Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 18.02.2016 г. № 407 (Бюллетень нормативных актов федеральных органов исполнительной власти от 2016 г., № 17; Официальный интернет-портал правовой информации (www.pravo.gov.ru) от 21.03.2016 г.)
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
Москва
18 февраля 2016 г. N 407
О внесении изменений в приказ Министерства промышленности
и торговли Российской Федерации от 7 июня 2013 г. N 877
"Об утверждении Административного регламента Министерства
промышленности и торговли Российской Федерации по
предоставлению государственной услуги по лицензированию
производства лекарственных средств для медицинского
применения
Зарегистрирован Минюстом России 17 марта 2016 г.
Регистрационный N 41437
В целях приведения нормативных правовых актов в соответствие с
законодательством Российской Федерации п р и к а з ы в а ю:
1. Внести в пункт 2 приказа Министерства промышленности и
торговли Российской Федерации от 7 июня 2013 г. N 877
"Об утверждении Административного регламента Министерства
промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению
государственной услуги по лицензированию производства лекарственных
средств для медицинского применения" (зарегистрирован в Минюсте
России 24 июля 2013 г., регистрационный N 29164) изменение, изложив
его в следующей редакции:
"2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на
заместителя Министра Цыба С.А.".
2. Внести в Административный регламент Министерства
промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению
государственной услуги по лицензированию производства лекарственных
средств для медицинского применения, утвержденный приказом
Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от
7 июня 2013 г. N 877, изменения согласно приложению к настоящему
приказу.
Министр Д.В.Мантуров
_________________
Приложение
к приказу Минпромторга России
от 18 февраля 2016 г. N 407
ИЗМЕНЕНИЯ,
которые вносятся в Административный регламент
Министерства промышленности и торговли Российской
Федерации по предоставлению государственной услуги по
лицензированию производства лекарственных средств для
медицинского применения, утвержденный приказом
Министерства промышленности и торговли Российской
Федерации от 7 июня 2013 г. N 877
1. Абзац 3 пункта 11 изложить в следующей редакции:
"в информационно-телекоммуникационной сети Интернет на сайте
Минпромторга России выбрать ссылку "Меню", далее "Деятельность",
"Госуслуги", далее выбрать необходимое действие;".
2. В пункте 15 слова "Департамент химико-технологического
комплекса и биоинженерных технологий" заменить словами "Департамент
развития фармацевтической и медицинской промышленности".
3. Подпункт "а" подпункта 2 пункта 27 исключить.
4. Пункт 42 изложить в следующей редакции:
"42. За предоставление лицензии, переоформление лицензии,
выдачу дубликата лицензии уплачивается государственная пошлина в
размерах и порядке, которые установлены законодательством
Российской Федерации о налогах и сборах. Размер и порядок уплаты
государственной пошлины за предоставление лицензии установлен
статьей 333.33 Налогового кодекса Российской Федерации:
предоставление лицензии - 7 500 рублей;
переоформление документа, подтверждающего наличие лицензии, и
(или) приложения к такому документу в связи с внесением дополнений
в сведения об адресах мест осуществления лицензируемого вида
деятельности, о выполняемых работах и об оказываемых услугах в
составе лицензируемого вида деятельности - 3 500 рублей;
переоформление документа, подтверждающего наличие лицензии, и
(или) приложения к такому документу в других случаях - 750 рублей;
предоставление (выдача) дубликата лицензии - 750 рублей.
Банковские реквизиты для уплаты государственной пошлины
(лицензионного сбора) размещаются на официальном сайте Минпромторга
России в сети Интернет и на Портале государственных и муниципальных
услуг.".
5. Пункт 47 изложить в следующей редакции:
"47. Для ожидания приема гражданам отводятся места,
оборудованные стульями, кресельными секциями или скамьями, столами
(стойками) для возможности оформления документов. На столах
(стойках) находятся писчая бумага и канцелярские принадлежности.
В соответствии с законодательством Российской Федерации о
социальной защите инвалидов инвалидам обеспечиваются:
условия беспрепятственного доступа к объекту (зданию,
помещению), в котором она предоставляется, а также для
беспрепятственного пользования транспортом, средствами связи и
информации;
возможность самостоятельного передвижения по территории, на
которой расположены объекты (здания, помещения), в которых
предоставляются услуги, а также входа в такие объекты и выхода из
них, посадки в транспортное средство и высадки из него, в том числе
с использованием кресла-коляски;
сопровождение инвалидов, имеющих стойкие расстройства функции
зрения и самостоятельного передвижения;
надлежащее размещение оборудования и носителей информации,
необходимых для обеспечения беспрепятственного доступа инвалидов к
объектам (зданиям, помещениям), в которых предоставляются услуги, и
к услугам с учетом ограничений их жизнедеятельности;
дублирование необходимой для инвалидов звуковой и зрительной
информации, а также надписей, знаков и иной текстовой и графической
информации знаками, выполненными рельефно-точечным шрифтом Брайля;
допуск сурдопереводчика и тифлосурдопереводчика;
допуск собаки-проводника на объекты (здания, помещения), в
которых предоставляются услуги;
оказание инвалидам помощи в преодолении барьеров, мешающих
получению ими услуг наравне с другими лицами.
В случае невозможности полностью приспособить объект с учетом
потребностей инвалидов собственник объекта в соответствии со
статьей 15 Федерального закона от 24 ноября 1995 г. N 181-ФЗ
"О социальной защите инвалидов в Российской Федерации" (Собрание
законодательства Российской Федерации, 1995, N 48, ст. 4563; 2001,
N 33, ст. 3426; 2004, N 35, ст. 3607) должен принимать меры для
обеспечения доступа инвалидов к месту предоставления услуги либо,
когда это возможно, обеспечить ее предоставление по месту
жительства инвалида или в дистанционном режиме.".
6. Абзац пятый пункта 116 после слов "печатью соискателя"
дополнить словами "(при наличии)".
7. В приложении N 1 к настоящему Административному регламенту,
в описи прилагаемых документов к заявлению о предоставлении
лицензии на производство лекарственных средств для медицинского
применения, пункт 2 и сноску к пункту 2 исключить.
8. В приложении N 2 к настоящему Административному регламенту,
в описи прилагаемых документов к заявлению о переоформлении
лицензии на производство лекарственных средств для медицинского
применения, пункт 3 и сноску к пункту 3 исключить.
________________