Приказ

О внесении изменений в Порядок консультирования по вопросам, связанным с проведением доклинических исследований биомедицинских клеточныхпродуктов, клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов, государственной регистрации биомедицинских клеточных продуктов, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 23 августа 2017 г. № 542н

от 07.12.2018 № 855н

Принят 07.12.2018 Министерство здравоохранения
Опубликован Бюллетень нормативных актов ФОИВ
Скачать документ

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

Москва

7 декабря 2018 г. № 855н

О внесении изменений в Порядок консультирования по вопросам, связанным с проведением доклинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов, государственной регистрации биомедицинских клеточных продуктов, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 23 августа 2017 г. № 542н

Зарегистрирован Минюстом России 26 декабря 2018 г.
Регистрационный № 53183

Приказываю:
Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Порядок консультирования по вопросам, связанным с проведением доклинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов, государственной регистрации биомедицинских клеточных продуктов, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 23 августа 2017 г. № 542н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 15 ноября 2017 г., регистрационный № 48902).

Министр В.И.Скворцова

Утверждены
приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации
от 7 декабря 2018 г. № 855н

Изменения,
которые вносятся в порядок консультирования по вопросам, связанным с проведением доклинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов, государственной регистрации биомедицинских клеточных продуктов, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации
от 23 августа 2017 г. № 542н

1. Дополнить пунктом 8 1 следующего содержания:
"8 1 . Очное консультирование субъекта обращения биомедицинских клеточных продуктов по поставленным в запросе вопросам проводится ответственным исполнителем в дополнение к ответу экспертного учреждения в течение пяти рабочих дней со дня поступления в экспертное учреждение заявления о проведении очного консультирования.
Проведение очного консультирования фиксируется посредством аудио- или видеозаписи.".
2. В пункте 9 слова "и результатах их рассмотрения" заменить словами ", результатах их рассмотрения, количестве и результатах проведенных очных консультирований".
3. Пункт 10 после слова "документы" дополнить словами ", а также носители аудио- и видеозаписей очных консультирований".

Объём текста: 2 492 символов.

Сообщить об ошибке

Неточность в тексте, устаревшая редакция, неверная ссылка — мы проверим по официальному источнику.