Постановление Правительства Российской Федерации

О внесении изменений в Правила предоставления, переоформления, подтверждения и отмены разрешения на применение медицинских изделий,которые предназначены для диагностики заболеваний путем проведения исследований образцов биологического материала человека вне его организма, изготовлены в медицинской организации и применяются в медицинской организации, их изготовившей

Редакция от 16.05.2026 • № 1499

БИОЛОГИЧЕСКИЙ БОЛЕЗНЬ ДИАГНОСТИКА ЗАБОЛЕВАНИЕ
Принят 26.08.2022 Правительство Российской Федерации
Редакция 16.05.2026
Подписал Мишустин М.
Опубликован Российская газета, Собрание законодательства РФ
Скачать документ

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

от 26 августа 2022 г. № 1499

МОСКВА

Действует до 1 марта 2028 г. - пункт 2 настоящего Постановления

О внесении изменений в Правила предоставления, переоформления, подтверждения и отмены разрешения на применение медицинских изделий, которые предназначены для диагностики заболеваний путем проведения исследований образцов биологического материала человека вне его организма, изготовлены в медицинской организации и применяются в медицинской организации, их изготовившей
Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Правила предоставления, переоформления, подтверждения и отмены разрешения на применение медицинских изделий, которые предназначены для диагностики заболеваний путем проведения исследований образцов биологического материала человека вне его организма, изготовлены в медицинской организации и применяются в медицинской организации, их изготовившей, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 24 ноября 2021 г. № 2026 "О незарегистрированных медицинских изделиях для диагностики in vitro" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, № 49, ст. 8219).
2. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования и действует до 1 марта 2028 г.

Председатель Правительства
Российской Федерации М.Мишустин

УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 26 августа 2022 г. № 1499

ИЗМЕНЕНИЯ,
которые вносятся в Правила предоставления, переоформления, подтверждения и отмены разрешения на применение медицинских изделий, которые предназначены для диагностики заболеваний путем проведения исследований образцов биологического материала человека вне его организма, изготовлены в медицинской организации и применяются в медицинской организации, их изготовившей
1. (Пункт утратил силу - Постановление Правительства Российской Федерации от 16.05.2026 № 570)
2. (Пункт утратил силу - Постановление Правительства Российской Федерации от 16.05.2026 № 570)
3. В пункте 15 слова "5 рабочих дней" заменить словами "3 рабочих дней".
4. В пункте 20 слова "50 рабочих дней" заменить словами "33 рабочих дней".
5. В пункте 21 слова "30 рабочих дней" заменить словами "14 рабочих дней".
6. В пункте 22 слова "3 рабочих дней" заменить словами "1 рабочего дня".
7. В пункте 30 слова "9 рабочих дней" заменить словами "2 рабочих дней".
8. (Пункт утратил силу - Постановление Правительства Российской Федерации от 16.05.2026 № 570)
9. Дополнить пунктом 62¹ следующего содержания:
"62¹. Присвоение в реестре разрешений записям о предоставлении разрешений регистрационных номеров осуществляется с использованием федеральной государственной информационной системы "Федеральный реестр государственных и муниципальных услуг (функций)".".
10. Пункт 64 дополнить абзацем следующего содержания:
"На выписку из реестра разрешений наносится QR-код, содержащий в кодированном виде адрес страницы в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" с размещенными на ней записями в реестре разрешений, содержащими сведения о разрешении.".
11. Дополнить пунктом 64¹ следующего содержания:
"64¹. Любое заинтересованное лицо вправе получить выписку из реестра разрешений, содержащую сведения о разрешении, размещенные на официальном сайте разрешительного органа в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет".
Выписка из реестра выдается разрешительным органом по утвержденной им форме в виде электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью разрешительного органа.
Выписка из реестра в виде электронного документа формируется и выдается автоматически в режиме реального времени с использованием программных средств, размещенных на официальном сайте разрешительного органа в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет".".

____________

Объём текста: 3 841 символов.