцы | | |
| |0,18 мг | | | |
+---+------------------------+------------+----------+--------------|
|25 |Пэгинтерферон альфа-2b |ампулы, | | |
| |для парентерального |флаконы, | | |
| |введения 0,15 мг |шприцы | | |
+---+------------------------+------------+----------+--------------|
|26 |Пэгинтерферон альфа-2b |ампулы, | | |
| |для парентерального |флаконы, | | |
| |введения 0,1 мг |шприцы | | |
+---+------------------------+------------+----------+--------------|
|27 |Пэгинтерферон альфа-2b |ампулы, | | |
| |для парентерального |флаконы, | | |
| |введения 0,12 мг |шприцы | | |
+---+------------------------+------------+----------+--------------|
|28 |Пэгинтерферон альфа-2b |ампулы, | | |
| |для парентерального |флаконы, | | |
| |введения 50 мкг |шприцы | | |
+---+------------------------+------------+----------+--------------|
|29 |Пэгинтерферон альфа-2b |ампулы, | | |
| |для парентерального |флаконы, | | |
| |введения 80 мкг |шприцы | | |
+---+------------------------+------------+----------+--------------|
|30 |Рибавирин таблетки |таблетки | | |
| |200 мг | | | |
+---+------------------------+------------+----------+--------------|
|31 |Рибавирин капсулы 200 мг|капсулы | | |
+---+------------------------+------------+----------+--------------|
|32 |Телбивудин таблетки |таблетки | | |
| |600 мг | | | |
+---+------------------------+------------+----------+--------------|
|33 |Энтекавир таблетки |таблетки | | |
| |0,5 мг | | | |
+---+------------------------+------------+----------+--------------|
|34 |Энтекавир таблетки |таблетки | | |
| |1,0 мг | | | |
+---+------------------------+------------+----------+--------------|
|35 |Ламивудин таблетки |таблетки | | |
| |100 мг | | | |
+-------------------------------------------------------------------+

Примечание. Препараты, производные интерферона, для
парентерального применения могут быть в виде порошка или раствора.
Лекарственные формы интерферона в суппозиториях применяются для
лечения детей.

+-------------------------------------------------------------------+
|Планируемое количество пациентов, начинающих лечение | |
|вирусного гепатита В в 2008 году, человек | |
+------------------------------------------------------+------------|
|Планируемое количество пациентов, начинающих лечение | |
|вирусного гепатита С в 2008 году, человек | |
+-------------------------------------------------------------------+

Ф. И. О. руководителя органа
исполнительной власти ____________________ Дата _____________________
(подпись)
Ф. И. О. исполнителя _____________________ Тел. _____________________
(подпись) Факс _____________________
E-mail ___________________

______________

Приложение N 4

Образец

Заявка на поставку в 2008 году оборудования и расходных материалов для неонатального
скрининга в учреждения государственной и муниципальной систем здравоохранения
+-------------------------------------------------------------------------------------+
|Представляют: органы исполнительной власти субъектов Российской|Сроки представления: |
|Федерации, Федеральная служба исполнения наказаний, Федеральная| |
|служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и| |
|благополучия человека, Федеральное медико-биологическое| |
|агентство, федеральные учреждения здравоохранения,| |
|подведомственные Министерству здравоохранению и| |
|социального развития, Российская академия медицинских наук| |
|(далее - органы исполнительной власти) _______________________ |до 20 февраля 2008 г.|
+-------------------------------------------------------------------------------------+

Наименование органа исполнительной власти _____________________________________________
Ф. И. О. руководителя органа исполнительной власти ____________________________________
Адрес, тел., факс, e-mail органа исполнительной власти ________________________________
Грузополучатель _______________________________________________________________________
(наименование государственного или муниципального учреждения здравоохранения)
Ф. И. О. руководителя грузополучателя _________________________________________________
Адрес, тел., факс, e-mail грузополучателя _____________________________________________

+-------------------------------------------------------------------------------------+
| | |Количество | Число |Количество |Ожидаемое|Переходящий |
| | |оборудова- |новорож-|обследован-| число | остаток с |
| N |Наименования оборудования| ния | денных | ных ново- |новорож- |предыдущего |
|п/п| и расходных материалов |(единицы) и|за про- | рожденных | денных | года |
| | | расходных | шедший |за прошед- | (тыс. |(количество |
| | |материалов | год | ший год | чел.) | наборов |
| | |(количество| (тыс. |(тыс. чел.)| | расходных |
| | | наборов) | чел.) | | |материалов) |
+---+-------------------------+-----------+--------+-----------+---------+------------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
+---+-------------------------+-----------+--------+-----------+---------+------------|
|1 |Наборы реагентов для | | | | | |
| |определения | | | | | |
| |17-гидрокси-прогестерона | | | | | |
| |в сухих пятнах крови | | | | | |
| |новорожденного | | | | | |
| |(диагностика | | | | | |
| |адреногенитального | | | | | |
| |синдрома) | | | | | |
+---+-------------------------+-----------+--------+-----------+---------+------------|
|2 |Наборы реагентов для | | | | | |
| |определения галактозы в | | | | | |
| |сухих пятнах крови | | | | | |
| |новорожденного | | | | | |
| |(диагностика | | | | | |
| |галактоземии) | | | | | |
+---+-------------------------+-----------+--------+-----------+---------+------------|
|3 |Наборы реагентов для | | | | | |
| |определения | | | | | |
| |иммунореактивного | | | | | |
| |трипсина в сухих пятнах | | | | | |
| |крови новорожденного | | | | | |
| |(диагностика | | | | | |
| |муковисцидоза) | | | | | |
+---+-------------------------+-----------+--------+-----------+---------+------------|
|4 |Многофункциональная | | | | | |
| |автоматизированная | | | | | |
| |комплектная лаборатория | | | | | |
| |(многофункциональный | | | | | |
| |анализатор - для | | | | | |
| |измерений флюоресценции, | | | | | |
| |адсорбции, флюоресценции | | | | | |
| |с разрешением во времени)| | | | | |
+---+-------------------------+-----------+--------+-----------+---------+------------|
|5 |Комплект устройств, | | | | | |
| |обеспечивающих | | | | | |
| |подготовительный этап | | | | | |
| |постановки методик | | | | | |
| |массового обследования| | | | | |
| |новорожденных детей на| | | | | |
| |наследственные | | | | | |
| |заболевания | | | | | |
+---+-------------------------+-----------+--------+-----------+---------+------------|
|6 |Тандемный | | | | | |
| |масс-спектрометр в | | | | | |
| |комплекте с наборами | | | | | |
| |реагентов для | | | | | |
| |подтверждающей | | | | | |
| |диагностики | | | | | |
| |наследственных | | | | | |
| |заболеваний | | | | | |
+---+-------------------------+-----------+--------+-----------+---------+------------|
|7 |Комплекс оборудования и | | | | | |
| |расходных материалов для | | | | | |
| |молекулярно-генетического| | | | | |
| |анализа наследственных | | | | | |
| |заболеваний | | | | | |
+---+-------------------------+-----------+--------+-----------+---------+------------|
|8 |Прибор-система для | | | | | |
| |подтверждения диагноза | | | | | |
| |муковисцидоза у | | | | | |
| |новорожденных и детей | | | | | |
| |раннего возраста | | | | | |
+-------------------------------------------------------------------------------------+

_______________________________________________________________________________________
(указать предлагаемую частоту времени поставок расходных материалов (раз в год, в
полугодие, в квартал и возможно - время года)

Примечание:
1. Обязательно заполнять все строки и графы, отсутствие потребности в одной из
перечисленных позиций строк 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 отмечать словами "нет потребности".
2. При заполнении пунктов 1, 2, 3 графы 3 необходимо указать сумму расходных
материалов, необходимых для обследования ожидаемого числа новорожденных.
3. В случае, если субъект не проводит самостоятельно обследование новорожденных, в
пункте 4 графы 3 указать регион, где проводится обследование новорожденных данного
субъекта, пункты 1, 2, 3 граф 4, 5, 6 заполняются в обязательном порядке.
4. Заявка должна быть составлена в соответствии с Перечнем централизованно
закупаемых в 2008 году за счет средств федерального бюджета оборудования и расходных
материалов для неонатального скрининга в учреждениях государственной и муниципальной
систем здравоохранения, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации
от 29.12.2007 N 1011.

Ф. И. О. руководителя органа исполнительной власти _________________ Дата _____________
(подпись)

М. П.

Ф. И. О. исполнителя ___________________________________ Тел. _____________
(подпись) Факс _____________
E-mail ___________

_____________

Приложение N 5

Образец

Заявка на поставку в 2008 году оборудования и расходных материалов для аудиологического
скрининга в учреждения государственной и муниципальной систем здравоохранения
+-------------------------------------------------------------------------------------+
|Представляют: органы исполнительной власти субъектов Российской|Сроки представления: |
|Федерации, Федеральная служба исполнения наказаний, Федеральная| |
|служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и| |
|благополучия человека, Федеральное медико-биологическое| |
|агентство, федеральные учреждения здравоохранения,| |
|подведомственные Министерству здравоохранению и| |
|социального развития, Российская академия медицинских наук| |
|(далее - органы исполнительной власти) _______________________ |до 20 февраля 2008 г.|
+-------------------------------------------------------------------------------------+

Наименование органа исполнительной власти _____________________________________________
Ф. И. О. руководителя органа исполнительной власти ____________________________________
Адрес, тел., факс, e-mail органа исполнительной власти ________________________________
Грузополучатель _______________________________________________________________________
(наименование государственного или муниципального учреждения здравоохранения)
Ф. И. О. руководителя грузополучателя _________________________________________________
Адрес, тел., факс, e-mail грузополучателя _____________________________________________

+-------------------------------------------------------------------------------------+
| N | Наименование | Количество | В т. ч. | В т. ч. | В т. ч. |
|п/п| оборудования |оборудования|в родильный дом| в детскую | в центры |
| | |(шт.), всего|(отделение), ПЦ|поликлинику|реабилитации|
| | | | | | слуха |
+---+---------------------------+------------+---------------+-----------+------------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
+---+---------------------------+------------+---------------+-----------+------------|
| 1 |Прибор для регистрации | | | | |
| |вызванной отоакустической | | | | |
| |эмиссии | | | | |
+---+---------------------------+------------+---------------+-----------+------------|
| 2 |Прибор-система регистрации | | | | |
| |вызванных слуховых | | | | |
| |потенциалов мозга, | | | | |
| |комбинированная с модулем | | | | |
| |регистрации отоакустической| | | | |
| |эмиссии | | | | |
+---+---------------------------+------------+---------------+-----------+------------|
| 3 |Импедансный аудиометр | | | | |
+-------------------------------------------------------------------------------------+

Примечания:
1. Обязательно заполнять все строки и графы, отсутствие потребности в одной из
перечисленных позиций строк 1, 2, 3 отмечать словами "нет потребности".
2. При заполнении пунктов 1, 2, 3 графы 3 необходимо указать сумму единиц
оборудования по графам 4, 5, 6.
3. Заявка должна быть составлена в соответствии с Перечнем централизованно
закупаемого в 2008 году за счет средств федерального бюджета оборудования для
аудиологического скрининга в учреждениях государственной и муниципальной систем
здравоохранения, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от
29.12.2007 N 1011.

Ф. И. О. руководителя органа исполнительной власти _________________ Дата _____________
(подпись)

М. П.

Ф. И. О. исполнителя ___________________________________ Тел. _____________
(подпись) Факс _____________
E-mail ___________

_____________

Объём текста: 36 613 символов.

Сообщить об ошибке

Неточность в тексте, устаревшая редакция, неверная ссылка — мы проверим по официальному источнику.