Постановление

О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации

от 11.06.2026 № 724

ЕВРАЗИЙСКИЙ ИЗМЕНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ
Принят 11.06.2026 Правительство Российской Федерации
Подписал Мишустин М.
Опубликован Российская газета, Собрание законодательства РФ
Скачать документ

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

от 11 июня 2026 г. № 724

МОСКВА

О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации

Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, № 24, ст. 2868).
2. Признать утратившими силу пункты 2, 4, 6, абзац первый (в части подпункта 5.8.18) и абзац второй пункта 7 изменений, которые вносятся в Положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 28 сентября 2015 г. № 1025 "О внесении изменений в Положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2015, № 40, ст. 5563).

Председатель Правительства
Российской Федерации М.Мишустин

УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 11 июня 2026 г. № 724

ИЗМЕНЕНИЯ,
которые вносятся в Положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации

1. Подпункт 5.2.18³¹-¹ признать утратившим силу.
2. Дополнить подпунктом 5.2.18⁶⁵ следующего содержания:
"5.2.18⁶⁵. порядок аттестации фармацевтических инспекторов в сфере производства лекарственных средств для медицинского применения;".
3. Подпункты 5.7.8 и 5.8.15¹ признать утратившими силу.
4. Подпункт 5.8.15² изложить в следующей редакции:
"5.8.15². выдачу, приостановление, возобновление или прекращение действия сертификатов соответствия производства лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, внесение изменений в такие сертификаты;".
5. Подпункт 5.8.18 признать утратившим силу.

___________

Объём текста: 1 982 символов.