Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 20.01.2016 г. № 66 (Бюллетень нормативных актов федеральных органов исполнительной власти от 2016 г., № 15; Официальный интернет-портал правовой информации (www.pravo.gov.ru) от 01.03.2016 г.)
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
Москва
20 января 2016 г. N 66
О внесении изменений в приказ Министерства промышленности
и торговли Российской Федерации от 4 октября 2013 г.
N 1607 "Об утверждении Административного регламента
исполнения Министерством промышленности и торговли
Российской Федерации государственной функции по
осуществлению лицензионного контроля деятельности по
производству лекарственных средств для медицинского
применения"
Зарегистрирован Минюстом России 26 февраля 2016 г.
Регистрационный N 41217
1. Внести в пункт 2 приказа Министерства промышленности и
торговли Российской Федерации от 4 октября 2013 г. N 1607
"Об утверждении Административного регламента исполнения
Министерством промышленности и торговли Российской Федерации
государственной функции по осуществлению лицензионного контроля
деятельности по производству лекарственных средств для медицинского
применения" (зарегистрирован в Минюсте России 03 марта 2014 г.,
регистрационный N 31483) изменение, изложив его в следующей
редакции:
"2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на
заместителя Министра С.А.Цыба.";
2. Внести в Административный регламент исполнения
Министерством промышленности и торговли Российской Федерации
государственной функции по осуществлению лицензионного контроля
деятельности по производству лекарственных средств для медицинского
применения, утвержденный приказом Министерства промышленности и
торговли Российской Федерации от 4 октября 2013 г. N 1607,
изменения согласно приложению к настоящему приказу.
Министр Д.В.Мантуров
_____________
Приложение
к приказу Минпромторга России
от 20 января 2016 г. N 66
ИЗМЕНЕНИЯ
в Административный регламент исполнения Министерством
промышленности и торговли Российской Федерации
государственной функции по осуществлению лицензионного
контроля деятельности по производству лекарственных
средств для медицинского применения, утвержденный
приказом Министерства промышленности и торговли
Российской Федерации от 04 октября 2013 г. N 1607
1. Абзац двенадцатый пункта 3 изложить в следующей редакции:
"постановление Правительства Российской Федерации от 10 июля
2014 г. N 636 "Об аттестации экспертов, привлекаемых органами,
уполномоченными на осуществление государственного контроля
(надзора), органами муниципального контроля, к проведению
мероприятий по контролю" (Собрание законодательства Российской
Федерации, 21.07.2014, N 29, ст. 4142);".
2. Пункт 11 дополнить подпунктом 5 следующего содержания:
"5) привлекать Уполномоченного при Президенте Российской
Федерации по защите прав предпринимателей либо уполномоченного по
защите прав предпринимателей в субъекте Российской Федерации к
участию в проверке.".
3. Пункт 21 изложить в следующей редакции:
"21. С учетом необходимости проведения длительных специальных
экспертиз, связанных с количеством и объемом проверяемых сведений,
на основании мотивированных предложений должностных лиц
Минпромторга России, проводящих выездную плановую проверку, срок
проведения проверки может быть продлен Министром промышленности и
торговли Российской Федерации (заместителем Министра промышленности
и торговли Российской Федерации), но не более чем на 20 (двадцать)
рабочих дней, а в отношении малых предприятий не более чем на 50
(пятьдесят) часов, микропредприятий не более чем на 15 (пятнадцать)
часов.".
4. Пункт 28 изложить в следующей редакции:
"28. Проверка проводится должностными лицами Минпромторга
России, а также привлекаемыми к проведению проверки экспертами,
представителями экспертных организаций, исключительно в составе
комиссии (далее - комиссия по проверке).".
_____________