О внесении изменений в Приложение к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от16 января 2013 г. № 40-Пр/13 "Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие"

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПРИКАЗ
Москва
10 июля 2018 г. № 4510
О внесении изменений в Приложение к приказу
Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
от 16 января 2013 г. № 40-Пр/13 "Об утверждении формы
регистрационного удостоверения на медицинское изделие"
Зарегистрирован Минюстом России 7 августа 2018 г.
Регистрационный № 51801
В соответствии с пунктом 6 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. № 1416 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, № 1, ст. 14; № 43, ст. 5556; 2014, № 30, ст. 4310; 2017, № 8, ст. 1233; 2018, № 24, ст. 3523), приказываю:
Внести в Приложение к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января 2013 г. № 40-Пр/13 "Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 25 февраля 2013 г., регистрационный № 27292), с изменениями, внесенными приказами Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 23 июля 2013 г. № 3380-Пр/13 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 10 сентября 2013 г., регистрационный № 29932), от 3 марта 2017 г. № 1636 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 17 апреля 2017 г., регистрационный № 46398), изменения согласно приложению.
Руководитель М.А.Мурашко
____________
Приложение
к приказу Федеральной службы
по надзору в сфере
здравоохранения
от 10 июля 2018 г. № 4510
Изменения,
которые вносятся в Приложение к приказу Федеральной
службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января
2013 г. № 40-Пр/13 "Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие"
В Форме регистрационного удостоверения на медицинское изделие:
а) строку "Настоящее регистрационное удостоверение выдано ___________________________________________________________________
(указывается полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование юридического лица, в том числе фирменное наименование,
организационно-правовая форма и адрес (место нахождения))" изложить в следующей редакции:
"Настоящее регистрационное удостоверение выдано ______________ ___________________________________________________________________
(указывается полное и (в случае, если имеется) сокращенное
наименование, в том числе фирменное наименование, организационно-правовая форма и адрес места нахождения юридического
лица или фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество, адрес
места жительства индивидуального предпринимателя)";
б) строку "Производитель _____________________________________
(указывается полное и (в случае,
если имеется) сокращенное
наименование, в том числе
фирменное наименование,
организационно-правовая форма
и адрес места нахождения
юридического лица или фамилия,
имя и (в случае, если имеется)
отчество, реквизиты документа,
удостоверяющего личность, место
жительства индивидуального
предпринимателя)"
изложить в следующей редакции:
"Производитель _______________________________________________
(указывается полное и (в случае, если имеется)
сокращенное наименование, в том числе
фирменное наименование, организационно-правовая
форма и адрес места нахождения юридического лица
или фамилия, имя и (в случае, если имеется)
отчество, адрес места жительства
индивидуального предпринимателя)";
в) строку "Вид медицинского изделия __________________________
(указывается в соответствии
с Номенклатурой классификации
медицинских изделий,
утвержденной приказом
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 6 июня 2012 г. № 4н
(зарегистрирован
Министерством юстиции
Российской Федерации
9 июля 2012 г.,
регистрационный № 24852))" исключить.
_____________