Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10.07.2018 № 4510

10 июля 2018 г. № 4510

О внесении изменений в Приложение к приказу
Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
от 16 января 2013 г. № 40-Пр/13 "Об утверждении формы
регистрационного удостоверения на медицинское изделие"

Зарегистрирован Минюстом России 7 августа 2018 г.
Регистрационный № 51801

В соответствии с пунктом 6 Правил государственной регистрации
медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства
Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. № 1416 (Собрание
законодательства Российской Федерации, 2013, № 1, ст. 14; № 43,
ст. 5556; 2014, № 30, ст. 4310; 2017, № 8, ст. 1233; 2018, № 24,
ст. 3523), п р и к а з ы в а ю:
Внести в Приложение к приказу Федеральной службы по надзору в
сфере здравоохранения от 16 января 2013 г. № 40-Пр/13
"Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское
изделие" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской
Федерации 25 февраля 2013 г., регистрационный № 27292), с
изменениями, внесенными приказами Федеральной службы по надзору в
сфере здравоохранения от 23 июля 2013 г. № 3380-Пр/13
(зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации
10 сентября 2013 г., регистрационный № 29932), от 3 марта 2017 г.
№ 1636 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации
17 апреля 2017 г., регистрационный № 46398), изменения согласно
приложению.

____________

Приложение
к приказу Федеральной службы
по надзору в сфере
здравоохранения
от 10 июля 2018 г. № 4510

Изменения,
которые вносятся в Приложение к приказу Федеральной
службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января
2013 г. № 40-Пр/13 "Об утверждении формы регистрационного
удостоверения на медицинское изделие"

В Форме регистрационного удостоверения на медицинское изделие:
а) строку "Настоящее регистрационное удостоверение выдано
___________________________________________________________________
(указывается полное и (в случае, если имеется) сокращенное
наименование юридического лица, в том числе фирменное наименование,
организационно-правовая форма и адрес (место нахождения))"
изложить в следующей редакции:

"Настоящее регистрационное удостоверение выдано ______________
___________________________________________________________________
(указывается полное и (в случае, если имеется) сокращенное
наименование, в том числе фирменное наименование,
организационно-правовая форма и адрес места нахождения юридического
лица или фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество, адрес
места жительства индивидуального предпринимателя)";

б) строку "Производитель _____________________________________
(указывается полное и (в случае,
если имеется) сокращенное
наименование, в том числе
фирменное наименование,
организационно-правовая форма
и адрес места нахождения
юридического лица или фамилия,
имя и (в случае, если имеется)
отчество, реквизиты документа,
удостоверяющего личность, место
жительства индивидуального
предпринимателя)"

изложить в следующей редакции:

"Производитель _______________________________________________
(указывается полное и (в случае, если имеется)
сокращенное наименование, в том числе
фирменное наименование, организационно-правовая
форма и адрес места нахождения юридического лица
или фамилия, имя и (в случае, если имеется)
отчество, адрес места жительства
индивидуального предпринимателя)";

в) строку "Вид медицинского изделия __________________________
(указывается в соответствии
с Номенклатурой классификации
медицинских изделий,
утвержденной приказом
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 6 июня 2012 г. № 4н
(зарегистрирован
Министерством юстиции
Российской Федерации
9 июля 2012 г.,
регистрационный № 24852))"
исключить.

_____________