Приказ Министерства здравоохранения от 29.07.2020 № 768н

29 июля 2020 г. № 768н

О признании утратившими силу приказов Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 декабря 2016 г. № 998н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, хранению, перевозке, отпуску, реализации лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств" и от 26 декабря 2016 г. № 999н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соответствия лекарственных средств для медицинского применения, находящихся в гражданском обороте, установленным требованиям к их качеству"

Зарегистрирован Минюстом России 5 октября 2020 г.
Регистрационный № 60228

Приказываю:
Признать утратившими силу:
приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 декабря 2016 г. № 998н "Об Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, хранению, перевозке, отпуску, реализации лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 17 марта 2017 г., регистрационный № 46014);
приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 декабря 2016 г. № 999н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соответствия лекарственных средств для медицинского применения, находящихся в гражданском обороте, установленным требованиям к их качеству" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 16 марта 2017 г., регистрационный № 45975).