О внесении изменения в форму заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досьена зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 сентября 2016 г. № 727н

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
Москва
3 октября 2018 г. № 669н
О внесении изменения в форму заявления о внесении
изменений в документы, содержащиеся в регистрационном
досье на зарегистрированный лекарственный препарат для
медицинского применения, утвержденную приказом
Министерства здравоохранения Российской Федерации
от 21 сентября 2016 г. № 727н
Зарегистрирован Минюстом России 17 октября 2018 г.
Регистрационный № 52454
Приказываю:
Внести изменение в форму заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 сентября 2016 г. № 727н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 7 октября 2016 г., регистрационный № 43964), согласно приложению.
Министр В.И.Скворцова
_____________
Приложение
к приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 3 октября 2018 г. № 669н
Изменение, которое вносится в форму заявления о внесении
изменений в документы, содержащиеся в регистрационном
досье на зарегистрированный лекарственный препарат для
медицинского применения, утвержденную приказом
Министерства здравоохранения Российской Федерации
от 21 сентября 2016 г. № 727н
Слова "Заявитель: _______________________________________________________
(наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения или уполномоченного ими другого
юридического лица)
Держатель или владелец регистрационного удостоверения
лекарственного препарата:" заменить словами:
"Заявитель: __________________________________________________ ___________________________________________________________________
(наименование держателя или владельца регистрационного
удостоверения лекарственного препарата или
уполномоченного им другого юридического лица, сведения о
регистрации держателя или владельца регистрационного
удостоверения лекарственного препарата (уполномоченного
им другого юридического лица) в качестве
налогоплательщика в стране регистрации (для российских
юридических лиц - идентификационный номер
налогоплательщика (ИНН), для иностранных юридических
лиц - страна регистрации, наименование регистрирующего
органа, регистрационный номер, код налогоплательщика в
стране регистрации (инкорпорации) или его аналог)
Держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата: _________________________________________
(наименование держателя или владельца регистрационного
удостоверения лекарственного препарата и сведения о
регистрации держателя или владельца регистрационного
удостоверения лекарственного препарата в качестве
налогоплательщика в стране регистрации (для российских
юридических лиц - идентификационный номер
налогоплательщика (ИНН), для иностранных юридических
лиц - страна регистрации, наименование регистрирующего
органа, регистрационный номер, код налогоплательщика в
стране регистрации (инкорпорации) или его аналог)
Производитель лекарственного препарата: ______________________ ___________________________________________________________________
(наименование и адрес местонахождения производителя
лекарственного препарата и сведения о регистрации
производителя лекарственного препарата в качестве
налогоплательщика в стране регистрации (для российских
юридических лиц - идентификационный номер
налогоплательщика (ИНН), для иностранных юридических
лиц - страна регистрации, наименование регистрирующего
органа, регистрационный номер, код налогоплательщика в
стране регистрации (инкорпорации) или его аналог)".
_____________