Министерство юстиции
Российской Федерации
ЗАРЕГИСТРИРОВАНО
Регистрационный № 81916
от 21 апреля 2025 г.
ГЛАВНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ САНИТАРНЫЙ ВРАЧ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
Москва
27 марта 2025 г. № 6
Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил и норм СанПиН 2.6.4115-25 "Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения"
В соответствии с пунктом 1 статьи 9 Федерального закона от 09.01.1996 № 3-ФЗ "О радиационной безопасности населения", пунктом 2 статьи 27, пунктом 1 статьи 39 Федерального закона от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" и пунктом 2 Положения о государственном санитарно-эпидемиологическом нормировании, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 24.07.2000 № 554, постановляю:
1. Утвердить санитарно-эпидемиологические правила и нормы СанПиН 2.6.4115-25 "Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения" согласно приложению к настоящему постановлению.
2. Признать утратившими силу:
постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 18.02.2003 № 8 "О введении в действие СанПиН 2.6.1.1192-03" (зарегистрировано Минюстом России 19.03.2003, регистрационный № 4282);
постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 12.03.2003 № 17 "О введении в действие СанПиН 2.6.1.1202-03" (зарегистрировано Минюстом России 25.03.2003, регистрационный № 4315);
постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 28.10.2003 № 154 "О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил и норм СанПиН 2.2.8.47-03 "Костюмы изолирующие для защиты от радиоактивных и химически токсичных веществ" (зарегистрировано Минюстом России 05.12.2003, регистрационный № 5297);
постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 28.10.2003 № 155 "О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил и нормативов СанПиН 2.2.8.49-03 "Средства индивидуальной защиты кожных покровов персонала радиационно опасных производств" (зарегистрировано Минюстом России 26.11.2003, регистрационный № 5282);
постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 28.10.2003 № 157 "О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил и нормативов СанПиН 2.2.8.46-03 "Санитарные правила по дезактивации средств индивидуальной защиты" (зарегистрировано Минюстом России 05.12.2003, регистрационный № 5298);
постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 16.06.2008 № 36 "Об утверждении СанПиН 2.6.1.2368-08" (зарегистрировано Минюстом России 09.07.2008, регистрационный № 11955);
постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 14.07.2009 № 49 "Об утверждении СанПиН 2.6.1.2525-09" (зарегистрировано Минюстом России 12.08.2009, регистрационный № 14520);
постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 24.12.2010 № 171 "Об утверждении СанПиН 2.6.1.2800-10 "Гигиенические требования по ограничению облучения населения за счет источников ионизирующего излучения" (зарегистрировано Минюстом России 27.01.2011, регистрационный № 19587);
постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 16.09.2013 № 44 "Об утверждении СанПиН 2.6.1.3106-13 "Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при использовании рентгеновских сканеров для персонального досмотра людей" (зарегистрировано Минюстом России 14.11.2013, регистрационный № 30380);
постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 05.05.2014 № 34 "Об утверждении СанПиН 2.6.1.3164-14 "Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при рентгеновской дефектоскопии" (зарегистрировано Минюстом России 04.08.2014, регистрационный № 33450);
постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 24.12.2014 № 89 "Об утверждении СП 2.6.1.3241-14 "Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при радионуклидной дефектоскопии" (зарегистрировано Минюстом России 26.02.2015, регистрационный № 36220);
постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 29.12.2014 № 91 "Об утверждении СанПиН 2.6.1.3239-14 "Производство и применение радиолюминесцентных источников света с газообразным тритием и изделий на их основе" (зарегистрировано Минюстом России 10.04.2015, регистрационный № 36817);
постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 12.01.2015 № 4 "Об утверждении СП 2.6.1.3247-15 "Гигиенические требования к размещению, устройству, оборудованию и эксплуатации радоновых лабораторий, отделений радонотерапии" (зарегистрировано Минюстом России 20.02.2015, регистрационный № 36171);
постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 14.07.2015 № 27 "Об утверждении СанПиН 2.6.1.3287-15 "Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с радиоизотопными приборами и их устройству" (зарегистрировано Минюстом России 13.08.2015, регистрационный № 38518);
постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 20.07.2015 № 31 "Об утверждении СанПиН 2.6.1.3288-15 "Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при подготовке и проведении позитронной эмиссионной томографии" (зарегистрировано Минюстом России 24.08.2015, регистрационный № 38655);
постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 20.07.2015 № 32 "Об утверждении СанПиН 2.6.1.3289-15 "Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при обращении с источниками, генерирующими рентгеновское излучение при ускоряющем напряжении до 150 кВ" (зарегистрировано Минюстом России 14.08.2015, регистрационный № 38534);
постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 04.09.2017 № 124 "Об утверждении СанПиН 2.6.1.3488-17 "Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при обращении с лучевыми досмотровыми установками" (зарегистрировано Минюстом России 14.11.2017, регистрационный № 48883);
постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 30.10.2017 № 131 "О внесении изменений в санитарные правила и нормативы СанПиН 2.6.1.3289-15 "Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при обращении с источниками, генерирующими рентгеновское излучение при ускоряющем напряжении до 150 кВ", утвержденные постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 20.07.2015 № 32" (зарегистрировано Минюстом России 24.11.2017, регистрационный № 49012);
постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 30.10.2017 № 132 "О внесении изменений в санитарные правила и нормативы СанПиН 2.6.1.3164-14 "Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при рентгеновской дефектоскопии", утвержденные постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 05.05.2014 № 34" (зарегистрировано Минюстом России 24.11.2017, регистрационный № 49009).
3. Признать не подлежащим применению приказ Минздрава России от 10.04.2001 № 114 "О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил и нормативов "Гигиенические требования к обеспечению радиационной безопасности при заготовке и реализации металлолома" (зарегистрирован Минюстом России 08.05.2001, регистрационный № 2701).
4. Настоящее постановление вступает в силу с 01.09.2025 и действует до 01.09.2031.
А.Ю.Попова
Приложение
к постановлению Главного
государственного санитарного врача
Российской Федерации
от 27 марта 2025 г. № 6
Санитарно-эпидемиологические правила и нормы
СанПиН 2.6.4115-25
"Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников
ионизирующего излучения"
I. Общие положения
1. Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения (далее - Правила) определяют требования радиационной безопасности в соответствии с особенностями условий выполнения работ с отдельными установками, изделиями и материалами, содержащими источники ионизирующего излучения (далее - ИИИ), а также при облучении населения техногенными, медицинскими и природными ИИИ.
2. Требования главы II Правил распространяются на проектирование, конструирование, изготовление, реализацию, испытания, размещение, монтаж, эксплуатацию, техническое обслуживание (включая наладку и ремонт), перезарядку источников, радиационный контроль, транспортирование, хранение, демонтаж и утилизацию радиоизотопных приборов (далее - РИП).
Требования главы II Правил не распространяются на изделия, содержащие тритий (в том числе световые знаки, мишени нейтронных генераторов, разрядники), изотопные гамма-установки с активностью облучателя 500 Кюри (далее - Ки) и выше, гамма-терапевтические медицинские аппараты, гамма-дефектоскопы и радиоизотопные энергетические источники питания.
3. Глава III Правил устанавливает требования по обеспечению радиационной безопасности населения и персонала (работников) обращении с радионуклидными дефектоскопами, включая проектирование, конструирование, изготовление, реализацию, испытания, размещение, монтаж, эксплуатацию, техническое обслуживание (в том числе ремонт и наладку), радиационный контроль, транспортирование, хранение и утилизацию радионуклидных дефектоскопов и оборудования для радионуклидной дефектоскопии, проектирование, конструирование, изготовление и эксплуатацию средств радиационной защиты для радионуклидной дефектоскопии.
Требования главы III Правил не распространяются на лучевые досмотровые установки с радионуклидными ИИИ.
4. Глава IV Правил устанавливает требования по обеспечению радиационной безопасности населения и персонала обращении с рентгеновскими дефектоскопами, в том числе на проектирование, конструирование, изготовление, реализацию, испытания, размещение, монтаж, эксплуатацию, техническое обслуживание (включая ремонт и наладку), радиационный контроль 1 , транспортирование и хранение рентгеновских дефектоскопов и оборудования для рентгеновской дефектоскопии, а также проектирование, конструирование, изготовление и эксплуатацию средств радиационной защиты для рентгеновской дефектоскопии.
______________________________
1 Пункт 2.4 санитарных правил и нормативов СП 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)", утвержденных постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 26.04.2010 № 40 (зарегистрировано Минюстом России 11.08.2010, регистрационный № 18115), с изменениями, внесенными постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 16.09.2013 № 43 (зарегистрировано Минюстом России 05.11.2013, регистрационный № 30309) (далее - ОСПОРБ-99/2010).
Требования главы IV Правил не распространяются на проведение работ с лучевыми досмотровыми установками, объекты ядерной медицины, использующие комбинированные методы исследования (далее - медицинские рентгеновские аппараты) и рентгеновские сканеры для персонального досмотра людей.
5. Требования главы V Правил распространяются на проектирование, конструирование, изготовление, реализацию, испытания, размещение, монтаж, эксплуатацию, радиационный контроль, техническое обслуживание (в том числе ремонт и наладку), транспортирование и хранение лучевых досмотровых установок (далее - ЛДУ), а также рентгеновских установок для досмотра багажа и товаров (далее - РУДБТ) с движущимся объектом контроля (далее - РУДБТ 1 типа) и с неподвижным объектом контроля (далее - РУДБТ 2 типа), инспекционно-досмотровых комплексов (далее - ИдК) с неподвижным источником (далее - ИдК 1 типа) и с движущимся источником (далее - ИдК 2 типа), содержащих ускорители электронов с энергией до 10 МэВ и (или) источники рентгеновского излучения, ЛДУ, содержащих радионуклидные или генерирующие источники нейтронов с максимальной энергией до 15 МэВ (далее - НЛДУ).
Требования главы V Правил не распространяются на обращение с рентгеновскими сканерами для персонального досмотра людей.
6. Требования главы VI Правил распространяются на обеспечение радиационной безопасности персонала и населения при проектировании, конструировании, производстве, реализации, размещении, монтаже, испытаниях, эксплуатации, транспортировании, хранении и техническом обслуживании (в том числе при ремонте и наладке) установок, содержащих источники, генерирующие рентгеновское излучение.
Требования главы VI Правил не распространяются на:
рентгеновские установки медицинского назначения (диагностические и терапевтические);
рентгеновские дефектоскопы;
рентгеновские установки для контроля багажа, товаров, транспортных средств;
рентгеновские сканеры для персонального досмотра людей (далее - РСЧ);
приборы и установки с источниками неиспользуемого рентгеновского излучения (высоковольтные электровакуумные приборы).
7. Действие главы VIII Правил распространяется на обращение с РСЧ, в том числе с:
установками, сканирующими человека узким веерным пучком рентгеновского излучения с регистрацией излучения, прошедшего через тело человека (далее - РСЧ 1 типа);
установками, осуществляющими двумерное сканирование человека игольчатым пучком рентгеновского излучения с регистрацией отраженного от него излучения (далее - РСЧ 2 типа).
8. В главе IX Правил установлены требования по обеспечению радиационной безопасности населения при заготовке и реализации лома черных и цветных металлов (далее - металлолом), включающие организацию и проведение радиационного контроля металлолома, обследование транспортных средств (оборудования), предназначенных к разделке на металлолом.
Требования главы IX Правил не распространяются на обращение с металлоломом, образующимся в результате утилизации конструкций и оборудования на предприятиях, осуществляющих деятельность, связанную с разработкой, изготовлением, утилизацией ядерного оружия и ядерных энергетических установок военного назначения.
9. Требования главы X Правил распространяются на обеспечение радиационной безопасности персонала и населения (в том числе пациентов) при проектировании, конструировании, производстве, реализации, размещении, монтаже, испытаниях, эксплуатации, транспортировании, хранении, техническом обслуживании (включая ремонт и наладку) установок медицинского назначения, содержащих источники, генерирующие рентгеновское излучение, в том числе медицинских рентгеновских аппаратов.
10. Требования главы XII Правил распространяются на обеспечение радиационной безопасности персонала и населения (в том числе пациентов) при проведении лучевой терапии закрытыми радионуклидными источниками.
Требования главы XIV Правил не распространяются на организации, осуществляющие проектирование и изготовление источников радона, а также монтаж, ремонт и обслуживание таких источников.
11. Требования главы XV Правил не распространяются на утепленную одежду, средства индивидуальной защиты (далее - СИЗ) лица, средства индивидуальной защиты головы и глаз, гидроизолирующие костюмы, скафандры, костюмы для защиты пациентов при проведении медицинских, диагностических и терапевтических операций.
II. Требования к обеспечению радиационной безопасности при обращении с радиоизотопными приборами
12. Требования настоящей главы распространяются на следующие закрытые радионуклидные источники (далее - ЗРнИ) в зависимости от их вида и активности используемых в составе РИП:
1) ЗРнИ альфа- или бета-излучения с активностью не более минимально значимой активности радионуклидов в помещении или на рабочем месте (далее - МЗА); ЗРнИ гамма-излучения, создающие мощность амбиентного эквивалента дозы (далее - МАЭД) на расстоянии 0,1 м от поверхности источника не более 1,0 мкЗв/ч; источники гамма-излучения с радионуклидом изотопа калия ( 40 К) на основе материалов или веществ, содержащих природный калий (далее - РИП 1 группы);
2) ЗРнИ альфа-, бета-излучения или нейтронов с активностью более МЗА, но не более 0,01 минимально-лицензируемой активности (далее - МЛА); ЗРнИ гамма-излучения активностью не более 0,01 МЛА, но создающие МАЭД на расстоянии 0,1 м от поверхности источника более 1,0 мкЗв/ч (далее - РИП 2 группы);
3) ЗРнИ альфа-, бета-, гамма-излучения или нейтронов с активностью более 0,01 МЛА, но не более МЛА (далее - РИП 3 группы);
4) ЗРнИ альфа-, бета-, гамма-излучения или нейтронов с активностью более МЛА 2 (далее - РИП 4 группы).
13. Правила не применяются к:
1) РИП 1 группы;
2) использованию, хранению и транспортировке РИП 2 группы, при выполнении следующих условий:
МАЭД ионизирующего излучения в любой доступной точке на расстоянии 0,1 м от поверхности РИП при любом возможном режиме работы и хранения не превышает 1 мкЗв/ч;
герметизация радиоактивного содержимого, используемого в РИП ЗРнИ, обеспечена при всех режимах его работы и хранении;
блок источника опломбирован и доступ к ЗРнИ невозможен без нарушения пломбы изготовителя или пломбы организации, осуществляющей техническое обслуживание РИП;
замена ЗРнИ в РИП эксплуатирующей организацией не осуществляется.
14. Эксплуатирующая организация при обращении с РИП должна обеспечивать условия, исключающие техногенное облучение персонала и населения, превышающее основные пределы доз 3 .
______________________________
2 Приложение 6 к ОСПОРБ-99/2010.
3 Таблица 3.1 к подпункту 3.1.2 пункта 3.1 санитарных правил и нормативов СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)", утвержденных постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 07.07.2009 № 47 (зарегистрировано Минюстом России 14.08.2009, регистрационный № 14534) (далее - НРБ-99/2009).
15. В технической документации на РИП указывается информация, содержащая сведения о технических характеристиках РИП, используемом в нем ЗРнИ, правилах эксплуатации, в том числе по обеспечению радиационной безопасности и радиационному контролю, рекомендации по размещению РИП или типовой проект его безопасного размещения.
16. Не допускается эксплуатация РИП с истекшим сроком эксплуатации ЗРнИ.
17. В составе РИП должны быть предусмотрены:
наличие в блоке источника устройств, с использованием которых осуществляется информирование о рабочем положении ЗРнИ или положении его хранения;
возможность перекрытия выхода прямого пучка излучения за пределы блока источника и снижения уровней излучений до допустимых уровней, указанных в пункте 20 Правил, при нахождении ЗРнИ в положении хранения;
фиксация ЗРнИ в рабочем положении и положении хранения, исключающая возможность перевода его из положения хранения в рабочее положение без использования специального ключа снятия блокировки, но позволяющая беспрепятственно перевести его из рабочего положения в положение хранения;
исключение доступа к ЗРнИ без использования специального инструмента и без повреждения пломбы изготовителя или пломбы организации, осуществляющей техническое обслуживание РИП;
крепление стационарного РИП, исключающее возможность его несанкционированного съема.
18. Конструкция радиационной защиты РИП за счет своих характеристик должна быть устойчивой к условиям воздействия, которые возникают при эксплуатации РИП, в том числе механическим, химическим и температурным.
19. Снимаемое поверхностное радиоактивное загрязнение блока источника РИП не должно превышать 0,4 Бк/см 2 (10 бета-частиц/(см 2 ·мин) для бета-излучающих радионуклидов и 0,04 Бк/см 2 (1 альфа-частица/(см 2 ·мин) для альфа-излучающих радионуклидов.
20. МАЭД ионизирующего излучения на расстоянии 1,0 м от поверхности блока источника РИП 2 - 4 групп (для всех доступных точек при нахождении ЗРнИ в положении хранения и для всех доступных точек вне зоны прямого пучка излучения при нахождении ЗРнИ в рабочем положении) не должна превышать:
20 мкЗв/ч - на расстоянии 1,0 м от блока источника РИП, предназначенного для использования в производственных помещениях без постоянных рабочих мест;
100 мкЗв/ч - на расстоянии 0,1 м и 3,0 мкЗв/ч - на расстоянии 1,0 м от поверхности блока источника РИП, предназначенного для использования в производственных помещениях, имеющих постоянные рабочие места.
21. На наружных поверхностях РИП и блока источника РИП должны быть нанесены знаки радиационной опасности 4 .
Для РИП 1 и 2 групп, перечисленных в пункте 13 Правил, допускается наносить знак радиационной опасности на внутреннюю поверхность корпуса или на блок источника.
22. При хранении РИП ЗРнИ должны находиться в положении хранения.
23. Блоки источников стационарных РИП 2 - 4 групп должны размещаться на расстоянии не менее 1,0 м от постоянных рабочих мест и от мест нахождения лиц, не отнесенных к персоналу групп А или Б 5 .
______________________________
4 Абзац десятый подраздела 3 раздела 11 главы II Единых санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденных Решением Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 № 299. Является обязательным для Российской Федерации в соответствии с пунктом 2 статьи 99, пунктом 2 статьи 101 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29.05.2014, ратифицированного Федеральным законом от 03.10.2014 № 279-ФЗ "О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе" (Договор вступил в силу для Российской Федерации 01.01.2015).
5 Пункт 48 приложения 7 к НРБ-99/2009.
24. При установке и эксплуатации РИП 2 - 4 групп должны выполняться следующие требования:
пучок излучения должен быть направлен в сторону, безопасную для персонала, работающего в помещении где установлены РИП и смежных ним помещениях;
МАЭД ионизирующего излучения РИП на постоянных рабочих местах для лиц, не отнесенных к персоналу групп А или Б, не должна превышать 0,5 мкЗв/ч, а в местах их периодического нахождения - 1,0 мкЗв/ч.
25. После установки стационарного РИП 2 - 4 групп должен быть проведен радиационный контроль наличия снимаемого радиоактивного загрязнения поверхности блока источника и измерена МАЭД ионизирующего излучения:
на расстоянии 0,1 м от наружной поверхности блока источника и на расстоянии 1,0 м от нее;
на рабочих местах, расположенных в радиусе 10,0 м от блока источника;
в местах возможного пребывания лиц, не отнесенных к персоналу групп А или Б, в радиусе 10,0 м от блока источника.
26. Эксплуатирующие организации, использующие РИП 2 - 4 групп, за исключением РИП 2 группы, указанных в подпункте 2 пункта 13 Правил, должны проводить радиационный контроль с соблюдением требований к радиационному контролю на рабочих местах, в помещениях и на территории эксплуатирующей организации, а также контроль и учет индивидуальных доз облучения персонала группы А и учет доз облучения персонала группы Б.
27. Для обеспечения радиационной безопасности при обращении с РИП эксплуатирующая организация должна осуществлять радиационный контроль, включающий измерение следующих параметров:
индивидуальных доз внешнего облучения персонала группы А, дозы внешнего облучения персонала группы Б;
МАЭД гамма-излучения и (или) МАЭД тормозного излучения, и (или) МАЭД нейтронного излучения;
снимаемого поверхностного радиоактивного загрязнения РИП и оборудования альфа- или бета-излучающими радионуклидами.
28. Измерения МАЭД ионизирующего излучения РИП должны проводиться на рабочих местах и в местах нахождения персонала и (или) населения на высотах: 0,5, 1,0, 1,5 м и 2,0 м над уровнем пола.
Измеренные значения МАЭД ионизирующего излучения РИП не должны превышать:
на постоянных рабочих местах персонала группы А - 12 мкЗв/ч;
на постоянных рабочих местах персонала группы Б - 2,5 мкЗв/ч;
на постоянных рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу групп А и Б, - 0,5 мкЗв/ч;
в местах возможного эпизодического нахождения лиц, не отнесенных к персоналу групп А и Б, - 1,0 мкЗв/ч.
29. Эксплуатирующие организации, использующие РИП, должны проводить производственный контроль за обеспечением радиационной безопасности 6 , предусматривающий в том числе:
ежедневную проверку надежности крепления стационарного РИП (блока источника) в условиях вибрации (толчков);
______________________________
6 Статья 11 Федерального закона от 09.01.1996 № 3-ФЗ "О радиационной безопасности населения" (далее - Федеральный закон № 3-ФЗ).
ежеквартальную проверку надежности крепления блоков источников стационарных РИП 2 - 4 групп и конструкций дополнительной радиационной защиты (при их наличии);
1 раз в полгода на наличие стационарных РИП 1 группы в местах их установки;
ежегодную проверку соответствия МАЭД ионизирующего излучения на расстояниях 0,1 м и 1,0 м от поверхности блока источника стационарного РИП 2 - 4 групп, на постоянных рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу группы А и Б, и в местах их возможного эпизодического нахождения требованиям данной главы Правил, за исключением РИП 2 группы, перечисленных в подпункте 2 пункта 13 Правил;
ежегодную проверку наличия снимаемого поверхностного радиоактивного загрязнения блока источника РИП 2 - 4 групп, за исключением РИП 2 группы, перечисленных в подпункте 2 пункта 13 Правил;
проверку сохранности пломб и замков блока источника РИП при проведении их технического обслуживания в сроки, определенные в технической документации на РИП.
30. Внеочередной радиационный контроль должен проводиться:
в случае обнаружения несанкционированного проникновения постороннего лица в помещение для хранения РИП;
после пожара или аварийной ситуации в помещениях для хранения или эксплуатации РИП;
при выявлении нарушения целостности пломбы или замка блока источника РИП;
после ремонта оборудования, на котором установлен РИП, в случае проведенного демонтажа данного РИП;
после установки, замены или перезарядки блока источника РИП;
после установки дополнительной радиационной защиты;
во время и после ликвидации последствий радиационной аварии.
III. Требования к обеспечению радиационной безопасности при радионуклидной дефектоскопии
31. Защитный блок радионуклидного дефектоскопа из урана, в том числе обедненного, должен заключаться в оболочку из нерадиоактивного материала.
32. В положении хранения ЗРнИ должен находиться в защитном блоке радионуклидного дефектоскопа.
33. При обращении радионуклидных дефектоскопов должны быть предусмотрены:
устройство для фиксации ЗРнИ в положении хранения, а также устройство, исключающее возможность несанкционированного доступа к ЗРнИ;
устройство для дистанционного перемещения ЗРнИ в положение хранения или закрытия затвора, перекрывающее пучок излучения, а также для принудительного выполнения этой операции в аварийной ситуации, в том числе обесточивания радионуклидного дефектоскопа, застревания ЗРнИ в ампулопроводе;
система сигнализации (электрической, механической, цветовой, радиометрической, звуковой), информирующая о переводе ЗРнИ в рабочее положение.
34. Конструкция радионуклидного дефектоскопа за счет своих характеристик должна быть рассчитана на сохранение радиационно-защитных свойств при пожаре, механическом, температурном и атмосферном воздействии, а также при проведении дезактивации.
35. Радионуклидный дефектоскоп оснащается переносным или передвижным коллимирующим устройством со встроенным или сменным коллиматором либо стационарным коллимирующим устройством со сменными коллиматорами или регулируемой диафрагмой.
36. При радионуклидной дефектоскопии пульт управления стационарным радионуклидным дефектоскопом должен размещаться в помещении, отдельном от помещения с дефектоскопом, а также обеспечивающем радиационную защиту персонала группы А.
37. Снимаемое радиоактивное загрязнение наружных поверхностей радионуклидного дефектоскопа бета-излучающими радионуклидами не должно превышать 0,4 Бк/см 2 (10 бета-частиц/(см 2 ·мин), а альфа-излучающими радионуклидами - 0,04 Бк/см 2 (1 альфа-частица/(см 2 ·мин).
38. На наружнюю поверхность защитного блока радионуклидного дефектоскопа должна быть нанесена информация о нем с указанием наименования дефектоскопа, его заводского номера, радионуклида и допустимой величины активности ЗРнИ, а также знак радиационной опасности.
39. Для стационарного радионуклидного дефектоскопа МАЭД ионизирующего излучения в смежных с ним помещениях, имеющих постоянные рабочие места персонала группы А, не должна превышать 12 мкЗв/ч, персонала группы Б - 2,5 мкЗв/ч и работников, не отнесенных к персоналу группы А или группы Б - 0,5 мкЗв/ч.
40. При проведении работ по радионуклидной дефектоскопии в стационарных условиях, эксплуатирующая организация должны иметь отдельные оборудованные помещения:
для проведения работ по радионуклидной дефектоскопии;
пульта управления дефектоскопом (далее - пультовая);
фотолаборатория (при работе с рентгеновской пленкой);
для обработки и хранения результатов работы по радионуклидной дефектоскопии.
41. Эксплуатирующая организация, осуществляющая работы радионуклидной дефектоскопии, по техническому обслуживанию, ремонту, хранению и перезарядке радионуклидных дефектоскопов, должна обеспечить размещение помещений для выполнения указанных работ в выделенной части здании (блоке помещений).
42. В помещении для проведения стационарных работ по радионуклидной дефектоскопии не должно быть окон, вход должен выполняться в виде лабиринта, исключающего возможность облучения входа прямым пучком излучения, и (или) конструктивные особенности входной двери должны обеспечивать необходимую радиационную защиту.
В помещении для проведения радионуклидной дефектоскопии не требуется радиационная защита потолка, расположенного непосредственно под крышей здания, и пола на первом этаже в случае отсутствия под ним цокольных и подвальных помещений.
43. Входная дверь в помещение для проведения стационарных работ по радионуклидной дефектоскопии должна быть оборудована системой блокировки, связанной с механизмом перемещения ЗРнИ (открытия затвора) и исключающей возможность:
включения дефектоскопа при незакрытой двери;
открывания двери снаружи при включенном дефектоскопе.
44. Входная дверь изнутри должна открываться беспрепятственно при любом положении ЗРнИ с одновременным переводом его в положение хранения.
45. Проемы помещения для проведения стационарных работ по радионуклидной дефектоскопии, через которые осуществляется подача объекта, в отношении которого проводятся работы по радионуклидной дефектоскопии, должны быть оснащены радиационной защитой, обеспечивающей радиационную безопасность в смежных с ним помещениях и на прилегающей к нему территории.
46. В пультовой должно быть предусмотрено устройство для принудительного перемещения ЗРнИ в положение хранения (закрытие затвора) в случае нештатной ситуации, в том числе отключения энергопитания от электрической сети.
47. Пульт управления и вход в помещение для проведения стационарных работ по радионуклидной дефектоскопии должны быть оборудованы предупредительными световыми сигналами, автоматически включающимися при переводе ЗРнИ в рабочее положение (открытии затвора).
48. При проведении работ с использованием переносного (передвижного) радионуклидного дефектоскопа, эксплуатирующие организации должны иметь следующие отдельные оборудованные помещения:
помещения для постоянного и временного (при необходимости) хранения дефектоскопа;
фотолабораторию (при использовании рентгеновской пленки);
помещение для обработки и хранения результатов контроля.
49. При стационарных условиях использования переносного радионуклидного дефектоскопа его эксплуатация осуществляется в специальном защитном сооружении (далее - защитный бокс).
50. Площадь помещения для постоянного хранения переносных радионуклидных дефектоскопов должна составлять не менее 3 м 2 на один дефектоскоп, при общей площади такого помещения - не менее 10 м 2 .
51. Помещение для постоянного хранения переносного радионуклидного дефектоскопа с ЗРнИ должно иметь естественную вентиляцию и быть оборудовано колодцами, нишами или сейфами с защитными крышками и подъемными устройствами, исключающими возможность проникновения в них влаги и вероятность механического повреждения радионуклидного дефектоскопа.
В каждом колодце, нише или сейфе должно размещаться не более одного радионуклидного дефектоскопа или контейнера с ЗРнИ.
52. Площадь сооружения для временного хранения радионуклидных дефектоскопов (при проведении работ в полевых условиях) должна составлять не менее 1,0 м 2 на один дефектоскоп при общей площади такого сооружения не менее 2,0 м 2 .
МАЭД ионизирующего излучения в любой доступной точке на расстоянии 0,1 м от наружной поверхности помещения для временного хранения или его ограждения, исключающего доступ посторонних лиц в такое помещение, не должна превышать 1,0 мкЗв/ч.
53. На входных дверях помещений для постоянного и временного хранения переносных радионуклидных дефектоскопов и ЗРнИ и наружной поверхности защитных боксов должны быть установлены знаки радиационной опасности.
54. При проведении работ по зарядке, перезарядке или ремонту переносного радионуклидного дефектоскопа должно предусматриваться отдельное помещение для проведения таких работ, рабочие поверхности и полы которого должны быть покрыты материалами, позволяющими проводить дезактивацию.
55. При проведении стационарных работ по радионуклидной дефектоскопии с использованием переносного радионуклидного дефектоскопа МАЭД ионизирующего излучения не должна превышать 2,5 мкЗв/ч в любой доступной точке на расстоянии 0,1 м от внешних поверхностей защитного бокса или окружающего его защитного ограждения, исключающего возможность доступа лиц, не имеющих отношения к проводимым работам.
56. При проведении нестационарных работ с использованием переносного радионуклидного дефектоскопа без защитных боксов в зданиях, на открытых площадках радиационного объекта или вне его территории эксплуатирующая организация должна определить зону ограничения доступа, в которую не допускаются лица, не имеющие отношения к проводимым работам.
При проведении радионуклидной дефектоскопии МАЭД ионизирующего излучения за пределами зоны ограничения доступа не должна превышать 1,0 мкЗв/ч.
57. При использовании переносного радионуклидного дефектоскопа персонал должен находиться на расстоянии или за защитой, обеспечивающими МАЭД ионизирующего излучения не более 12,0 мкЗв/ч.
Минимальное расстояние от радиационной головки радионуклидного дефектоскопа до привода дистанционного управления механизмом перемещения ЗРнИ из положения хранения в рабочее положение и обратно должно быть не менее значения, приведенного в приложении № 1 к Правилам.
58. Доставку переносных радионуклидных дефектоскопов к месту работы допускается производить вручную лицам, отнесенным к персоналу группы А, при условии, что годовые эффективные дозы их техногенного облучения не превысят основных пределов доз 7 для персонала группы А.
59. Работы по радионуклидной дефектоскопии проводятся при минимально необходимом для такой работы угле расхождения рабочего пучка излучения с использованием коллиматоров или диафрагм.
60. Зарядка и перезарядка стационарного и переносного радионуклидного дефектоскопа закрытым радионуклидным ИИИ должна проводиться:
с использованием дистанционного инструмента, манипуляторов или специальных приспособлений;
с размещением персонала на расстоянии или за защитным экраном, обеспечивая годовые эффективные дозы облучения персонала не более основного предела дозы 8 .
61. Запрещается зарядка и перезарядка стационарного и переносного радионуклидного дефектоскопа ЗРнИ активностью, превышающей предельно допустимую активность для данного дефектоскопа, установленной в соответствии с эксплуатационной документацией.
62. Допускается осуществлять зарядку шлангового стационарного и переносного радионуклидного дефектоскопа с применением магазина-контейнера для набора ЗРнИ или транспортно-перезарядного контейнера в производственном помещении, стационарная радиационная защита которого обеспечивает снижение уровней излучения в смежных помещениях до допустимых величин, определенных в пункте 39 Правил.
63. Ремонт стационарного и переносного радионуклидного дефектоскопа должен проводиться после извлечения из него ЗРнИ.
В случае аварийного проведения ремонтных работ на радионуклидном дефектоскопе с ЗРнИ должны применяться защитные устройства, посредством использования которых обеспечивается соблюдение основных пределов доз 9 .
______________________________
7 Таблица 3.1 НРБ-99/2009.
8 Таблица 3.1 НРБ-99/2009.
9 Пункт 3.1.5 НРБ-99/2009.
64. Эксплуатирующей организацией, осуществляющей работы по радионуклидной дефектоскопии с использованием переносного (передвижного) радионуклидного дефектоскопа, проводится радиационный контроль, предусматривающий:
измерение МАЭД ионизирующих излучений на расстоянии 1,0 м от поверхности радиационной головки переносного (передвижного) дефектоскопа (в положении хранения) - каждый раз по окончании работ и при сдаче на хранение;
контроль эффективности радиационной защиты помещения, в котором осуществляется хранение радионуклидного дефектоскопа, в смежных с ним помещениях, а также в транспортном средстве, используемом для перевозки дефектоскопа - один раз в год;
измерение МАЭД ионизирующего излучения при работе на открытой площадке, на рабочем месте дефектоскописта и на границе зоны ограничения доступа - один раз в год, а также при изменении технологии проведения радионуклидной дефектоскопии;
измерение МАЭД ионизирующего излучения на рабочем месте лица, проводящего зарядку, перезарядку и ремонт радионуклидных дефектоскопов, - после каждого выполнения работ по зарядке, перезарядке и ремонту радионуклидных дефектоскопов;
измерение уровней снимаемого радиоактивного загрязнения радионуклидных дефектоскопов, транспортных средств и контейнеров, а также пола и стен хранилищ и помещений, где осуществляются зарядка, перезарядка и ремонт радионуклидных дефектоскопов, - один раз в квартал и каждый раз после выполнения ремонтных работ, а также работ по зарядке или перезарядке дефектоскопов;
индивидуальный дозиметрический контроль персонала, занятого на основных и вспомогательных операциях при выполнении работ по радионуклидной дефектоскопии, - постоянно с регистрацией результатов в единой системе контроля и учета индивидуальных доз облучения граждан 10 один раз в квартал.
______________________________
10 Пункт 3 постановления Правительства Российской Федерации от 16.06.1997 № 718 "О порядке создания Единой государственной системы контроля и учета индивидуальных доз облучения граждан" (далее - Постановление № 718).
65. Эксплуатирующая организация, осуществляющая радионуклидную дефектоскопию с использованием стационарного радионуклидного дефектоскопа, должна проводить радиационный контроль, предусматривающий:
измерение МАЭД ионизирующего излучения при рабочем положении ЗРнИ в помещениях, смежных с помещением, в котором проводится радионуклидная дефектоскопия, - один раз в год, а также каждый раз после выполнения ремонтных работ или работ по зарядке или перезарядке дефектоскопа;
измерение уровней снимаемого радиоактивного загрязнения поверхности радионуклидного дефектоскопа, помещения, в котором он установлен, и вспомогательного оборудования - один раз в год, каждый раз после выполнения ремонтных работ или работ по зарядке или перезарядке дефектоскопов;
измерение МАЭД ионизирующего излучения при выполнении ремонтных работ, а также при зарядке и перезарядке радионуклидного дефектоскопа на рабочем месте персонала, проводящего эти работы, - каждый раз при выполнении работ;
индивидуальный дозиметрический контроль персонала группы А - постоянно;
проверку исправности систем блокировок и сигнализации - каждый раз перед началом работы.
66. Организацией, осуществляющей работы по зарядке или перезарядке радионуклидного дефектоскопа, проводится радиационный контроль, предусматривающий:
контроль снимаемого радиоактивного загрязнения внутренних и наружных поверхностей дефектоскопа после извлечения ЗРнИ из защитного блока радионуклидного дефектоскопа;
измерение МАЭД ионизирующего излучения дефектоскопа после его зарядки ЗРнИ:
для переносного радионуклидного дефектоскопа - на расстоянии 1,0 м от поверхности защитного блока (радиационной головки) дефектоскопа;
для стационарного радионуклидного дефектоскопа - в помещениях, смежных с помещением, в котором размещен дефектоскоп.
67. Работы с переносными радионуклидными дефектоскопами должны проводиться не менее чем двумя лицами, отнесенными к персоналу группы А, одно из которых должно осуществлять управление дефектоскопом, а второе - обеспечивать отсутствие лиц, не связанных с проведением этих работ, в зоне ограничения доступа.
68. Персонал, проводящий работы с передвижным (переносным) радионуклидным дефектоскопом, должен обеспечиваться двумя индивидуальными дозиметрами: прямопоказывающим с сигнализацией превышения установленного порога по МАЭД или по дозе и накопительным.
69. В случае обнаружения при проведении радиационного контроля несоответствия результатов измерений требованиям пунктов 37, 55 - 57 Правил (для переносных радионуклидных дефектоскопов) или пунктов 37, 39 Правил (для стационарных радионуклидных дефектоскопов), работа с радионуклидным дефектоскопом запрещается до устранения причин выявленного несоответствия.
IV. Требования к обеспечению радиационной безопасности при рентгеновской дефектоскопии
70. Эксплуатация стационарного рентгеновского дефектоскопа должна осуществляться в специальной защитной камере в условиях, исключающих доступ внутрь нее персонала и населения при работе рентгеновского дефектоскопа и обеспечивающих радиационную защиту смежных к ней помещений и прилегающей территории. Конструкция радиационной защиты должна обеспечивать годовые эффективные дозы облучения персонала и населения не более основных пределов доз 11 .
______________________________
11 Таблица 3.1 НРБ-99/2009.
71. Переносной рентгеновский дефектоскоп должен оснащаться коллиматорами, диафрагмами или тубусами, формирующими направленный расходящийся пучок излучения в виде конуса с заданным углом раствора для фронтального просвечивания, либо кольцевой расходящийся пучок излучения с заданным углом раствора для панорамного просвечивания.
72. При организации и проведении работ с переносным рентгеновским дефектоскопом в нестационарных условиях персонал группы А, осуществляющий управление таким дефектоскопом, должен находиться на расстоянии, при котором за рабочую смену средняя МАЭД рентгеновского излучения не превышает 12 мкЗв/ч (далее - безопасное расстояние).
Лица, не отнесенные к персоналу групп А и Б, должны находиться на расстоянии, при котором за рабочую смену средняя МАЭД рентгеновского излучения не превышает 1,0 мкЗв/ч (далее - зона ограничения доступа).
Безопасное расстояние и зона ограничения доступа определяются в соответствии с технической документацией на дефектоскоп.
Среднее за рабочую смену значение МАЭД рентгеновского излучения переносного рентгеновского дефектоскопа необходимо определять в соответствии с максимально возможным временем его работы в режиме излучения в соответствии с техническими характеристиками рентгеновского дефектоскопа.
73. При эксплуатации используется рентгеновский дефектоскоп, оснащенный системами блокировки и сигнализации.
74. При эксплуатации рентгеновского дефектоскопа, имеющего в составе встроенную радиационную защиту, состоящую из отдельных съемных защитных блоков, должна быть предусмотрена система блокировки, исключающая возможность его включения или автоматического отключения в случае удаления либо неправильной установки любого съемного защитного блока.
75. Рентгеновский дефектоскоп должен быть оснащен замковым или кодовым устройством, исключающим возможность его включения без использования специального ключа или ввода специального кода.
76. Управление стационарными рентгеновским дефектоскопом должно производиться из пультовой, в которой при работе рентгеновского дефектоскопа запрещается нахождение иных лиц, не отнесенных к персоналу группы А.
77. На пульте управления рентгеновским дефектоскопом должна быть установлена световая сигнализация, загорающаяся при включении генерации рентгеновского излучения и гаснущая после ее выключения.
78. Запрещается включение рентгеновского дефектоскопа при неисправности его систем блокировки и (или) сигнализации.
79. При эксплуатации рентгеновских дефектоскопов в стационарных условиях в защитных камерах, расположенных в производственных помещениях, МАЭД рентгеновского излучения в любой доступной точке на расстоянии 0,1 м от внешней поверхности камеры не должна превышать 2,5 мкЗв/ч.
80. При проведении рентгеновской дефектоскопии в защитной камере без защитного потолочного перекрытия МАЭД рентгеновского излучения на постоянных рабочих местах персонала группы Б не должна превышать 2,5 мкЗв/ч, а на постоянных рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу группы А или Б, - 0,5 мкЗв/ч.
81. Защитное смотровое окно (в случае его устройства) из пультовой в защитную камеру размещается вне прямого пучка излучения.
82. При работе рентгеновского дефектоскопа МАЭД рентгеновского излучения на расстоянии 0,1 м от наружной поверхности защитного смотрового окна не должна превышать 20 мкЗв/ч.
83. Включение рентгеновского дефектоскопа должно осуществляться с пульта управления после закрытия двери защитной камеры.
84. Дверь защитной камеры должна быть оборудована системой блокировки, обеспечивающей прекращение генерации рентгеновского излучения при открывании двери в защитную камеру.
85. Система блокировки двери защитной камеры должна исключать возможность ее открытия снаружи при работе рентгеновского дефектоскопа и не препятствовать ее открытию изнутри с одновременным выключением дефектоскопа.
86. При эксплуатации рентгеновского дефектоскопа в защитной камере предусматриваются:
устройство для аварийного отключения рентгеновского дефектоскопа;
звуковая и (или) световая сигнализация, предупреждающая о необходимости покинуть камеру перед включением рентгеновского дефектоскопа.
87. Над входом в защитную камеру должно быть установлено световое табло с предупреждающей надписью, загорающейся при включении рентгеновского дефектоскопа.
88. При работе с установкой для рентгеновской дефектоскопии, оборудованной конвейером или другим устройством для подачи деталей на просвечивание через проем в защите должна исключаться возможность попадания персонала и населения в зону контроля через такой проем во время работы рентгеновского дефектоскопа.
89. При проведении работ по рентгеновской дефектоскопии в нестационарных условиях с использованием переносных или передвижных рентгеновских дефектоскопов вне защитных камер и специальных помещений, должны выполняться следующие требования:
рабочее место персонала, осуществляющего управление дефектоскопом, располагается на безопасном расстоянии или за защитной конструкцией, обеспечивая среднюю за рабочую смену МАЭД рентгеновского излучения на рабочем месте не более 12 мкЗв/ч;
должна быть организована зона ограничения доступа, за пределами которой средняя за рабочую смену МАЭД рентгеновского излучения не может превышать 1,0 мкЗв/ч, в которой не допускается нахождение лиц, не связанных с проведением этих работ;
работы должны проводиться не менее чем двумя лицами, отнесенными к персоналу группы А, одно из которых должно осуществлять управление дефектоскопом, а второе - обеспечивать контроль за отсутствием в зоне ограничения доступа лиц, не связанных с выполнением этих работ.
90. При проведении работ по рентгеновской дефектоскопии за рабочую смену средняя МАЭД рентгеновского излучения в помещениях, смежных с помещением, в котором проводятся работы, не должна превышать:
12 мкЗв/ч - в помещениях, имеющих постоянные рабочие места персонала группы А;
2,5 мкЗв/ч - в помещениях, имеющих постоянные рабочие места персонала группы Б;
0,5 мкЗв/ч - в помещениях, имеющих постоянные рабочие места работников, не отнесенных к персоналу групп А и Б.
91. При проведении работ по рентгеновской дефектоскопии вне защитной камеры эксплуатирующей организацией проводится радиационный контроль, предусматривающий:
контроль защитных свойств защитных устройств (ширм, экранов, коллиматоров) - два раза в год и при обнаружении в них видимых повреждений;
определение размеров зоны ограничения доступа и безопасного расстояния для персонала группы А - один раз в год для каждого используемого дефектоскопа, а также каждый раз при изменении условий проведения дефектоскопии;
измерение МАЭД рентгеновского излучения в смежных помещениях и на рабочих местах при проведении работ по дефектоскопии в производственных помещениях - один раз в год, а также каждый раз при изменении условий проведения дефектоскопии.
92. При осуществлении работ с рентгеновскими дефектоскопами, размещенными в защитных камерах, эксплуатирующей организацией проводится радиационный контроль, предусматривающий:
измерение МАЭД рентгеновского излучения в смежных с защитной камерой помещениях и на прилегающей территории - один раз в год;
измерение МАЭД рентгеновского излучения на расстоянии 0,1 м от внешней поверхности защитной камеры (для защитных камер, расположенных в производственных помещениях) - один раз в год и каждый раз при изменении условий проведения дефектоскопии;
измерение МАЭД рентгеновского излучения на рабочих местах (для защитных камер, расположенных в производственных помещениях и не имеющих защитного потолочного перекрытия) - один раз в год и каждый раз при изменении условий проведения дефектоскопии;
проверку исправности систем блокировки и сигнализации - каждую смену перед началом работы.
V. Требования к обеспечению радиационной безопасности лучевых досмотровых установок и обращению с ними
93. Эксплуатация ЛДУ должна осуществляться с соблюдением следующих требований:
включение ЛДУ должно сопровождаться звуковой и (или) световой сигнализацией с информацией о ее состоянии (включена, генерируется излучение, выключена);
устройство пульта управления должно исключать возможность включения ЛДУ без использования специального ключа или ввода специального кода.
94. При эксплуатации должны использоваться РУДБТ имеющие системы блокировки:
исключающие возможность отключения блокировок без нарушения пломб изготовителя либо пломб организаций, осуществляющих ее техническое обслуживание;
исключающие возможность генерации рентгеновского излучения при снятых или неправильно установленных съемных защитных блоках (при их наличии);
выключающую генерацию рентгеновского излучения при остановке сканирования (для РУДБТ 1 типа);
исключающую возможность генерации рентгеновского излучения при открытой досмотровой камере (для РУДБТ 2 типа).
95. При эксплуатации РУДБТ должна быть исключена возможность ее включения при неисправности системы блокировки, указанных в пункте 94.
96. МАЭД рентгеновского излучения на расстоянии 0,1 м от ее внешней поверхности досмотровой камеры РУДБТ должна быть не более 2,5 мкЗв/ч.
97. Вход и выход из досмотровой камеры РУДБТ 1 типа должны перекрываться эластичными защитными шторками (дверцами), МАЭД рентгеновского излучения на расстоянии 0,1 м от поверхности которых при закрытых шторках (дверцах) не должна превышать 2,5 мкЗв/ч.
98. МАЭД рентгеновского излучения на постоянных рабочих местах с РУДБТ лиц, не отнесенных к персоналу группы А или Б, не должна превышать 0,5 мкЗв/ч.
99. Эксплуатирующая организация, осуществляющая работы с использованием РУДБТ, должна проводить радиационный контроль 1 раз в год, после ввода РУДБТ в эксплуатацию и каждый раз после проведения ремонтных работ РУДБТ.
100. При радиационном контроле, указанном в пункте 99 Правил, должны осуществляться:
контроль МАЭД рентгеновского излучения на расстоянии 0,1 м от наружной поверхности установки;
контроль МАЭД рентгеновского излучения на постоянных рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу группы А или Б, расположенных на расстоянии менее 2 м от РУДБТ.
101. При проведении радиационного контроля в досмотровой камере РУДБТ должен устанавливаться имитатор объекта контроля.
102. При проведении работ с использованием инспекционно-досмотрового комплекса (далее - ИдК) должны выполняться следующие требования:
ИдК должен размещаться в помещениях, обеспечивающих необходимое ослабление излучения (далее - досмотровый зал), и (или) за счет установления вокруг ИдК зоны ограничения доступа, за пределами которой амбиентный эквивалент дозы за час работы ИдК с максимальной интенсивностью не должен превышать 1,0 мкЗв.
в зоне ограничения доступа в досмотровом зале ИдК должно быть предусмотрено устройство для выключения генерации излучения в аварийных ситуациях;
ИдК должен размещаться в досмотровом зале способом, обеспечивающем МАЭД излучения за час работы ИдК не более 1 мкЗв на внешней поверхности стен, при этом зона ограничения доступа может быть ограничена стенами досмотрового зала.
103. Мобильный ИдК при досмотре транспортного средства должен размещаться на специально выделенной для этих целей площадке, окруженной зоной ограничения доступа.
Внешний периметр зоны ограничения должен быть оснащен техническими средствами, исключающими доступ людей, или средствами прекращения генерации излучения при их входе в эту зону.
104. Проведение досмотровых работ транспортного средства вместе с водителем на ИдК с неподвижным источником должно осуществляться при:
наличии добровольного согласия водителя транспортного средства;
эффективной дозе, получаемой водителем за сканирование, не превышающей 0,3 мкЗв;
отсутствии в транспортном средстве любых иных лиц, кроме водителя.
105. Амбиентный эквивалент дозы в любой точке на границе зоны ограничения доступа за 1 час работы ИдК с максимальной интенсивностью досмотра не должен превышать 1,0 мкЗв.
МАЭД за час работы ИдК должно определяться как произведение максимального измеренного значения амбиентного эквивалента дозы ионизирующего излучения ИдК на границе зоны ограничения доступа за одно сканирование и максимального числа сканирований в час.
106. Конструкция ИдК, за счет своих характеристик, должна предусматривать наличие:
системы видеонаблюдения за зоной ограничения доступа и (или) досмотровым залом;
световой и звуковой сигнализации о работе ИдК, видимых и слышимых в пределах зоны ограничения доступа;
системы блокировки ИдК, исключающей возможность включения генерации излучения или прекращающей генерацию излучения при остановке процесса сканирования, незакрытых дверях или защитных воротах досмотрового зала, превышении контрольных уровней излучения на рабочих местах персонала и несанкционированном проникновении в зону ограничения.
107. Эксплуатирующая организация, осуществляющая работы с использованием ИдК, должна проводить радиационный контроль 1 раз в год, при вводе ИдК в эксплуатацию, а также каждый раз после проведения его ремонтных работ.
108. При эксплуатации ИдК для проведения его радиационного контроля, предусмотренного пунктом 109 Правил, должны предусматриваться:
контроль амбиентного эквивалента дозы за одно сканирование на границе зоны ограничения;
контроль МАЭД ионизирующего излучения при сканировании на рабочих местах персонала и лиц, не отнесенных к персоналу групп А и Б.
109. Радиационный контроль на границе зоны ограничения доступа должен проводиться без объекта контроля.
110. При эксплуатации ИдК, осуществляющего сканирование транспортного средства с водителем, каждый раз после включения ИдК должен проводиться контроль дозы облучения водителя за сканирование.
111. При проведении работ в стационарных условиях с использованием ЛДУ, содержащих радионуклидные или генерирующие источники нейтронов с максимальной энергией до 15 МэВ (далее - НЛДУ), необходимо выполнение следующих требований:
обеспечение радиационной защиты помещений смежных с помещением, в котором проводятся работы;
размещение объекта контроля в досмотровой камере, окруженной радиационной защитой;
недопущение превышения МАЭД ионизирующего излучения 20 мкЗв/ч на расстоянии 1 м от поверхности стационарной НЛДУ, содержащей ЗРнИ нейтронов;
недопущение превышения МАЭД ионизирующего излучения 12 мкЗв/ч на рабочем месте оператора, на постоянных рабочих местах персонала группы Б - 2,5 мкЗв/ч, а на постоянных рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу группы А или Б, - 0,5 мкЗв/ч.
112. При осуществлении работ с использованием переносной НЛДУ необходимо выполнение следующих требований:
переносная НЛДУ, не имеющая радиационной защиты, должна размещаться в досмотровом зале и (или) вокруг нее должна быть определена зона ограничения доступа;
МАЭД ионизирующего излучения на рабочем месте персонала группы А, осуществляющего управление переносной НЛДУ, не должна превышать 12 мкЗв/ч;
работы должны проводиться двумя лицами, отнесенными к персоналу группы А, одно из которых должно осуществлять управление НЛДУ, а второе - обеспечивать отсутствие лиц, не связанных с проведением этих работ, в зоне ограничения.
113. Эксплуатирующая организация, осуществляющая работы с использованием НЛДУ, должна проводить радиационный контроль 1 раз в год, при вводе НЛДУ в эксплуатацию и каждый раз после проведения его ремонтных работ.
114. При проведении радиационного контроля, указанного в пункте 113 Правил, должны осуществляться:
контроль МАЭД нейтронного и гамма-излучения на границе зоны ограничения;
контроль МАЭД нейтронного и гамма-излучения в помещениях, смежных с помещением, в котором размещается стационарная НЛДУ;
контроль МАЭД нейтронного и гамма-излучения на рабочих местах персонала и лиц, не отнесенных к персоналу групп А или Б;
контроль МАЭД нейтронного и гамма-излучения на расстоянии 1 м от поверхности стационарной НЛДУ, содержащей ЗРнИ нейтронов.
VI. Требования к обеспечению радиационной безопасности установок, содержащих источники рентгеновского излучения,
и обращению с ними
115. При эксплуатации установки, при любых возможных условиях работы которой не возможен выход прямого пучка рентгеновского излучения за пределы корпуса установки и доступ персонала в зону прямого пучка рентгеновского излучения при работе установки (далее - установка 1 группы), должны соблюдаться следующие требования:
радиационная защита установки должна обеспечивать МАЭД рентгеновского излучения в любой доступной точке на расстоянии 0,1 м от внешней поверхности защиты не более 2,5 мкЗв/ч;
радиационная защита установки и съемные элементы радиационной защиты (при их наличии) оборудуются системой блокировки, исключающей возможность генерации рентгеновского излучения, либо перекрывающей пучок рентгеновского излучения затворами при незакрытых дверцах, отключение которых невозможно без нарушения пломбы изготовителя.
116. При эксплуатации установки при любых возможных условиях эксплуатации, которой возможен выход прямого пучка рентгеновского излучения за пределы корпуса установки и доступ персонала в зону прямого пучка рентгеновского излучения при работе установки (далее - установка 2 группы) должны соблюдаться следующие требования:
установка должна оборудоваться техническими средствами, исключающими возможность облучения оператора прямым пучком излучения;
МАЭД рентгеновского излучения на рабочих местах персонала группы А не должна превышать 12 мкЗв/ч.
в помещении, где проводятся работы на стационарной установке, не должны находиться иные лица, кроме лиц, отнесенных к персоналу группы А;
при анодном напряжении рентгеновской трубки менее 30 кВ мощность направленного эквивалента дозы в местах возможного нахождения рук персонала группы А не должна превышать 0,25 мЗв/ч, а в местах возможного расположения глаз - 0,08 мЗв/ч, либо персонал должен пользоваться средствами защиты рук (защитные перчатки) и (или) глаз (защитные экраны, защитные очки), посредством использования которых обеспечивается соблюдение таких требований.
117. Стационарная установка 2 группы для эксплуатации размещается в отдельном помещении, на входной двери которого устанавливается знак радиационной опасности.
118. При эксплуатации стационарной установкой 2 группы МАЭД рентгеновского излучения в помещениях, смежных с помещением, в котором проводятся работы, не должна превышать:
12 мкЗв/ч - для помещений постоянного пребывания персонала группы А;
2,5 мкЗв/ч - для помещений постоянного пребывания персонала группы Б;
0,5 мкЗв/ч - для помещений постоянного пребывания лиц, не отнесенных к персоналу групп А или Б.
119. Для эксплуатации переносной установки 2 группы такая установка должна быть оборудована коллимирующим устройством, формирующим рабочий пучок излучения.
МАЭД гамма-излучения не должна превышать 2,5 мкЗв/ч для всех доступных точек на расстоянии 0,1 м от установки вне прямого пучка излучения, а в месте расположения персонала группы А, осуществляющего управление установкой, - 12 мкЗв/ч.
120. При эксплуатации установки 1 и 2 группы они оснащаются световой сигнализацией о состоянии источника, позволяющей определить включение или выключение генерации рентгеновского излучения, открытие или закрытие затвора перекрытия пучка излучения.
121. При размещении стационарных установок 1 и 2 группы, предназначенных для проведения непрерывного контроля параметров технологического процесса, в том числе уровнемеры, плотномеры, толщиномеры (далее - установки технологического контроля) в производственных помещениях, имеющих рабочие места, должны соблюдаться следующие требования:
1) МАЭД рентгеновского излучения во всех доступных точках, за исключением области рабочего пучка излучения, не должна превышать:
на расстоянии 0,1 м от рентгеновского излучателя - 100 мкЗв/ч,
на расстоянии 1 м от рентгеновского излучателя - 3,0 мкЗв/ч;
2) МАЭД рентгеновского излучения на ближайших к установке рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу группы А или Б, не должна превышать 0,5 мкЗв/ч, а в местах их возможного эпизодического нахождения - 1,0 мкЗв/ч.
3) при размещении установок в производственном помещении или на территории без рабочих мест:
МАЭД рентгеновского излучения на расстоянии 1 м от рентгеновского излучателя установки во всех доступных точках, за исключением области рабочего пучка излучения, не должна превышать 20 мкЗв/ч;
МАЭД рентгеновского излучения на ближайших к установке рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу, не должна превышать 0,5 мкЗв/ч, а в местах их возможного периодического нахождения - 1,0 мкЗв/ч.
122. Для эксплуатации установок 1 и 2 группы проводится радиационный контроль не реже 1 раза в год, предусматривающий:
контроль МАЭД рентгеновского излучения на расстоянии 0,1 м от установок 1 группы;
контроль МАЭД рентгеновского излучения для переносных установок 2 группы на расстоянии 0,1 м от рентгеновского излучателя вне рабочего пучка излучения и в месте расположения персонала группы А;
контроль МАЭД рентгеновского излучения для стационарных установок на рабочих местах персонала и в смежных помещениях 2 группы;
контроль МАЭД рентгеновского излучения на расстоянии 0,1 м и 1 м от рентгеновского излучателя стационарных установок технологического контроля с источниками рентгеновского излучения, на ближайших к установке рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу группы А и Б, а также в местах их возможного эпизодического нахождения;
контроль направленного эквивалента дозы в местах возможного нахождения рук и глаз персонала для установок 2 группы, работающих при анодном напряжении рентгеновской трубки менее 30 кВ.
VII. Требования к обеспечению радиационной безопасности при радиометрических исследованиях буровых скважин с использованием закрытых радионуклидных источников ионизирующего излучения
123. Не используемые в работе ЗРнИ должны храниться в защитных контейнерах.
124. В помещениях для хранения ЗРнИ нейтронного или гамма-излучения должны предусматриваться:
защитные колодцы, ниши, защитные контейнеры или сейфы (далее - защитные устройства);
вспомогательные помещения для дистанционного инструмента, транспортных контейнеров, аппаратуры радиационного контроля, средств индивидуальной защиты, средств дезактивации;
запираемые двери для подачи в помещение для хранения ЗРнИ и выдачи из него транспортных контейнеров с ЗРнИ нейтронного или гамма-излучения (далее - защитная дверь) в наружной стене помещения для хранения ЗРнИ;
знаки радиационной опасности на наружных поверхностях входной двери для персонала и защитной дверей;
устройство для опечатывания входной и защитной двери.
125. В помещениях для хранения ЗРнИ используются защитные устройства:
имеющие на наружной поверхности маркировку с указанием радионуклида, вида источника и его активности;
размещенные таким образом, чтобы при закладке или извлечении ЗРнИ персонал не подвергался облучению от других ЗРнИ, находящихся на хранении.
126. МАЭД ионизирующего излучения на расстоянии 0,1 м от внешней поверхности защитных устройств для хранения ЗРнИ не должна превышать 12 мкЗв/ч.
127. МАЭД ионизирующего излучения на расстоянии 0,1 м от наружной поверхности стен, закрытых дверей и проемов помещения для хранения ЗРнИ или ограждения, исключающего доступ лиц, не связанных с проведением работ, в помещении для хранения ЗРнИ, не должна превышать 1,0 мкЗв/ч (за вычетом природного радиационного фона) в соответствии с возможностью извлечения из защитного устройства одного нейтронного или одного гамма-источника, создающего наибольшую МАЭД ионизирующего излучения на внешней поверхности стен помещения для хранения ЗРнИ.
128. ЗРнИ должны храниться в пеналах или в переносных контейнерах, помещаемых в защитные устройства.
129. Защитные колодцы должны быть обсажены водонепроницаемыми трубами-стаканами с дном. Верхняя часть трубы-стакана должна выступать над уровнем пола, но не более чем на 5 см.
130. Трубы-стаканы должны закрываться защитными крышками.
131. На период полевых или разовых работ по радиометрическому исследованию буровых скважин возможна организация временных хранилища ЗРнИ.
132. Временное хранение ЗРнИ должно осуществляться:
в транспортном средстве или в транспортном контейнере, помещаемом в фургон, которые должны запираться и опечатываться, либо в пенале, помещаемом (с использованием троса) на глубину не менее 5 м в обсаженную скважину, устье которой должно исключать возможность попадания в такую скважину посторонних предметов и воды;
с обеспечением сохранности, в том числе от несанкционированного использования ЗРнИ;
с установкой на наружных поверхностях мест хранения (ограждения) знаков радиационной опасности, отчетливо видимых с расстояния не менее 3 м;
с МАЭД излучения на расстоянии 0,1 м от наружных поверхностей мест для временного хранения ЗРнИ или зоны ограничения доступа, не превышающей 1,0 мкЗв/ч.
133. Место для временного хранения ЗРнИ должно быть оборудовано техническими средствами, исключающими возможность доступа к ЗРнИ лиц, не имеющих отношения к проведению работ с ними.
134. Схема размещения ЗРнИ в помещении для хранения ЗРнИ должна храниться у лица, ответственного за их учет и хранение.
135. При проведении геофизических работ на буровых скважинах транспортирование транспортных контейнеров с ЗРнИ должно осуществляться на автотранспортных средствах с соблюдением требований пункта 3.4 санитарно-эпидемиологических правил и нормативов "Санитарные правила по радиационной безопасности персонала и населения при транспортировании радиоактивных материалов (веществ) СанПиН 2.6.1.1281-03", утвержденных постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 17.04.2003 № 54 12 .
______________________________
12 Зарегистрировано Минюстом России 13.05.2003, регистрационный № 4529.
136. Транспортирование ЗРнИ на расстояние до 100 м может осуществляться в транспортном контейнере двумя лицами из числа персонала группы А на штанге длиной не менее 1 м с приспособлениями, препятствующими соскальзыванию контейнера при его переноске.
137. Работы с использованием ЗРнИ на буровых скважинах должны выполняться с помощью устройств и приспособлений для дистанционного проведения манипуляций с ними на расстоянии, обеспечивающих радиационную безопасность персонала.
138. При проведении геофизических работ на буровых скважинах с использованием ЗРнИ, эксплуатирующей организацией должен проводиться радиационный контроль, предусматривающий:
контроль за МАЭД гамма-излучения и (или) нейтронов на рабочих местах, на поверхности транспортного средства и защитных устройств, в помещениях смежных с помещением для хранения ЗРнИ, а также в прилегающей к таким помещениям территории - не реже одного раза в квартал и при каждом изменении вида работ;
контроль радиоактивного загрязнения транспортных контейнеров для переноски, транспортирования и хранения ЗРнИ - с периодичностью не реже 1 раза в квартал;
проверку наличия ЗРнИ в транспортных контейнерах и в скважинных приборах с ЗРнИ при их выдаче, возврате и поступлении в помещение для хранения ЗРнИ.
139. В случае прихвата скважинного прибора с ЗРнИ работы на скважине должны быть прекращены и проведены мероприятия для извлечения скважинного прибора с ЗРнИ из скважины.
При невозможности извлечения скважинного прибора с ЗРнИ из скважины, организация, проводившая работы на скважине, должна обеспечить захоронение ЗРнИ в скважине, исключающее возможность загрязнения радиоактивными веществами оборудования, территории и водоносных горизонтов, а также облучения персонала и населения в дозах, превышающих 0,3 мЗв в год.
140. По окончании работ, указанных в пункте 139 Правил, эксплуатирующая организация, проводившая работы с ЗРнИ, должна проинформировать федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий федеральный государственный санитарно-эпидемиологический контроль (надзор) по месту нахождения скважины, орган местного самоуправления 13 .
141. В случае разгерметизации ЗРнИ в скважине и радиоактивного загрязнения организация, проводившая работы с ЗРнИ, должна обеспечить:
прекращение работы на скважине;
удаление лиц, не связанных с ликвидацией последствий аварии, за пределы зоны возможного распространения радиоактивного загрязнения;
проведение радиометрического обследования места аварии;
установление границ зоны радиоактивного загрязнения и ее ограждение;
проведение радиометрического контроля персонала, находившегося в зоне радиоактивного загрязнения, с оценкой доз его облучения;
проведение дезактивации загрязненного техногенными радионуклидами оборудования и территории в месте радиационной аварии (при наличии радиоактивного загрязнения);
письменное информирование федерального органа государственной власти, осуществляющего федеральный государственный санитарно-эпидемиологический контроль (надзор) по месту разгерметизации ЗРнИ в скважине 14 .
______________________________
13 Пункт 6.8 ОСПОРБ 99/2010.
14 Пункт 6.8 ОСПОРБ 99/2010.
VIII. Требования к обеспечению радиационной безопасности рентгеновских сканеров для персонального досмотра людей и обращению с ними
142. Для персонального досмотра людей могут использоваться РСЧ, индивидуальная эффективная доза облучения которых не превышает 0,3 мкЗв за сканирование, либо в случае, когда индивидуальная годовая эффективная доза техногенного облучения для всех лиц, за счет неоднократного прохождения контроля на РСЧ, не превышает 0,3 мЗв в год.
При эксплуатации РСЧ, индивидуальная эффективная доза облучения на которых превышает 0,3 мкЗв за сканирование, организацией, эксплуатирующей РСЧ, ведется учет проведенных сканирований накопленных индивидуальных эффективных доз облучения всех лиц, прошедших сканирование на РСЧ для персонального досмотра 15 .
143. Досмотр людей с использованием РСЧ допускается при их добровольном согласии после предварительного информирования о получаемой дозе.
144. Данные о числе проведенных за год сканирований на РСЧ и полученной при этом коллективной эффективной дозе техногенного облучения контролируемых лиц должны учитываться при составлении радиационно-гигиенического паспорта эксплуатирующей организацией 16 .
______________________________
15 Пункт 3 Постановления № 718.
16 Статья 13 Федерального закона № 3-ФЗ; Порядок разработки радиационно-гигиенических паспортов организаций и территорий, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 28.01.1997 № 93.
145. Допускается обращение РСЧ, соответствующего следующим требованиям:
амбиентный эквивалент дозы рентгеновского излучения за 1 час работы РСЧ в любой доступной точке на расстоянии 0,1 м от внешней поверхности РСЧ или от зоны ограничения доступа не должен превышать 1 мкЗв;
наличие звуковой и (или) световой сигнализации, позволяющих определить включение или выключение генерации рентгеновского излучения;
устройство пульта управления, исключающее возможность несанкционированного включения РСЧ лицом, не осуществляющим проведение работ;
наличие систем блокировки, исключающих возможность включения генерации рентгеновского излучения при снятых или неправильно установленных съемных защитных блоках (при их наличии), а также при любой неисправности РСЧ, влияющей на облучение людей;
опломбирование места размещения системы блокировки, при котором отключение такой системы блокировки невозможно без нарушения пломб изготовителя или организации, осуществляющей техническое обслуживание РСЧ;
невозможность включения РСЧ при неисправности системы блокировки или системы сигнализации, а также поступление такой информаций на пульт управления;
прекращение генерации рентгеновского излучения при остановке сканирования в процессе контроля.
146. Для обеспечения радиационной безопасности при эксплуатации РСЧ эксплуатирующая организация должна проводить радиационный контроль, предусматривающий измерение следующих параметров за одно сканирование:
дозы облучения конкретного человека, которая должна определяться путем измерения амбиентного эквивалента дозы рентгеновского излучения в месте расположения человека при сканировании на высоте 1,0 м от пола (далее - доза за сканирование);
абонентный эквивалент дозы рентгеновского излучения на расстоянии 0,1 м от внешней поверхности РСЧ или защитного ограждения вокруг РСЧ с шагом не более 1,0 м на четырех высотах 0,5 м, 1,0 м, 1,5 м и 2,0 м от пола - 1 раз в год, а также каждый раз после ремонта РСЧ, замены рентгеновской трубки или элементов радиационной защиты;
МАЭД рентгеновского излучения на расстоянии 0,1 м от поверхности РСЧ (защитного ограждения) за 1 час работы РСЧ с максимальной интенсивностью, определенное как произведение максимального из измеренных значений амбиентного эквивалента дозы на расстоянии 0,1 м от поверхности РСЧ (защитного ограждения) за одно сканирование и максимального числа сканирований за час для данного РСЧ в соответствии с его технической документацией.
147. Для обеспечения радиационной безопасности при эксплуатации РСЧ, эксплуатирующая организация, при осуществлении радиационного контроля, обязана:
проводить радиационный контроль дозы за сканирование перед началом работы после включения РСЧ;
фиксировать полученные величины радиационного контроля в учетных документах (электронных документах) и использовать для расчета коллективную дозу лиц, прошедших сканирование на РСЧ за один день.
148. Для обеспечения радиационной безопасности организацией, эксплуатирующей РСЧ, осуществляется:
ежедневное регистрирование измеренного значения дозы за сканирование и число проведенных за день сканирований, используемых для определения общего числа проведенных сканирований за год и годовой коллективной дозы за счет использования РСЧ;
приостановление работ на РСЧ до установления и (или) устранения причин зарегистрированного превышения максимальной дозы за сканирование, приведенное в соответствии с технической документацией на РСЧ.
IX. Требования к обеспечению радиационной безопасности при обращении с металлоломом
149. Для обеспечения радиационной безопасности организация, осуществляющая заготовку и реализацию металлолома должна проводить его радиационный контроль 17 .
150. Радиационный контроль проводится перед разделкой на металлолом транспортных средств (оборудования), на которых:
устанавливались стационарные или переносные радионуклидные ИИИ, шкалы приборов, содержащие радионуклиды в световых составах постоянного действия;
осуществлялось хранение или транспортировка радиоактивных веществ.
151. Радиационный контроль при заготовке и реализации металлолома проводится:
при приемке металлолома, в том числе на пунктах сбора металлолома;
после подготовки партии металлолома к реализации.
152. Радиационный контроль должен включать входной контроль поступающего в организацию металлолома и контроль партии металлолома, загруженной в транспортное средство и подготовленной к реализации.
153. Входной радиационный контроль должен проводиться службой радиационной безопасности организации или лицом, ответственным за радиационный контроль, прошедшим специальную подготовку и аттестацию 18 .
154. Входной радиационный контроль осуществляется по уровню гамма-излучения и посредством его проведения должно обеспечиваться выявление в металлоломе локальных ИИИ.
155. Результаты радиационного контроля документально фиксируются организацией, осуществляющей заготовку и реализацию металлолома.
156. Радиационный контроль партии металлолома, подготовленной к реализации и загруженной в транспортное средство, должен проводиться лабораторией радиационного контроля, аккредитованной в соответствии с законодательством Российской Федерации об аккредитации в национальной системе аккредитации 19 .
______________________________
17 Пункт 8 Правил обращения с ломом и отходами черных и цветных металлов и их отчуждения, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 28.05.2022 № 980 (далее - Правила обращения с металлоломом).
18 Пункт 8 Правил обращения с металлоломом.
19 Статья 42 Федерального закона от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" (далее - Федеральный закон № 52-ФЗ).
157. Для обеспечения радиационной безопасности при радиационном контроле партии металлолома, подготовленной к реализации, должны проводиться:
проведение измерений МАЭД гамма-излучения на расстоянии 0,1 м от поверхности партии металлолома;
проверка наличия поверхностного загрязнения металлолома альфа-и бета-активными радионуклидами в местах выявленных локальных источников гамма-излучения;
проведение радиационного обследования порожнего транспортного средства, предназначенного для перевозки партии металлолома, а также измерение МАЭД гамма-излучения на расстоянии 0,1 м от поверхности загруженного металлоломом транспортного средства.
158. Посредством радиационного контроля партии металлолома обеспечиваются:
возможность выявления случаев МАЭД гамма-излучения на расстоянии 0,1 м от поверхности партии металлолома (при исключении природного радиационного фона) более 0,05 мкЗв/ч;
выявление находящихся в партии металлолома локальных ИИИ, создающих МАЭД гамма-излучения на расстоянии 0,1 м от поверхности партии (транспортного средства) более 0,2 мкЗв/ч (за вычетом природного радиационного фона);
выявление в партии металлолома локальных ИИИ, создающих МАЭД гамма-излучения на расстоянии 0,1 м от источника более 1 мкЗв/ч.
159. Радиационный контроль загруженного металлоломом транспортного средства, за исключением морских и речных судов, должен предусматривать измерение МАЭД гамма-излучения на расстоянии 0,1 м от поверхности транспортного средства.
160. При обнаружении в процессе радиационного контроля транспортного средства (оборудования), направляемого на переработку в качестве металлолома, локальных ИИИ или поверхностного радиоактивного загрязнения, не соответствующих требованиям, указанным в пункте 162 Правил, его владелец должен обеспечить изъятие локальных ИИИ и дезактивацию загрязненного транспортного средства (оборудования), в соответствии с требованиями, указанным в пунктах 163 и 164 Правил.
161. Не допускается разделка на металлолом транспортных средств (оборудования), не соответствующих требованиям, указанным в пунктах 162 Правил.
162. Не допускается обращение металлолома содержащего локальные ИИИ, максимальная МАЭД гамма-излучения которого на расстоянии 0,1 м от поверхности (за вычетом вклада природного радиационного фона) превышает 0,2 мкЗв/ч и (или) который имеет поверхностное радиоактивное загрязнение, создающее плотность потока бета-частиц более 10 бета-частиц/(см 2 · мин) или плотность потока альфа-частиц более 1 альфа-частицы/(см 2 · мин).
163. Локальный ИИИ, МАЭД гамма-излучения на расстоянии 0,1 м от которого превышает 1 мкЗв/ч, должен быть извлечен и утилизирован с привлечением специализированной организации по обращению с радиоактивными отходами 20 .
164. Извлеченные из партии металлолома локальные ИИИ, МАЭД на расстоянии 0,1 м от которых превышает 0,2 мкЗв/ч, но не более 1,0 мкЗв/ч, в целях временного их хранения должны быть помещены в металлические контейнеры, расположенные помещениях, обеспечивающих сохранность локальных ИИИ и исключающих возможность несанкционированного доступа к ним.
165. При обнаружении в процессе проведения радиационного контроля металлолома значений МАЭД гамма-излучения на расстоянии 0,1 м от его поверхности (при исключении природного радиационного фона), превышающих 1 мкЗв/ч, организация, осуществляющая заготовку металлолома, обязана:
принять меры к ограничению доступа людей в зону с МАЭД гамма-излучения (за вычетом природного радиационного фона) более 1 мкЗв/ч;
прекратить дальнейшие работы и проинформировать об этом территориальный орган федерального органа исполнительной власти, осуществляющий федеральный государственный санитарно-эпидемиологический контроль (надзор) по месту нахождения партии металлолома 21 .
______________________________
20 Абзац седьмой пункта 2 Положения об определении порядка и сроков создания единой государственной системы обращения с радиоактивными отходами, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19.11.2012 № 1185.
21 Пункт 6.8 ОСПОРБ 99/2010.
X. Требования к обеспечению радиационной безопасности при проведении рентгенологических процедур
166. Стационарные диагностические медицинские рентгеновские аппараты должны использоваться в специально предназначенных для этого помещениях медицинских организаций или передвижных кабинетах медицинских организаций, размещенных на транспортном средстве (далее - рентгенодиагностические кабинеты).
Стационарные терапевтические медицинские рентгеновские аппараты должны использоваться в специально предназначенных для этого помещениях медицинских организаций (далее - рентгенотерапевтические кабинеты).
167. Передвижные, переносные, портативные диагностические медицинские рентгеновские аппараты должны использоваться в палатах для пациентов, реанимационных палатах и (или) в рентгенооперационных медицинских организаций. Переносные диагностические медицинские рентгеновские аппараты могут использоваться бригадами скорой, в том числе скорой специализированной, медицинской помощи, и Всероссийской службой медицины катастроф вне медицинских организаций 22 .
______________________________
22 Постановление Правительства Российской Федерации от 26.08.2013 № 734 "Об утверждении Положения о Всероссийской службе медицины катастроф".
168. Диагностические медицинские рентгеновские аппараты для экстраоральной рентгенографии с любым приемником изображения, применяемые в стоматологической практике, и диагностические медицинские рентгеновские аппараты для интраоральной рентгенографии с пленочным приемником изображения, применяемые в стоматологической практике, должны использоваться в рентгенодиагностических кабинетах медицинских организаций.
169. Диагностические медицинские рентгеновские аппараты для интраоральной рентгенографии с цифровым приемником изображения, применяемые в стоматологической практике, должны использоваться в рентгенодиагностических кабинетах или в стоматологических кабинетах медицинской организации (далее - рентгеностоматологический кабинет).
170. Состав и площадь помещений рентгенодиагностических и рентгенотерапевтических кабинетов (далее - рентгеновский кабинет) должны соответствовать требованиям указанным в приложении № 2 к Правилам.
Площадь помещения процедурной рентгеновского кабинета (далее - процедурная) может быть скорректирована в соответствии со следующими требованиями:
расстояние от рабочего места персонала за защитной ширмой до стен помещения - не менее 1,0 м;
расстояние от рентгеновского излучателя до рентгенозащитного смотрового окна для маммографических и дентальных аппаратов - не менее 1 м, а для остальных - не менее 2 м;
технологический проход для персонала между элементами стационарного оборудования, а также от стен процедурной до элементов стационарного оборудования - не менее 0,8 м;
зона размещения каталки для пациента - не менее 2,5 м в длину и 1,5 м в ширину;
дополнительная площадь при технологической необходимости ввоза каталки в процедурную - не менее 6 м 2 .
171. При размещении в процедурной двух и более рентгеновских аппаратов площадь такой процедурной аппарата с максимальной площадью должна быть увеличена на 50% от ее площади для размещения дополнительных рентгеновских аппаратов.
172. При установке в процедурной или рентгеностоматологическом кабинете более одного диагностического медицинского рентгеновского аппарата, применяемого в стоматологической практике, площадь помещения должна быть увеличена не менее чем на 4 м 2 на каждый аппарат.
173. Для эксплуатации рентгеновского аппарата в рентгеновском кабинете должны находиться документы о радиационной безопасности рентгеновского кабинета, предусмотренные в приложении № 3 к Правилам.
174. Медицинская организация при изменении условий работы и эксплуатации рентгеновских аппаратов, их замене должна обеспечить получение санитарно-эпидемиологического заключения 23 . Не допускается применение рентгеновских аппаратов и проведение работ, не указанных в санитарно-эпидемиологическом заключении 24 .
175. Размещение рентгеновских кабинетов для рентгеновской диагностики и терапии, оборудование в них должно осуществляться на основании проектной документации по результатам санитарно-эпидемиологической экспертизы проектной документации 25 .
______________________________
23 Часть 3 статьи 27 Федерального закона № 52-ФЗ.
24 Подпункт 11 пункта 1 Порядка выдачи санитарно-эпидемиологических заключений, утвержденного приказом Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 19.07.2007 № 224 (зарегистрирован Минюстом России 20.07.2007, регистрационный № 9866), с изменениями, внесенными приказами Роспотребнадзора от 30.04.2009 № 359 (зарегистрирован Минюстом России 09.06.2009, регистрационный № 14054), от 12.08.2010 № 309 (зарегистрирован Минюстом России 07.09.2010, регистрационный № 18366), от 22.07.2016 № 813 (зарегистрирован Минюстом России 26.09.2016, регистрационный № 43802), от 04.04.2017 № 208 (зарегистрирован Минюстом России 24.04.2017, регистрационный № 46463), от 01.12.2017 № 1117 (зарегистрирован Минюстом России 18.12.2017, регистрационный № 49281), от 16.11.2018 № 950 (зарегистрирован Минюстом России 25.12.2018, регистрационный № 53135).
25 Пункт 1 части 1 статьи 42 Федерального закона № 52-ФЗ.
176. При размещении рентгеновского кабинета и оборудования необходимо соблюдать следующие требования:
функционирование рентгеновских кабинетов допускается в поликлиниках, встроенных в жилые здания, если смежные по вертикали и горизонтали помещения не являются жилыми;
размещение рентгеновских кабинетов допускается в пристройке к жилому дому, а также в цокольных этажах, при этом вход в рентгеновское отделение (кабинет) должен быть отдельным от входа в жилой дом;
размещение рентгеновских кабинетов не допускается в помещениях, смежных с палатами для детей и беременных женщин.
177. Окна процедурной (при наличии) должны оборудоваться рентгенозащитными средствами в следующих случаях:
при размещении процедурной на первом или цокольном этажах - на высоту не менее 2 м от уровня отмостки здания;
при наличии зданий или строений на расстоянии менее 30 м от окон процедурной - на высоту не менее 2 м от пола;
если окна процедурной выходят на крышу нижележащего этажа этого же здания - на высоту не менее 2 м от пола.
178. Конструкционные особенности стационарных средств радиационной защиты процедурной должны обеспечивать ослабление рентгеновского излучения на рабочих местах и в смежных помещениях до уровня, соответствующего требованиям, приведенным в приложениях № 4 и № 5 к Правилам, при котором не будут превышены основные пределы доз для персонала и населения 26 .
______________________________
26 Пункт 3.1.2 НРБ-99/2009.
179. Рентгеновский кабинет должен быть обеспечен индивидуальными и (или) передвижными средствами радиационной защиты в соответствии с видом проводимых рентгенологических процедур в согласно с требованиями, приведенным в приложениях № 6 и № 7 к Правилам.
При проведении рентгенологических процедур для детей должны быть использованы средства радиационной защиты детских размеров для различных возрастных групп, а также специальные защитные средства (например, подгузник, пеленка, пеленка с отверстием).
При проведении рентгенологических процедур на компьютерном томографе индивидуальные средства радиационной защиты применяются для защиты персонала. Количество индивидуальных средств радиационной защиты, применяемых при проведении рентгенологических процедур на компьютерном томографе, в приложении № 6 к Правилам указано в расчете на 1 человека.
При проведении флюорографии в рентгеновском кабинете с флюорографическим аппаратом с рентгенозащитной кабиной большая защитная ширма не требуется.
При проведении рентгеностоматологических процедур большая защитная ширма требуется только при размещении пульта управления и процедурной в одном помещении.
При проведении рентгеностоматологических процедур фартук защитный односторонний может быть заменен комплектом из передника для защиты гонад (юбки защитной) и воротника защитного.
При проведении рентгеностоматологических процедур фартук защитный стоматологический требуется при использовании в рентгеновском кабинете диагностического медицинского рентгеновского аппарата для интраоральной рентгенографии, применяемого в стоматологической практике.
При проведении рентгеностоматологических процедур фартук защитный стоматологический для ортопатомографа (двусторонний) требуется при использовании в рентгеновском кабинете диагностического медицинского рентгеновского аппарата для экстраоральной рентгенографии, применяемого в стоматологической практике.
При проведении рентгенологических процедур экран защитный передвижной или защитная штора может применяться вместо большой защитной ширмы.
180. Во всех случаях нахождения персонала и (или) лиц, оказывающих помощь пациентам, в процедурном рентгеновском кабинете при проведении рентгенодиагностических процедур применение ими индивидуальных или передвижных средств радиационной защиты обязательно.
181. При проведении рентгенодиагностических процедур не допускается нахождение в процедурной посторонних лиц, не принимающих в них участия.
182. Допускается размещение и эксплуатация в одной процедурной нескольких рентгеновских аппаратов при условии выполнения требований правил для суммарной рабочей нагрузки размещенных рентгеновских аппаратов в соответствии с приложением № 4 к Правилам, а также при наличии системы блокировки, исключающей возможность одновременного включения двух или более рентгеновских аппаратов.
183. Рентгеновский аппарат должен быть размещен таким образом, чтобы прямой пучок излучения был направлен в сторону капитальной стены здания, в котором располагается процедурная.
Прямой пучок излучения запрещается направлять в рентгенозащитное смотровое окно (комнаты управления, защитной ширмы).
184. У входа в процедурную должно быть размещено световое табло с надписью: "Не входить!", включаемое на время проведения рентгеновских исследований.
185. На двери в процедурную должен быть размещен знак радиационной опасности.
186. Пульт управления стационарных рентгеновских аппаратов должен размещаться в комнате управления вне процедурной рентгеновского кабинета за исключением:
флюорографических аппаратов, оборудованных защитной кабиной или флюорографической камерой;
маммографических аппаратов, аппаратов для остеоденситометрии и диагностических медицинских рентгеновских аппаратов, применяемых в стоматологической практике;
рентгеновских аппаратов для проведения интервенционных исследований, в том числе аппаратов по типу C-дуга и U-дуга;
компьютерных томографов для проведения интервенционных исследований.
187. Для контроля за состоянием пациента, находящегося в процедурной, где рабочее место персонала, управляющего рентгенодиагностическим аппаратом, расположено вне процедурной, должны быть предусмотрены рентгенозащитное смотровое окно или система видеонаблюдения и переговорное устройство громкоговорящей связи.
188. Рентгенозащитное смотровое окно в комнате управления должно быть не менее 24 x 30 см, а в рентгенозащитной ширме - не менее 18 x 24 см.
189. В рентгеновских кабинетах, за исключением рентгеностоматологических кабинетов, должны выполняться следующие требования к вентиляции:
приток воздуха в процедурной должен осуществляться в верхнюю зону;
воздух должен удаляться из двух зон: 40% из верхней зоны и 60% из нижней зоны на высоте 60 см от пола;
кратность воздухообмена в помещениях рентгенодиагностических и рентгенотерапевтических кабинетов должна быть не менее величин, предусмотренных в приложении № 8 к Правилам;
в процедурной рентгеновского кабинета, за исключением рентгенооперационной, должно быть обеспечено преобладание вытяжки над притоком;
вытяжная вентиляция в фотолаборатории должна быть выполнена локально для проявочной машины;
допускается общая система приточно-вытяжной вентиляции для группы помещений рентгенодиагностических кабинетов;
вытяжная вентиляция в отделении рентгеновской диагностики медицинской организации должна быть автономной.
190. В рентгеностоматологических кабинетах должны выполняться требования, предъявляемые к вентиляции стоматологических кабинетов 27 .
______________________________
27 Пункт 4.5.16 санитарных правил СП 2.1.3678-20 "Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг", утвержденных постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 24.12.2020 № 44 (зарегистрировано Минюстом России 30.12.2020, регистрационный № 61953), с изменением, внесенными постановлениями Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 14.04.2022 № 12 (зарегистрировано Минюстом России 15.04.2022, регистрационный № 68213) и от 20.03.2024 № 2 (зарегистрировано Минюстом России 12.07.2024, регистрационный № 78805) (далее - СП 2.1.3678-20). В соответствии с пунктом 3 постановления Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 28.01.2021 № 2 СП 2.1.3678-20 действует до 01.01.2027.
191. При проведении рентгенодиагностических процедур расстояние от фокуса рентгеновской трубки до поверхности кожи пациента (далее - кожно-фокусное расстояние) должно быть не менее минимальных допустимых кожно-фокусных расстояний, предусмотренных в приложении № 9 к Правилам.
192. При подаче анодного напряжения на рентгеновскую трубку рентгенодиагностических и рентгенотерапевтических аппаратов должна быть обеспечена световая и (или) звуковая индикация на пульте управления и в процедурной рентгеновского кабинета.
193. Рентгенотерапевтический аппарат должен обеспечивать возможность предварительно задавать время облучения или дозу и исключать возможность изменения этих параметров во время процедуры. При достижении этих значений облучение должно автоматически прекращаться.
194. На входе в процедурную рентгенотерапевтического кабинета должна быть установлена система блокировки, прекращающая генерацию рентгеновского излучения при открытии входной двери.
195. Процедурная рентгенотерапевтического кабинета должна быть оборудована аварийной кнопкой отключения работы рентгенотерапевтического аппарата.
196. Включение рентгенотерапевтического аппарата должно производиться из комнаты управления при закрытой двери в процедурную.
197. При наличии входа в процедурную рентгенотерапевтического кабинета из коридора медицинской организации, входная дверь в процедурную должна быть заблокирована на весь период генерирования излучения.
198. При использовании передвижного (переносного) рентгеновского аппарата для проведения рентгенодиагностических процедур должны выполняться следующие требования:
использоваться передвижные или индивидуальные средства радиационной защиты персонала и пациентов, в соответствии с номенклатурой, указанной в приложениях № 6 и № 7 к Правилам;
использоваться штативное устройство для фиксации переносного рентгеновского аппарата и обеспечиваться выполнение требований к минимальным допустимым кожно-фокусным расстояниям в соответствии с приложением № 9 к Правилам.
199. Управление передвижным (переносным) рентгеновским аппаратом должно осуществляться с помощью выносного пульта управления.
При отсутствии стационарных и передвижных средств защиты от рентгеновского излучения пульт управления должен быть установлен на расстоянии не менее 2,5 м от рентгеновского излучателя.
200. Защитные средства из свинца в помещениях рентгеновского кабинета, должны иметь защитное покрытие, исключающее прямой контакт с открытой свинцовой поверхностью.
201. Мощность эффективной дозы рентгеновского излучения на рабочих местах персонала и в смежных помещениях, приведенная к номинальной рабочей нагрузке рентгеновского аппарата, не должна превышать значений допустимой мощности эффективной дозы (далее - ДМЭД), указанных в таблице 1 приложения № 4 к Правилам.
202. Мощность эффективной дозы рентгеновского излучения, приведенная к номинальной рабочей нагрузке рентгеновского аппарата на наружных стенах передвижного рентгеновского кабинета, размещенного на транспортном средстве, не должна превышать 2,5 мкЗв/ч.
203. Рентгенодиагностический аппарат должен иметь устройства коллимации излучения.
204. При эксплуатации рентгеновского аппарата должен проводиться текущий и периодический радиационный контроль, включая контроль эксплуатационных параметров медицинских диагностических рентгеновских аппаратов в соответствии с приложением № 10 к Правилам, а также установление референтных диагностических уровней для отдельных видов исследований 28 .
205. При проведении рентгенодиагностических процедур должен проводиться контроль и учет индивидуальных доз облучения пациентов 29 при проведении рентгенорадиологических процедур в соответствии с требованиями, указанными в приложении № 11 к Правилам.
______________________________
28 Пункты 4.8 и 4.9 ОСПОРБ 99/2010.
29 Пункт 4.22 ОСПОРБ 99/2010.
Регистрация индивидуальных доз пациентов должна осуществляться медицинской организацией на бумажном и (или) электронном носителе с использованием программного обеспечения.
206. Эксплуатируемые рентгеновские аппараты и компьютерные томографы должны иметь возможность определять индивидуальные дозы облучения пациентов.
Рентгеновские аппараты для проведения рентгеноскопических и интервенционных исследований, включая аппараты по типу C-дуги, должны быть укомплектованы средствами измерения доз облучения пациентов.
207. Радиационный контроль рентгеновского аппарата должен проводиться в соответствии с требованиями к радиационному контролю при использовании медицинских источников ионизирующего излучения, указанными в приложении № 12 к Правилам.
208. Использование для профилактических исследований пленочных флюорографов запрещается.
209. При проведении интервенционных рентгенологических процедур должны использоваться дополнительные защитные приспособления и вспомогательные устройства (экраны, ширмы, шторки) для уменьшения облучения персонала.
210. Диагностический рентгеновский аппарат, предназначенный для проведения интервенционных рентгенологических процедур, должен быть оборудован:
средствами включения и выключения аппарата, расположенными во всех местах возможного нахождения оператора;
средствами индикации состояния работы аппарата, хорошо видимыми со всех мест возможного пребывания оператора;
техническими средствами, позволяющими постоянно отображать на мониторе значения накопленного времени рентгеноскопии и произведения дозы на площадь поля излучения.
211. Размещение оборудования и рабочих мест в процедурной и рентгенооперационной должно соответствовать следующим требованиям:
расстояние от рабочего места персонала за защитной ширмой до стен помещения - не менее 1,0 м;
расстояние от рентгеновского излучателя до рентгенозащитного смотрового окна комнаты управления для маммографических и дентальных аппаратов - не менее 1 м, а для остальных - не менее 2 м;
технологический проход для персонала между элементами стационарного оборудования, а также от стен процедурной до элементов стационарного оборудования - в ширину не менее 0,8 м;
зона размещения каталки для пациента - не менее 1,5 x 2,5 м;
дополнительная площадь при технологической необходимости ввоза каталки в процедурную - не менее 6 м 2 .
212. Медицинские работники, осуществляющие проведение интервенционных рентгенологических процедур, должны быть обеспечены средствами радиационной защиты органов зрения.
213. Медицинские работники, работающие в процедурной при проведении интервенционных рентгенодиагностических процедур, должны быть отнесены к персоналу группы А.
214. Диагностический медицинский рентгеновский аппарат для интраоральных снимков должен быть укомплектован защитным тубусом, обеспечивающими требуемое кожно-фокусное расстояние и формирующим пучок рентгеновского излучения диаметром не более 60 мм в плоскости внешнего торца тубуса.
215. При размещении диагностического медицинского рентгеновского аппарата для интраоральных снимков в рентгеностоматологическом кабинете с более чем одной стоматологической установкой, мощность эффективной дозы рентгеновского излучения в местах нахождения пациентов и персонала, не участвующих в проведении рентгенологического исследования, приведенная к номинальной рабочей нагрузке рентгеновского аппарата (приложение № 4 к Правилам), не должна превышать 1,0 мкЗв/ч.
216. При размещении диагностического медицинского рентгеновского аппарата для экстраоральных снимков и (или) диагностического медицинского рентгеновского аппарата для интраоральных снимков в помещении смежном с жилым помещением, расстояние от фокуса рентгеновской трубки до стен жилых помещений должно быть не менее 1 м, и прямой пучок излучения не должен быть направлен на стены смежных жилых помещений.
217. Размещение в жилых зданиях рентгенодиагностических аппаратов с цифровой обработкой изображения, применяемых в стоматологической практике, осуществляется в соответствии с требованиями пункта 3.2.7 ОСПОРБ 99/2010.
XI. Требования к обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики и терапии
218. Помещения, в которых проводится радионуклидная диагностика и (или) терапия (далее - подразделения ядерной медицины), должны размещаться в отдельном блоке помещений или в отдельно расположенном здании, в которых должно обеспечиваться разделение потоков пациентов, проходящих процедуры радионуклидной диагностики и (или) терапии, и других посетителей медицинской организации.
219. Вновь проектируемые подразделения ядерной медицины должны размещаться на следующих этажах здания: цокольный, первый и второй этажи, в которые должны быть предусмотрены отдельные входы для пациентов, персонала, а также отдельные входы для приема и выдачи радионуклидных ИИИ и удаления радиоактивных отходов (далее - РАО).
220. Помещения подразделений ядерной медицины должны быть разделены в зависимости от назначения на помещения общего назначения (далее - зона свободного доступа) и помещения, в которых проводятся работы с открытыми радионуклидными ИИИ (далее - зона контролируемого доступа).
221. В зоне контролируемого доступа помещения должны быть расположены отдельными блоками, включающими помещения для работ по II и III классов работы с открытыми радионуклидными ИИИ 30 и помещения, связанные с ними единой технологией, включая коридоры.
222. Зона контролируемого доступа, в зависимости от условий и характера, выполняемых медицинской организации работ, должна содержать следующие блоки:
блок радионуклидного обеспечения, включающий помещение для приемки и распаковки радионуклидных ИИИ, помещение временного хранения радионуклидных ИИИ, фасовочную радиофармацевтических лекарственных препаратов (далее - РФЛП), процедурную введения РФЛП пациенту, помещение временного хранения РАО, генераторную, кладовую для хранения уборочного инвентаря, санитарный пропускник 31 (далее - санпропускник), туалет для персонала;
______________________________
30 Пункт 3.8.3 ОСПОРБ 99/2010
31 Пункт 63 приложения 8 к ОСПОРБ-99/2010.
блок радионуклидной диагностики, включающий помещение ожидания пациентов после введения РФЛП, туалет для пациентов с РФЛП, помещение для выполнения процедур сканирования (далее - процедурная сканирования), пультовую, технические помещения диагностического оборудования;
блок помещений для стационарного пребывания пациентов для радионуклидной терапии, включающий палаты пребывания пациентов с введенным терапевтическим РФЛП с туалетом и душевой кабиной, санпропускник пациентов, пункт радиационного контроля пациентов; помещение сбора и выдержки на распад жидких РАО;
блок помещений для пребывания пациентов, проходящих радионуклидную терапию в режиме дневного стационара, включающий помещение для дневного пребывания пациентов, проходящих терапию в режиме дневного стационара, туалет для пациентов, пункт радиационного контроля пациентов, который может быть совмещен с пунктом радиационного контроля блока помещений для стационарного пребывания пациентов, при наличии единого выхода из подразделения;
блок наработки радионуклидов и изготовления РФЛП, включающий бункер циклотрона, пультовую циклотрона, помещение обслуживания мишеней циклотрона, технические помещения обслуживания циклотрона, шлюзы, лабораторию синтеза РФЛП, лабораторию контроля качества РФЛП, помещение обслуживания горячих камер, лабораторию подготовки синтеза РФЛП, упаковочную, архив РФЛП, склад сырья, помещение временного хранения РАО, кладовую уборочного инвентаря, моечную, помещение временного хранения радионуклидных ИИИ, санпропускник.
223. Вход персонала в помещения контролируемого доступа и выход из них должны осуществляться только через санпропускник.
224. Класс работ с открытыми радионуклидными ИИИ должен определяться в соответствии с требованиями пункта 3.8.2 ОСПОРБ 99/2010.
225. В подразделении ядерной медицины перемещение открытых и закрытых радионуклидных ИИИ, а также РАО должно осуществляться по кратчайшим расстояниям без пересечения с потоками передвижения пациентов или во время отсутствия пациентов в подразделении ядерной медицины.
226. Перемещение открытых радионуклидных ИИИ между помещениями подразделения ядерной медицины должно производиться на специальных транспортных тележках с радиационной защитой либо в защитных контейнерах.
227. Расчет стационарной защиты от радионуклидных ИИИ должен осуществляться в соответствии с требованиями к стационарной защите в подразделениях ядерной медицины, содержащимися в приложении № 13 к Правилам.
228. В помещениях и на территориях, прилегающих к зданию, в котором размещено подразделение ядерной медицины, мощности эффективной дозы на рабочих местах персонала должны соответствовать требованиям, указанным в таблице 1, содержащейся в пункте 2 приложения № 13 к Правилам.
229. При операциях по фасовке РФЛП, введении РФЛП пациенту, перемещении радионуклидного ИИИ, которые не могут быть выполнены без личного контакта персонала с радионуклидным ИИИ, следует оценивать среднегодовые значения мощности эффективной дозы с целью недопущения превышения ДМЭД.
Расчет среднегодовых значений мощностей эффективной дозы должен проводиться на основании продолжительности операции с радионуклидным ИИИ.
230. Во вновь проектируемых подразделениях ядерной медицины фасовочная РФЛП, процедурные введения РФЛП должны быть смежными и соединяться передаточными окнами.
Допускается совмещение процедурной введения РФЛП пациенту и фасовочной РФЛП при наличии автоматической системы для дозирования и введения РФЛП пациентам, при этом площадь помещения должна быть не менее 15 м 2 .
231. Помещение, в котором осуществляется фасовка РФЛП, должно быть оборудовано защитным боксом и радиометром (дозкалибратором) для измерения активности РФЛП в шприце (флаконе). Радиометры должны быть откалиброваны по спектру радионуклидов, с которыми проводятся работы на рабочем месте.
Толщина стенок защитного бокса для работы с РФЛП должна быть определена на основании расчета защиты от ИИИ в проектной документации на подразделение ядерной медицины.
232. В помещении для введения РФЛП должно использоваться защитное оборудование (в том числе защитные экраны, свинцовые защитные блоки) для радиационной защиты персонала во время подготовки РФЛП к введению пациенту.
233. Во время работ с открытыми радионуклидными ИИИ должны использоваться защитные контейнеры.
234. Не допускается работа с открытыми радионуклидными ИИИ, а также их перемещение без использования непромокаемых перчаток.
235. Защитные средства из свинца, эксплуатирующиеся в помещениях подразделений ядерной медицины, должны иметь защитное покрытие, исключающее прямой контакт с открытой свинцовой поверхностью.
236. Помещения подразделений радионуклидной диагностики, помещения наработки радионуклидов и синтеза РФЛП, помещения радионуклидной терапии должны соответствовать требованиям к набору и минимальной площади помещений подразделений ядерной медицины, приведенным в таблицах 1, 2 и 3, содержащимся в приложении № 14 к Правилам.
237. При наличии в медицинской организации нескольких отдельных структурных подразделений ядерной медицины допускается использование общих помещений для приемки радионуклидных ИИИ, их временного хранения и временного хранения твердых РАО.
238. Помещения для пребывания пациентов с введенными РФЛП должны быть оборудованы санитарным узлом, оснащенным унитазом с дистанционным принудительным смывом и раковиной со смесителем с дистанционным или локтевым управлением и креслами (койками), разделенными стационарными защитными перегородками или защитными экранами (ширмами) таким образом, чтобы на рабочем месте персонала и месте расположения пациента мощность эффективной дозы не превышала ДМЭД, указанные в таблице 1, содержащейся в пункте 2 приложения № 13 к Правилам.
239. В помещениях, предполагающих нахождение пациентов, должны быть обеспечены возможности передвижения коляски с сидячим пациентом и каталки с лежачим.
240. При работах со следующими радионуклидами: изотоп технеция ( 99m Tc), изотоп йода ( 123 I), изотоп лютеция ( 177 Lu), изотоп тербия ( 161 Tb), изотоп тория ( 227 Th), изотоп свинца ( 212 Pb), изотоп самария ( 153 Sm), изотоп гольмия ( 166 Ho), персонал должен использовать средства индивидуальной защиты (в том числе фартук и воротник) со свинцовым эквивалентом не ниже 0,35 мм.
241. В палате стационарного пребывания пациентов с введенным терапевтическим РФЛП должен быть отдельный санитарный узел, в состав которого должны входить унитаз и умывальник с раковиной, душ и трап.
242. На местах расположения пациентов в помещении ожидания пациентов после введения РФЛП МАЭД гамма и рентгеновского излучения от других пациентов с введенным РФЛП не должна превышать 12 мкЗв/ч.
243. Циклотрон должен быть размещен в защитном бункере, конструкция которого, за счет своих характеристик, обеспечивает радиационную защиту в соответствии с таблицей 1, содержащейся в пункте 2 приложения № 13 к Правилам.
244. В бункере циклотрона запрещено пребывание персонала во время наработки радионуклида. Доступ персонала в бункер циклотрона для проведения работ возможен после распада короткоживущих радионуклидов и соответствии ДМЭД требованиям таблицы 1, содержащейся в пункте 2 приложения № 13 Правил.
245. Входная защитная дверь в бункер циклотрона должна оборудоваться не менее чем двумя автономными системами блокировки (по МАЭД внутри бункера и по включению ионного источника).
246. С использованием системы блокировки должны быть исключены возможность наработки радионуклида при открытой двери в бункер и возможность открытия дверей снаружи во время наработки радионуклида.
247. Помещение управления циклотроном (пультовая) должно размещаться в помещении, смежном с бункером циклотрона.
248. Бункер циклотрона и радиохимическая лаборатория должны размещаться на минимально возможном расстоянии друг от друга и быть связанными защищенными каналами для размещения линий газовых и жидкостных трубопроводов для передачи радиоактивных веществ.
249. Помещения подразделения ядерной медицины должны быть оборудованы системой приточно-вытяжной вентиляцией с механическим побуждением, с подачей воздуха в верхнюю зону и удалением 2/3 объема воздуха из верхней зоны и 1/3 воздуха из нижней зоны помещения (в общих помещениях - только из верхней зоны) при кратности воздухообмена по притоку 3 ч -1 , по вытяжке 4 ч -1 .
250. Вентиляция подразделения ядерной медицины должна включать отдельную систему вентиляции для помещений свободного доступа, помещений контролируемого доступа, а также отдельную систему вентиляцию вытяжных шкафов и местных отсосов.
251. Выполнение работ в бункере циклотрона, горячих камерах, защитных боксах, вытяжных шкафах при выключенной вентиляции запрещается.
252. Помещения блока наработки радионуклидов и изготовления РФЛП должны быть оборудованы раздельными системами приточно-вытяжной вентиляции с механическим побуждением:
в бункере циклотрона;
в вытяжных шкафах в помещениях лаборатории синтеза РФЛП;
в помещениях синтеза и контроля качества РФЛП;
во вспомогательных помещениях блока наработки радионуклидов и изготовления РФЛП.
253. Помещения должны быть оборудованы автономными системами вытяжной вентиляции горячих камер, защитных боксов и (или) мини-боксов, вытяжных шкафов, местных отсосов.
254. В подразделениях ядерной медицины должен осуществляться учет открытых радионуклидных ИИИ, содержащий следующую информацию:
при изготовлении (производстве) РФЛП - наименование, номер, серию РФЛП, активность радионуклида, объем, дату и время изготовления, содержащиеся в паспорте РФЛП;
при поступлении радионуклидного ИИИ - радионуклид, наименование РФЛП, дату его поступления, номер и дату приходной накладной, номер и дату паспорта РФЛП, номер контейнера, объем и активность по паспорту РФЛП, дату и время измерения активности радионуклида;
при расходовании радионуклидного ИИИ - радионуклид, наименование РФЛП, дату и время изготовления, объем и активность изготовленного раствора, его объем и активность на момент выдачи, реквизиты документа с требованиями о выдаче РФЛП, а также сведения о персонале, которому выдан радионуклидный ИИИ (фамилия, имя, отчество (при наличии) и должность);
при введении РФЛП пациенту - дату и время введения РФЛП, сведения о пациенте (фамилия, имя, отчество (при наличии) и наименование структурного подразделения медицинской организации, направившей пациента на исследование, название РФЛП, объем и активность вводимого РФЛП на момент его введения;
при поступлении в помещение временного хранения РАО - дату поступления в помещение временного хранения РАО, радионуклидный состав РАО, дату и номер акта списания или передачи.
255. Указанные в абзацах втором - шестом пункта 254 Правил сведения должны отражаться в локальных актах и журналах медицинской организации для контроля за использованием открытых радионуклидных ИИИ.
Регистрация сведений, указанных в абзацах втором - шестом, возможна в бумажном и в электронном виде, в том числе с использованием программного обеспечения.
256. Генераторы короткоживущих радионуклидов должны учитываться в журнале по их наименованиям и заводским номерам с указанием активности дочернего радионуклида на дату, содержащуюся в паспорте.
257. Закрытые радионуклидные ИИИ должны учитываться в журнале по наименованию, радионуклиду, его активности и дате изготовления, содержащихся в паспорте, а также по дате и номеру акта списания или передачи.
258. Готовые фасовки РФЛП должны быть промаркированы с указанием название РФЛП, активности радионуклида, даты и времени измерения.
259. Запрещается использовать радионуклидные генераторы с истекшим сроком эксплуатации, а также немаркированные и поврежденные фасовки с РФЛП.
260. Помещения, в которых производятся работы с открытыми радионуклидными ИИИ, должны быть оснащены контейнерами для сбора твердых РАО.
261. Перед началом рабочего дня твердые РАО должны быть перемещены в помещение временного хранения РАО. На упаковку с РАО должна быть нанесена маркировка с указанием радионуклида и даты перемещения в помещение временного хранения РАО.
262. В помещении временного хранения РАО должны быть организованы раздельные зоны для хранения твердых РАО, содержащих радионуклиды с периодом полураспада менее 15 суток и содержащие радионуклиды с периодом полураспада более 15 суток.
263. Трупы пациентов и (или) трупы лабораторных животных с введенным РФЛП должны храниться в специально выделенных морозильных камерах в помещении для временного хранения РАО и выдерживаться на распад до уровней остаточной активности радионуклида или измеренной МАЭД в воздухе на расстоянии 1 м от тела и 1 м от пола соответствовала значениям, содержащимся в приложении № 15 к Правилам.
При этом площадь помещения для временного хранения РАО должна быть увеличена на 3 м 2 для каждой морозильной камеры.
264. В помещениях радионуклидной диагностики допускается выводить сточные воды от сливных раковин и туалетов в систему водоотведения медицинской организации. Запрещается сливать в раковины остатки РФЛП.
265. Подразделения радионуклидной терапии с палатами для стационарного пребывания пациентов должны быть оборудованы автономной канализацией для сбора и выдержки на распад жидких РАО в баке-накопителе ниже предельного значения удельной активности радионуклидов 32 (далее - специальная канализация).
______________________________
32 Приложение к критериям отнесения твердых, жидких и газообразных отходов к радиоактивным отходам, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 19.10.2012 № 1069 (далее - Критерии, утвержденные постановлением № 1069).
К специальной канализации должно быть подключено санитарно-техническое оборудование:
палат стационарного пребывания пациентов с введенным терапевтическим РФЛП;
фасовочных отделения радионуклидной терапии;
процедурных введения терапевтических РФЛП;
санпропускников отделения радионуклидной терапии.
266. Допускается работа подразделения радионуклидной терапии с дневным стационаром без оборудования специальной канализацией, в том числе в подразделениях радионуклидной диагностики, при соблюдении следующих требований:
вводимая пациенту активность радионуклида в РФЛП не превышает активности радионуклидов в теле взрослого пациента после радионуклидной терапии, содержащихся в приложении № 15 к Правилам;
потоки пациентов проходящих радионуклидную диагностику и радионуклидную терапию разделены;
рабочие места для фасовки РФЛП для радионуклидной диагностики и радионуклидной терапии разделены;
наличие отдельных помещений для введения РФЛП для радионуклидной терапии и санузла в помещении дальнейшего пребывания пациентов;
наличие системы сбора и выдержки на распад биологических отходов пациентов (моча, кал).
267. Для остеотропных РФЛП на основе изотопов радия ( 223 Ra) и изотопов стронция ( 89 Sr), используемых для лечения костных метастазов, допускается работа без системы сбора и выдержки на распад биологических отходов пациентов.
268. Выписка пациента после проведения радионуклидной терапии должна проводиться при условии соответствия активности радионуклидов в теле пациентов и (или) МАЭД на расстоянии 1 м от тела пациента, содержащихся в приложении № 15 к Правилам.
269. При выписке пациентов после проведения радионуклидной терапии медицинская организация должна выдать пациенту справку о проведенной процедуре с указанием радионуклида, названия РФЛП, активности, даты введения РФЛП и МАЭД на расстоянии 1 м от поверхности тела пациента при выписке.
270. При проведении радионуклидной диагностики кормящая женщина должна быть ознакомлена с временем прерывании или полном прекращении грудного кормления ребенка в соответствии с требованиями к длительности прекращения грудного вскармливания при проведении процедур ядерной медицины, содержащимися в приложении № 16 к Правилам.
В случае проведения радионуклидной терапии кормящей матери должны быть выданы рекомендации о полном прекращении грудного кормления.
271. При авариях 33 с открытыми радионуклидными ИИИ в аварийном помещении должна быть проведена дезактивация или помещение должно быть закрыто на время, необходимое для распада радионуклидов.
Дальнейшее использование данного помещения допускается после проведения радиационного контроля. Поверхностное радиоактивное загрязнение не должно превышать допустимых уровней 34 .
272. При проведении радионуклидной диагностики должны проводиться контроль качества диагностического изображения и установление референтных диагностических уровней для отдельных видов исследований 35 .
273. При проведении радионуклидной диагностики и терапии должны проводиться контроль и учет индивидуальных доз облучения пациентов 36 в соответствии с приложением № 11 к Правилам.
______________________________
33 Статья 1 Федерального закона № 3-ФЗ.
34 Таблица 8.9 НРБ-99/2009.
35 Пункты 4.8 и 4.9 ОСПОРБ 99/2010.
36 Пункт 4.22 ОСПОРБ 99/2010.
Регистрация индивидуальных доз должна осуществляться на бумажном и (или) электронном носителе с использованием программного обеспечения.
274. Радиационный контроль в подразделениях ядерной медицины должен проводиться в соответствии с требованиями к радиационному контролю при использовании медицинских источников ионизирующего излучения, содержащимися в приложении № 12 к Правилам.
XII. Требования к обеспечению радиационной безопасности при проведении лучевой терапии закрытыми радионуклидными источниками
275. Гамма-терапевтические аппараты для дистанционного облучения должны размещаться в кабинетах лучевой терапии на первом или цокольном этаже или в подвальном помещении медицинской организации.
276. Блок для дистанционного гамма-терапевтического облучения должен включать следующие помещения:
помещения для нахождения пациентов до процедур;
кабинет для предлучевой подготовки;
кабинет дозиметрического планирования;
кабинет для изготовления средств формирования пучка излучения и индивидуальных средств иммобилизации пациента;
кабинет для терапевтического облучения (далее - каньон);
пультовую для размещения системы управления аппаратом.
277. Блок брахитерапии должен включать следующие помещения:
хранилище закрытых радионуклидных ИИИ;
пультовую;
операционную;
кабинет дозиметрического планирования;
палаты для пациентов с введенными закрытыми радионуклидными источниками (при необходимости).
278. Расчет радиационной защиты в кабинетах лучевой терапии закрытыми радионуклидными источниками должен быть выполнен в соответствии требованиями к стационарной защите для аппаратов для лучевой терапии закрытыми ИИИ, содержащимися в приложении № 17 к Правилам.
Расчет радиационной защиты кабинета для предлучевой подготовки, оснащенного рентгеновскими симуляторами или симуляторами-томографами, должен проводиться согласно требованиям к стационарной защите в подразделениях рентгеновской диагностики, содержащимся в приложении № 4 к Правилам.
279. Вход в каньон должен быть выполнен в виде защитного лабиринта.
280. В каньоне для дистанционного гамма-облучения должны быть установлены:
устройства для настенного прикрепления систем лазерной центрации пучка на изоцентр поля облучения;
устройства видеонаблюдения за пациентом;
устройства двусторонней аудиосвязи между пациентом и лицом, проводящим облучение;
система непрерывного радиационного контроля мощности дозы.
281. В каньоне для дистанционного облучения и пультовой должны быть размещены кнопки для аварийного перевода источников из рабочего положения в положение хранения, а также предусмотрены средства для ручного перевода источников из рабочего положения в положение хранения при отключении электропитания.
282. На входной двери в защитный лабиринт должен быть размещен знак радиационной опасности.
283. Облучение пациента должно осуществляться только при закрытой входной двери защитного лабиринта.
284. Конструкция входной двери в защитный лабиринт должна предусматривать свободное открытие двери с любой стороны с одновременным переводом источника в положение хранения.
285. На входе в защитный лабиринт должна быть установлена система блокировки, предусматривающая:
отключение и блокировку режима облучения на аппарате при открытой двери, а также при отказе системы блокировки;
возвращение радионуклидного источника в камеру-хранилище при открывании входной двери, при изменении параметров облучения, при выключении электроснабжения и возникновении опасности нанесения пациенту травм подвижными частями аппарата.
286. Механическая, электромеханическая или иная блокировка открывания двери, а также установка любых систем блокировки на входной двери в защитный лабиринт, запрещается.
287. Конструкция системы сигнализации за счет своих характеристик должна обеспечивать персонал световой, звуковой и визуальной информацией о положении радионуклидного источника гамма-терапевтического аппарата.
288. Во время работы гамма-терапевтического аппарата на пульте управления, над входом в процедурное помещение, в защитном лабиринте в поле зрения персонала должны гореть предупреждающие световые сигналы.
289. Пульт управления гамма-терапевтического аппарата должен размещаться в отдельном помещении, смежном с каньоном.
290. В блоке брахитерапии должны быть установлены:
телевизионная система и двустороннее переговорное устройство для связи с пациентом;
оборудование для аварийного удаления источника из тела пациента в контейнер временного хранения, если источник нельзя извлечь в штатном режиме;
система блокировки входной двери в помещение контактного терапевтического облучения, которая автоматически возвращает источник в контейнер-хранилище аппарата при открывании входной двери;
система непрерывного радиационного контроля мощности дозы.
291. На дверях в помещениях блока брахитерапии должен быть размещен знак радиационной опасности; указаны тип радионуклида и его номинальная активность.
292. Работы с закрытыми радионуклидными ИИИ при ручных методах их введения в тело пациента должны проводиться с применением защитно-технологического оборудования и дистанционного инструментария.
293. После каждой терапевтической процедуры брахитерапии с ручным введением источников и удаления источников из тела пациента должен быть проведен радиационный контроль пациента.
294. Выписка пациента после проведения брахитерапии должна проводиться при условии соответствия МАЭД на расстоянии 1 м от тела пациента, содержащиеся в приложении № 15 к Правилам.
295. При проведении лучевой терапии должен осуществляться контроль доз облучения пациентов.
296. Для каждого пациента в медицинской организации должны регистрироваться:
суммарная поглощенная доза в органе-мишени;
поглощенная доза в органе-мишени за каждую из фракций облучения (для дистанционной гамма терапии);
дата и время имплантации закрытых радионуклидных источников (для брахитерапии);
тип, количество и суммарная активность имплантированных радионуклидных источников (для брахитерапии).
XIII. Требования по ограничению облучения за счет природных источников ионизирующего излучения
297. В воздухе помещений жилых и общественных зданий и сооружений при вводе их в эксплуатацию среднегодовая эквивалентная равновесная объемная активность (далее - ЭРОА) изотопов радона ЭРОА Rn + 4,6 · ЭРОА Tn не должна превышать 100 Бк/м 3 (среднегодовая объемная активность (далее - ОА) радона не должна превышать 200 Бк/м 3 ), а МАЭД гамма-излучения - не должна превышать МАЭД гамма-излучения на открытой местности более чем на 0,3 мкЗв/ч.
298. В воздухе производственных зданий и сооружений при вводе их в эксплуатацию среднегодовая ЭРОА изотопов радона ЭРОА Rn + 4,6 · ЭРОА Tn не должна превышать 150 Бк/м 3 (среднегодовая ОА радона в воздухе помещений не должна превышать 300 Бк/м 3 ), а МАЭД гамма-излучения - 0,6 мкЗв/ч.
299. Организация, осуществляющая ввод в эксплуатацию жилых, общественных и производственных зданий и сооружений после завершения строительства, капитального ремонта или реконструкции, должна:
проводить контроль соблюдения нормативных уровней, установленных в пунктах 297 и 298 Правил;
проводить мероприятия по их снижению до допустимого уровня, в случае превышения нормативных уровней, установленных в пунктах 297 и 298 Правил.
300. При эксплуатации жилых зданий, общественных зданий и сооружений:
среднегодовая ЭРОА изотопов радона в воздухе помещений должна соответствовать требованиям пункта 5.3.3 НРБ-99/2009 (среднегодовая ОА радона в воздухе помещений не должна превышать 400 Бк/м 3 );
мощность эффективной дозы гамма-излучения в помещениях должна соответствовать требованиям пункта 5.3.3 НРБ-99/2009 (МАЭД гамма-излучения в помещениях не должна превышать аналогичную величину на открытой местности более чем на 0,3 мкЗв/ч).
301. При превышении нормативных уровней, установленных в пункте 300 Правил, должны проводиться мероприятия, предусмотренные законодательством Российской Федерации 37 , по снижению показателей до нормативных уровней или прекращению эксплуатации жилых зданий, общественных зданий и сооружений.
302. При эксплуатации производственных зданий и сооружений:
среднегодовая ЭРОА изотопов радона в воздухе помещений должна соответствовать требованиям пункта 5.2.2 ОСПОРБ 99/2010 (среднегодовая ОА радона в воздухе помещений не должна превышать 600 Бк/м 3 );
мощность эквивалентной дозы гамма-излучения в помещениях должна соответствовать требованиям пункта 5.2.2 ОСПОРБ 99/2010 (МАЭД гамма-излучения в помещениях не должна превышать 0,6 мкЗв/ч).
303. При превышении нормативных уровней, установленных в пункте 302 Правил, собственник или организация, эксплуатирующая производственное здание и (или) сооружение должен (должна):
обеспечить отсутствие на постоянных рабочих местах людей или прекращение эксплуатации здания и сооружения в случае невозможности снижения значений показателей до нормативных уровней;
проводить мероприятия, предусмотренные законодательством Российской Федерации 38 , по снижению показателей до нормативных уровней.
304. МАЭД гамма-излучения на территории вне контура застройки здания или сооружения, в пределах которой проектом строительства предусмотрено благоустройство, прилегающей к жилым и общественным зданиям и сооружениям (далее - прилегающая территория 39 ), и территории общего пользования 40 не должна превышать 0,3 мкЗв/ч, к производственным зданиям и сооружениям не должна превышать 0,6 мкЗв/ч.
______________________________
37 Статьи 18 и 28 Федерального закона от 30.12.2009 № 384-ФЗ "Технический регламент о безопасности зданий и сооружений" (далее - Федеральный закон № 384-ФЗ).
38 Статьи 18 и 28 Федеральный закон № 384-ФЗ.
39 Пункт 37 статьи 1 Градостроительного кодекса Российской Федерации; пункт 10 части 2 статьи 10 Федерального закона № 384-ФЗ.
40 Пункт 12 статьи 1 Градостроительного кодекса Российской Федерации.
В обращении могут находиться материалы и изделия (за исключением строительного сырья и материалов) с эффективной удельной активностью природных радионуклидов не более 740 Бк/кг.
305. Эффективная удельная активность природных радионуклидов (далее - А эфф ) должна определяться по формуле (1):
А эфф = А Ra + 1,3А Tn + 0,09А K , (1),
где:
А Ra и А Tn - удельные активности изотопа радия ( 226 Ra) и изотопа тория ( 232 Th), находящихся в радиоактивном равновесии с остальными членами уранового и ториевого рядов Бк/кг);
А K - удельная активность изотопа калия ( 40 K) (Бк/кг).
306. Продажа потребителю для личных нужд минеральных удобрений и агрохимикатов с А эфф более 740 Бк/кг запрещается.
307. В помещения, где хранится минеральное сырье и (или) материалы с А эфф более 740 Бк/кг (далее - минеральное сырье и (или) материалы с повышенным содержанием природных радионуклидов), доступ лиц, не осуществляющих с ними работы, запрещен.
308. При обращении с минеральным сырьем и (или) материалами с повышенным содержанием природных радионуклидов постоянные рабочие места должны быть организованы на расстоянии, на которых МАЭД гамма-излучения не превышает 1 мкЗв/ч.
309. В случае отсутствия в минеральном сырье и (или) материалах, содержащих только природные радионуклиды, радиоактивного равновесия в рядах урана и (или) тория или отсутствия в них материнских радионуклидов, обращение с минеральным сырьем и (или) материалами осуществляется в соответствии с требованиями по обращению с техногенными источниками излучения 41 .
310. Производственные отходы с А эфф более 1500 Бк/кг (далее - отходы с повышенным содержанием природных радионуклидов) относятся к радиоактивным отходам в соответствии с критериями отнесения отходов к радиоактивным отходам 42 .
______________________________
41 Глава III ОСПОРБ-99/2010.
42 Пункты 4, 5 Критериев, утвержденных постановлением № 1069
311. В случае отсутствия в отходах, содержащих только природные радионуклиды, радиоактивного равновесия в рядах урана и (или) тория или отсутствия в отходах материнских радионуклидов их отнесение к радиоактивным отходам осуществляется в соответствии с пунктами 1 - 3 Критериев, утвержденных постановлением № 1069.
312. При оценке качества питьевой воды на соответствие требованиям пункта 5.3.5 НРБ-99/2009 и пункта 5.1.8 ОСПОРБ 99/2010 приоритетный перечень определяемых радионуклидов в воде должен включать следующие природные радионуклиды: изотопы радия ( 226 Ra, 228 Ra), изотопы урана ( 238 U, 234 U), изотоп полония ( 210 Po), изотоп свинца ( 210 Pb), изотоп тория ( 232 Th), радон ( 222 Rn) (обязательно для воды из подземных источников) и изотоп калия ( 40 K) (обязательно при значениях более 1), при этом удельная активность изотоп калия ( 40 K) должна вычитаться из полученного значения ).
313. Вода признается соответствующей требованиям Правил, если удельная активность радона ( 222 Rn) в питьевой воде, потребляемой населением, не превышает 60 Бк/кг.
314. Вода допускается для питьевого водоснабжения, и проводятся мероприятия по снижению в ней содержания радона в порядке, предусмотренном статьей 23 Федерального закона от 07.12.2011 № 416-ФЗ "О водоснабжении и водоотведении", если выполняется условие по формуле (2):
60 < А Rn