Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации

О внесении изменений и дополнений в приказ Минздрава России от 23.08.99 г. N 328 "Орациональном назначении лекарственных средств, правилах выписывания рецептов на них и порядке их отпуска аптечными учреждениями (организациями)"

Редакция от 13.06.2006 • № 3

Принят 09.01.2001
Редакция 13.06.2006
Опубликован Бюллетень нормативных актов ФОИВ
Скачать документ

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 09.01.2001 г. № 3 (Бюллетень нормативных актов федеральных органов исполнительной власти от 2001 г., № 7)

П Р И К А З

Министерства здравоохранения Российской Федерации
от 9 января 2001 г. N 3

О внесении изменений и дополнений
в приказ Минздрава России от 23.08.99 г. N 328
"О рациональном назначении лекарственных средств,
правилах выписывания рецептов на них и порядке
их отпуска аптечными учреждениями (организациями)"

Зарегистрировано Министерством юстиции Российской Федерации
23 января 2001 г. Регистрационный N 2543

В целях улучшения обеспечения больных необходимыми
наркотическими лекарственными средствами приказываю:
1. Внести изменения и дополнения в Инструкцию о порядке
назначения лекарственных средств и выписывания рецептов на них,
утвержденную приказом Минздрава России от 23.08.99 г. N 328<1>:
1.1. Дополнить Инструкцию<2> приложением N 3 "Предельно
допустимое количество наркотических лекарственных средств для
выписывания в одном рецепте" (приложение).
1.2. Пункт 2.12 Инструкции изложить в следующей редакции:
"Нормы выписывания и отпуска сильнодействующих лекарственных
средств и производных барбитуровой кислоты для инкурабельных
онкологических и гематологических больных могут быть увеличены в 2
раза против указанных в приложении N 1 данной Инструкции.".
1.3. Считать утратившими силу пункты N 2, 5, 6, 7 и 8
приложения N 1 к Инструкции.
2. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на
первого заместителя Министра А.И.Вялкова.
____________
<1> Зарегистрирован Минюстом России 21 октября 1999 г.,
регистрационный N 1944.
<2> Инструкция опубликована в Бюллетене нормативных актов
федеральных органов исполнительной власти N 45 за 1999 год.

_____________

Приложение
к приказу Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 9.01.2001 г.
N 3

ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЕ КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ ВЫПИСЫВАНИЯ В ОДНОМ РЕЦЕПТЕ

+-----------------------------------------------------------------+
¦ N ¦ Наименование ¦ Форма выпуска ¦ Количество ¦
¦п/п¦ лекарственного ¦ и дозировка ¦ ¦
¦ ¦ средства ¦ ¦ ¦
+---+---------------------+-----------------------+---------------¦
¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦
+---+---------------------+-----------------------+---------------¦
¦1. ¦ Бупренорфин ¦ Таблетки для ¦ ¦
¦ ¦ ¦ сублингвального ¦ ¦
¦ ¦ ¦ приема 0,2 мг ¦ 50 табл. ¦
+---+---------------------+-----------------------+---------------¦
¦2. ¦ Бупренорфин ¦ Раствор для инъекций, ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ампулы 0,3 мг в 1 мл ¦ 30 ампул ¦
¦ ¦ ¦ ампулы 0,6 мг в 1 мл ¦ 15 ампул ¦
+---+---------------------+-----------------------+---------------¦
¦3. ¦Дигидрокодеин-ретард ¦ Таблетки для приема ¦ ¦
¦ ¦ ¦ внутрь ¦ ¦
¦ ¦ ¦ 60 мг ¦ 40 табл. ¦
¦ ¦ ¦ 90 мг ¦ 30 табл. ¦
¦ ¦ ¦ 120 мг ¦ 20 табл. ¦
+---+---------------------+-----------------------+---------------¦
¦4. ¦Дипидолор ¦ Раствор для инъекций, ¦ ¦
¦ ¦(пиритрамид) ¦ ампулы 0,75% по 2 мл ¦ 50 ампул ¦
+---+---------------------+-----------------------+---------------¦
¦5. ¦ Морфина сульфат ¦ Таблетки продленного ¦ ¦
¦ ¦ (МСТ континус ¦ действия для приема ¦ ¦
¦ ¦или другие аналоги ¦ внутрь ¦ ¦
¦ ¦с продолжительностью ¦ 10 мг ¦ 160 табл. ¦
¦ ¦действия не менее ¦ 30 мг ¦ 60 табл. ¦
¦ ¦ 12 часов) ¦ 60 мг ¦ 20 табл. ¦
¦ ¦ ¦ 100 мг ¦ 20 табл. ¦
¦ ¦ ¦ 200 мг ¦ 20 табл. ¦
+---+---------------------+-----------------------+---------------¦
¦6. ¦Морфина гидрохлорид ¦Раствор для инъекций, ¦ 20 ампул ¦
¦ ¦ ¦ампулы 10 мг в 1 мл ¦ ¦
+---+---------------------+-----------------------+---------------¦
¦7. ¦ Омнопон ¦Раствор для инъекций, ¦ ¦
¦ ¦ ¦ампулы 1% по 1 мл ¦ 10 ампул ¦
¦ ¦ ¦ампулы 2% по 1 мл ¦ 5 ампул ¦
+---+---------------------+-----------------------+---------------¦
¦8. ¦ Промедол ¦ Таблетки для приема ¦ ¦
¦ ¦ (тримеперидина ¦ внутрь ¦ ¦
¦ ¦ гидрохлорид) ¦ 25 мг ¦ 50 табл. ¦
+---+---------------------+-----------------------+---------------¦
¦9. ¦ Промедол ¦ Раствор для инъекций, ¦ ¦
¦ ¦ (тримеперидина ¦ ампулы 1-2% по 1 мл ¦ 10 ампул ¦
¦ ¦ гидрохлорид) ¦ шприц-тюбики 1-2% по ¦ 10 шприц- ¦
¦ ¦ ¦ 1 мл ¦ тюбиков ¦
+---+---------------------+-----------------------+---------------¦
¦10.¦Просидол ¦ Таблетки для ¦ ¦
¦ ¦ ¦буккального приема ¦ ¦
¦ ¦ ¦ 20 мг ¦ 50 табл. ¦
+---+---------------------+-----------------------+---------------¦
¦11.¦Просидол ¦Раствор для инъекций, ¦ ¦
¦ ¦ ¦ампулы 10 мг в 1 мл ¦ 50 ампул ¦
+---+---------------------+-----------------------+---------------¦
¦12.¦Фентанил- ¦ Пластырь ¦ ¦
¦ ¦трансдермальная ¦ 25 мкг/час ¦ 16 пласт. ¦
¦ ¦лекарственная форма ¦ 50 мкг/час ¦ 8 пласт. ¦
¦ ¦ ¦ 75 мкг/час ¦ 5 пласт. ¦
¦ ¦ ¦ 100 мкг/час ¦ 4 пласт. ¦
+-----------------------------------------------------------------+

Примечания: 1. Нормы выписывания наркотических лекарственных
средств для инкурабельных онкологических и гематологических больных
могут быть увеличены в 2 раза против указанных в настоящем
приложении.
2. При выписывании наркотических лекарственных средств, не
вошедших в настоящую таблицу, их предельно допустимое количество
для выписывания в одном рецепте может в пять раз превышать разовую
дозу, указанную в утвержденной Фармакологическим комитетом
Минздрава России инструкции по медицинскому применению
выписываемого лекарственного средства.

_____________

Объём текста: 5 255 символов.