Приказ

О внесении изменений в Положение о межведомственной комиссии по формированию перечня лекарственных препаратов для медицинскогоприменения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности, и перечня лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, утвержденное приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 ноября 2016 г. № 850н

от 04.08.2025 № 462н

Принят 04.08.2025 Министерство здравоохранения
Опубликован Бюллетень нормативных актов ФОИВ
Скачать документ

Министерство юстиции
Российской Федерации
ЗАРЕГИСТРИРОВАНО
Регистрационный № 83491
от 9 сентября 2025 г.

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

Москва

4 августа 2025 г. № 462н

О внесении изменений в Положение о межведомственной комиссии по формированию перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности, и перечня лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, утвержденное приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 ноября 2016 г. № 850н

В соответствии с пунктом 6 Правил формирования перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности, перечня лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, и определения таких требований, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 23 июля 2016 г. № 716, приказываю:
Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Положение о межведомственной комиссии по формированию перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности, и перечня лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, утвержденное приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 ноября 2016 г. № 850н "Об утверждении Положения о межведомственной комиссии по формированию перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности, и перечня лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный № 45124).

Министр М.А.Мурашко

Утверждены
приказом Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 4 августа 2025 г. № 462н

Изменения, которые вносятся в Положение о межведомственной комиссии по формированию перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности, и перечня лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, утвержденное приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 ноября 2016 г. № 850н "Об утверждении Положения о межведомственной комиссии по формированию перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности, и перечня лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары"

1. В пункте 3 слова "Федеральной службы по регулированию алкогольного рынка" заменить словами "Федеральной службы по контролю за алкогольным и табачным рынками".
2. В подпункте "б" пункта 4 слова "Департамент лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий" заменить словами "Департамент регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий".
3. В пункте 9:
а) слова "Департамент лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий" заменить словами "Департамент регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий";
б) в подпункте "в" слова "Департамент информационных технологий и связи" заменить словами "Департамент цифрового развития и информационных технологий".
4. В пункте 14 слова "Департамент лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий" заменить словами "Департамент регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий".

Объём текста: 3 923 символов.